На підставі статей 9, 15 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2001 N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та N 497 від 12.12.2001 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" у зв'язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів Веторон, 2 % розчин (бета)-каротину у флаконах по 20 мл, виробництва "Аква-МДТ", Російська Федерація; Фенігідин, таблетки по 0,01 г N 10 виробництва ВАТ "Технолог", Україна; Постінор, таблетки по 0,75 мг, N 4, виробництва "Гедеон Ріхтер", Угорщина, забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.