Відповідно до статті 17 Закону України "Про лікарські засоби" та пункту 4.7 розділу IV Порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів , затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 26 квітня 2011 року № 237, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 11 серпня 2011 року за № 965/19703,

1. Дозволити ввезення незареєстрованих в Україні лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів):

СОВАЛДІ (СОФОСБУВІР) 400 мг, таблетки для перорального застосування № 28 (Sovaldi (Sofosbuvir) 400 mg, tablets for oral use № 28), виробник Патеон Інк. Канада (Patheon Inc., Canada) на замовлення Гілєад Саєнсіз Інк., Сполучені Штати Америки (США) (Gilead Sciences Inc., United States (USA), серія: TPMVD, кількість - 1835 упаковок (флаконів);

АМІКАСИЛ (Амікацину сульфат), розчин для ін'єкцій 500 мг / 2 мл в ампулах № 10 (Amicasil (Amikacin Sulphate) 500 mg / 2 ml, amp № 10), виробник Фізіофарма СРЛ (Fisiopharma SRL), Італія, серії: 437150, 437260, 437290, 437270, кількість - 14556 упаковок;

КЛАВОМІД 625 мг (Амоксицилін 500 мг + Клавуланова кислота 125 мг), таблетки № 20 (Clavomid 625 mg (Amoxicillin 500 mg + Clavulanic acid 125 mg), tab. № 20), виробник Ремедіка Лтд. (Remedica Ltd), Кіпр, серії: 62143, 62144, 62145, кількість - 4977 упаковок;

КАПРЕОМІЦИН, порошок для ін'єкцій 1 г, флакон № 1 (Capreomycin powder for injection 1 g vials № 1), виробник Віанекс С.А. (Vianex S.A.), Греція, серії: 146650, 156366, 146503, 156431, кількість - 80586 упаковок;