Відповідно до статті 17 Закону України "Про лікарські засоби" та пункту 4.7 розділу IV Порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів , затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 26 квітня 2011 року № 237, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 11 серпня 2011 року за № 965/19703,

1. Дозволити ввезення незареєстрованих в Україні лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів):

СОВАЛДІ (СОФОСБУВІР) 400 мг, таблетки для перорального застосування № 28 (Sovaldi (Sofosbuvir) 400 mg, tablets for oral use № 28), виробник Патеон Інк. Канада (Patheon Inc., Canada) на замовлення Гілєад Саєнсіз Інк., Сполучені Штати Америки (США) (Gilead Sciences Inc., United States (USA), серія: SFMTD, кількість - 570 упаковок (флаконів);

ЛЕВОФЛОКС (ЛЕВОФЛОКСАЦИН) 250 мг табл., № 100 (Levoflox (Levofloxacin) 250 mg tab., № 100), виробник Сіпла Лімітед, Індія (Cipla Ltd., India), серія: GC50578, кількість - 2274 упаковки;

ЛЕВОФЛОКС (ЛЕВОФЛОКСАЦИН) 500 мг табл., № 100 (Levoflox (Levofloxacin) 500 mg tab., № 100), виробник Сіпла Лімітед, Індія (Cipla Ltd., India), серії: GD51014, GD51139, GD51140, GD51141, кількість - 13611 упаковок.

2. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції (Лясковський Т.М.) підготувати повідомлення до митних органів України щодо ввезення незареєстрованих лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) в Україну.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра В. Шафранського.