На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282, в зв'язку з невідповідністю вимогам ФС 42У-13-1043-00 за показниками "Опис" (на поверхні кожної другої таблетки присутні жовті вкраплення), "Маркування" (на блістері відсутній термін придатності препарату).

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Еуфілін, таблетки по 0,15 г N 30 у контурних чарункових упаковках серії 161201, виробництва ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни.