Відповідно до статті 17 Закону України "Про лікарські засоби" та пункту 4.7 розділу IV Порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів , затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 26 квітня 2011 року № 237, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 11 серпня 2011 року за № 965/19703,

1. Дозволити ввезення незареєстрованих в Україні лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів):

НЕВІМУН, НЕВІРАПІН ПЕРОРАЛЬНА СУСПЕНЗІЯ 50 мг / 5 мл (Nevimune (Nevirapine) oral suspension 50 mg / 5 ml), 100 мл, флакон № 1, виробник Ципла Лтд., Індія (Cipla Ltd., India), серія ІА50697, кількість - 5266 упаковок (флаконів).

АВОЛАМ, ЛАМІВУДИН 150 мг, таблетки № 60 (Avolam, Lamivudine 150 mg, tablets № 60), виробник Ранбаксі Лабораторіс Лімітед, Індія (Ranbaxy Laboratories Limited, India), серія 2648646, кількість - 4352 упаковки; серія 2665187, кількість - 729 упаковок.

АВІРАНЗ, ЕФАВІРЕНЗ, 200 мг (Aviranz, Efavirenz, 200 mg) капсули № 90, виробник Ранбаксі Лабораторіс Лімітед для Сан Фармасьютікал Індастріс Лімітед, Індія (Ranbaxy Laboratories Limited for Sun Pharmaceutical Industries Limited, India), серія 2664005, кількість - 78 упаковок.

ТЕНОФОВІР ДИЗОПРОКСИЛ ФУМАРАТ, таблетки по 300 мг, фл. № 30 (Tenofovir Disoproxil Fumarate, tablets 300 mg, bottle 30 units), виробник Мілан Лабораторіс Лімітед, Індія (Mylan Laboratories Limited, India), серія 3035781, кількість - 9000 упаковок.

2. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції (Лясковський Т.М.) підготувати повідомлення до митних органів України щодо ввезення незареєстрованих лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) в Україну.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра В. Шафранського.