- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
19.08.2003 N 2919/07-20
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в АР
Крим, областях, містах
Києві та Севастополі
На підставі ст.
15 закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.1.1. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282,
в зв'язку з невідповідністю вимогам ФС 42-2945-93 за показниками "pH" (завищений), "Об'єм вмісту флакону" (занижений), "Кількісне визначення" (занижений), "Маркування" - маркування відрізняється від маркування оригінального зразку, а саме:
|
Маркування с. 411001 |
Оригінальний зразок |
Фальсифікований зразок |
|
Мова маркування етикетки |
Російська |
Українська |
|
Маркування виробника |
Госкоммедбиопром. Одесское ПХФП "Биостимулятор" |
ДАК "Укрмедпром" ДП "Біостимулятор" |
|
Тел./факс |
(048) 733-48-07 |
(048) 733-68-06 |
|
Реєстраційний номер |
П.96.243.19 |
П.10.01/03707 |
|
Серія та термін придатності |
Нанесено з тисненням |
Нанесено друкуванням, без тиснення, розмір шрифту більший |
|
Колір смуг |
Синій та жовтий |
Кольори більш бліді |
................Перейти до повного тексту