Відповідно до статті 17 Закону України "Про лікарські засоби" та пункту 4.7 розділу IV Порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів , затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 26 квітня 2011 року № 237, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 11 серпня 2011 року за № 965/19703,

1. Дозволити ввезення незареєстрованих в Україні лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів):

КАНАМІЦИНУ СУЛЬФАТ 1 г / 4 мл, розчин в ампулах для ін'єкцій, № 10 (Kanamycin sulfate 1 g / 4 ml, solution amp. for inj., № 10), виробник Мейджі Сейка Фарма Ко., Лтд, Японія (Meiji Seika Pharma Co., Ltd., Japan), серія: WKDNAN 1545, WKDNAN 1546, WKDNAN 1547, WKDNAN 1548, WKDNAN 1549, WKDNAN 1550, WKDNAN 1551, WKDNAN 1552, WKDNAN 1553, WKDNAN 1554, WKDNAN 1555, WKDNAN 1556, WKDNAN 1557, WKDNAN 1558, кількість - 42100 упаковок.

2. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції (Лясковський Т.М.) підготувати повідомлення до митних органів України щодо ввезення незареєстрованих лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) в Україну.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Шафранського В.В.