Відповідно до статті 17 Закону України "Про лікарські засоби" та пункту 4.7 розділу IV Порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів , затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 26 квітня 2011 року № 237, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 11 серпня 2011 року за № 965/19703,

1. Дозволити ввезення незареєстрованих в Україні лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів):

ПАЗЕР № 30 (Аміносаліцилова кислота, гранули уповільненого вивільнення для прийому внутрішньо 4 г у пакетику) (PASER № 30 (Aminosalicylic Acid Delayed-release Granules 4 Grams), виробник Джейкобус Фармасьютікал Кампані ІНК., США (Jacobus Pharmaceutical Company, Inc., USA), серії: 16549, 16508, 16550, кількість - 24468 упаковок;

ПЕТЕХА (Проттіонамід) 250 мг, таблетки № 100 (РЕТЕНА (Prothionamide) 250 mg tab. № 100), виробник Рімзер Фарма ГмбХ (Riemser Pharma GmbH), Німеччина, серія 840074, кількість - 2593 упаковок;

МОКСИЦИП-400, Моксифлоксацин (у формі гідрохлориду) 400 мг, таблетки № 5 (Мохісір - 400, Moxifloxacin (as Hydrochloride) 400 mg tab. № 5), виробник Сіпла Лтд (Cipla Ltd.), Індія, серія РВ50243, кількість - 7063 упаковок;

ЕТІОНАМІД ФСША 250 мг, таблетки № 100 (Ethionamide USP 250 mg tab. № 100), виробник Маклеодс Фармасьютикалс Лтд (Macleods Pharmaceuticals Ltd.), Індія, серії: EEX505E, EEX506A, EEX507A, EEX508A, EEX509A, кількість - 37800.

2. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної діяльності (Бородін С.О.) підготувати повідомлення до митних органів України щодо ввезення незареєстрованих лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) в Україну.

3. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.