Відповідно до статті 17 Закону України "Про лікарські засоби" та пункту 4.7 розділу IV Порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів , затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 26 квітня 2011 року № 237, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 11 серпня 2011 року за № 965/19703,

1. Дозволити ввезення незареєстрованих в Україні лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів):

Невімун, оральна суспензія (Невірапін, 50 мг / 5 мл), Nevimune, oral suspension (50 mg / 5 ml), флакон № 1 100 мл, виробник Cipla Ltd, Індія, серія FA4246, кількість - 1104 упаковки;

Тенвір-ЕМ, таблетки вкриті плівковою оболонкою (Емтрицитабін 200 мг та Тенофовір Дезопроксил фумарат 300 мг), 200 мг / 300 мг, таб. № 30, виробник Cipla Ltd., Індія, серія Х40304, кількість - 6468 упаковок, серія X40495, кількість - 6129 упаковок;

Зидолам, таблетки вкриті оболонкою (Зидовудин 300 мг / Ламівудин 150 мг), 300 мг/150 мг, виробник Hetero Labs Limited, Індія, серія E142133, кількість - 23658 упаковок;

Зидовудин, таблетки вкриті плівковою оболонкою (Зидовудин 300 мг), 300 мг, таб., № 60, виробник Aurobindo Pharma Limited, Індія, серія ZN 3013024, кількість - 18 упаковок;

Ламівудин, таблетки вкриті плівковою оболонкою (Ламівудин 150 мг), 150 мг, таб., № 60, виробник Aurobindo Pharma Limited, Індія, серії LV1513012, LV1513031, кількість - 711 упаковок, 188 упаковок;

Ламівудин, розчин для перорального застосування (Ламівудин 10 мг/мл), 10 мг/мл, у флаконі 240 мл, № 1, укомплектований шприцом для перорального дозування, виробник Aurobindo Pharma Limited, Індія, серія LT1014017-A, кількість - 2350 упаковок;

Зидовудин, розчин для перорального застосування (Зидовудин 50 мг / 5 мл), 50 мг / 5 мл у флаконі 240 мл, № 1, укомплектований шприцом для перорального дозування, виробник Aurobindo Pharma Limited, Індія, серія ZE0514013-A, кількість - 4248 упаковок.

2. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної діяльності (Л. Коношевич) підготувати повідомлення до митних органів України щодо ввезення незареєстрованих лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) в Україну.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Н. Лісневську.