- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням
лікарських засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю
якості лікарських засобів
в АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
( Припис відкликано на підставі Рішення Державної інспекції
з контролю якості лікарських засобів
N 1364/12-16 від 22.04.2005 )
На підставі ст.
15 Закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.2.2 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001 за N 1091/6282, в зв'язку з невідповідністю вимогам ФС 42-1839-82 за показником "Опис" (в розчині спостерігається опалесценція (блискітки) зразків шести серій препарату (22072002, 25072002, 28092002, 11022003, 16032003, 17032003) та двох серій (35112002, 39122002) за показником "Кількісне визначення" (завищений) забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку 10%, розчин 10% по 40 мл у флаконах, виробництва ПОКВ "Фармацевтична фабрика", м. Миколаїв.
................Перейти до повного тексту