- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
19.08.2003 N 2918/07-20
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
АР Крим, областях, містах
Києві та Севастополі
На підставі ст.
15 закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.1.6. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282, у зв'язку із встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Неогемодез, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії 80202 з маркуванням виробника АТ "Конотопм'ясо", м. Конотоп Сумської області.
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Неогемодез, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії 80202 з маркуванням виробника АТ "Конотопм'ясо", м. Конотоп Сумської області, який має ознаки фальсифікації:
Маркування с. 80202 |
Оригінальний зразок |
Фальсифікований зразок |
Маркування терміну придатності на етикетці |
термін придатності 1112004 |
термін придатності 03 2007 |
Колір смуг |
червоний та яскравооранжевий |
оранжевий та блідооранжевий |
Індекс |
41609 |
245780 |
Реєстраційний номер |
Р.98.17.3 |
Р.Т.98.01.5 |
Колір написів |
чорний |
оранжевий |
................Перейти до повного тексту