1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Наказ


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
06.04.2012 № 246
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 06.04.2012 та внесення їх до реєстру
Відповідно до пункту 7 Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення до нього змін , затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 21.09.2011 № 602, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 04.10.2011 за № 1141/19879,
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати оптово-відпускні ціни на вироби медичного призначення станом на 06.04.2012, що додаються.
2. Управлінню розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я:
2.1. Внести відомості про зареєстровані оптово-відпускні ціни на вироби медичного призначення станом на 06.04.2012 до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення.
2.2. Подати, з урахуванням внесених цим наказом змін, реєстр оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 06.04.2012 до Департаменту з реформ та розвитку галузі охорони здоров'я для розміщення на офіційному веб-сайті МОЗ України.
3. Департаменту з реформ та розвитку галузі охорони здоров'я розмістити, з урахуванням внесених цим наказом змін, реєстр оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 06.04.2012 на офіційному веб-сайті МОЗ України.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра - керівника апарату Богачева Р.М.
Віце-прем'єр-міністр України -
Міністр
Р.В. Богатирьова
Додаток
до наказу Міністерства
охорони здоров'я
06.04.2012 № 246
ВІДОМОСТІ
про зареєстровані оптово-відпускні ціни на вироби медичного призначення станом на 06.04.2012, які вносяться до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення
Назва виробу медичного призначення, тип, вид, марка тощо Код згідно з УКТЗЕД
 Сфера застосування виробу медичного призначення Модифікація* або комплектуючі** виробу медичного призначення Клас виробу медичного призначення залежно від потенційного ризику застосування Найменування виробника, країна Номер свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення Дата закінчення строку дії свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення Зареєстрована оптово- відпускна ціна виробу медичного призначення вітчизняного та/або іноземного виробництва, грн. Зареєстрована оптово- відпускна ціна виробу медичного призначення іноземного виробництва в іноземній валюті Офіційний курс іноземної валюти, встановлений Національним банком України на дату подання заяви про реєстрацію оптово- відпускної ціни на виріб медичного призначення
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
"АНТИ-HBcore-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення сумарних антитіл до core-антигену вірусу гепатиту B (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "АНТИ-HBcore-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення сумарних антитіл до core-антигену вірусу гепатиту B (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 612,00
"HBcore-IgM-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу M до core-антигену вірусу гепатиту B (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "HBcore-IgM-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу M до core антигену вірусу гепатиту B (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 864,00
"ВГС-підтверджуючий-МБА" - Імуноферментна тест-система для виявлення та підтвердження наявності антитіл до окремих антигенів вірусу гепатиту C (core, NS3, NS4, NS5) (24 дослідження) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "ВГС-підтверджуючий-МБА" - Імуноферментна тест-система для виявлення та підтвердження наявності антитіл до окремих антигенів вірусу гепатиту C (core, NS3, NS4, NS5) (24 дослідження) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 654,00
"ВГС-IgM-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу M до core-антигену вірусу гепатиту C (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "ВГС-IgM-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу M до core-антигену вірусу гепатиту C (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 864,00
"Краснуха-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для кількісного визначення антитіл класу G до вірусу краснухи (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Краснуха-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для кількісного визначення антитіл класу G до вірусу краснухи (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 738,00
"Краснуха-IgM-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного визначення антитіл класу M до вірусу краснухи (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Краснуха-IgM-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного визначення антитіл класу M до вірусу краснухи (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 810,00
"Токсо-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для кількісного визначення антитіл класу G до Toxoplasma gondii (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Токсо-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для кількісного визначення антитіл класу G до Toxoplasma gondii (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 738,00
"Токсо-IgM-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного визначення антитіл класу M до Toxoplasma gondii (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Токсо-IgM-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного визначення антитіл класу M до Toxoplasma gondii (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 774,00
"ЦМВ-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для кількісного визначення антитіл класу G до цитомегаловірусу (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "ЦМВ-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для кількісного визначення антитіл класу G до цитомегаловірусу (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 738,00
Тест-смужки "Акку-Чек Актив" Глюкоза № 50, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 6922/2007 від 04 вересня 2007 р. Набори для контролю рівня глюкози у крові: "ACCU CHEK-® Active", "ACCU CHEK-® Go", 1 уп. - 50 шт. 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3822 00 00 00, згідно декларації митної вартості
 контроль рівня глюкози у крові In vitro діагностика Тест-смужки "Акку-Чек Актив" Глюкоза № 50, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 6922/2007 від 04 вересня 2007 р. Набори для контролю рівня глюкози у крові: "ACCU CHEK-® Active", "ACCU CHEK-® Go", 1 уп. - 50 шт. ROCHE Diagnostics GmbH Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany; Sanmina-SCI Plant 450, Rathealy Road Fermoy, Co. Cork, Ireland 6922/2007 04.09.2012 166,40 16,00 Євро 10,400323
Тест-смужки "Акку-Чек Перформа" № 50, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 8340/2008 від 04 листопада 2011 р. Набір для контролю рівня глюкози у крові: "ACCU CHEK-® Performa", 1 уп. - 50 шт. 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3822 00 00 00, згідно декларації митної вартості
 контроль рівня глюкози у крові in vitro діагностика Тест-смужки "Акку-Чек Перформа" № 50, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 8340/2008 від 04 листопада 2011 р. Набір для контролю рівня глюкози у крові: "ACCU CHEK-® Performa", 1 уп. - 50 шт. ROCHE Diagnostics GmbH Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany; Roche Diagnostics Corporation, Inc. 9115 Hague Road. IN 46250-0457 Indianapolis, USA; Sanmina-SCI Corporation 13000 South Memorial Parkway, Huntsville, AL35807, USA 8340/2008 05.11.2013 176,80 17,00 Євро 10,400323
Набір для внутрішньо лабораторного контролю якості ІФА "Сироватка, що містить антитіла до ВІЛ-1" (ВЛК анти-ВІЛ-1) згідно з додатком 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10719/2011 від 05.08.2011 р. "Тест-системи імуноферментні для діагностики та підтвердження вірусу імунодефіциту людини" 3002 10 99 00 Засіб для діагностики in vitro Набір для внутрішньо лабораторного контролю якості ІФА "Сироватка, що містить антитіла до ВІЛ-1" (ВЛК анти-ВІЛ 1) згідно з додатком 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10719/2011 від 05.08.2011 р. "Тест-системи імуноферментні для діагностики та підтвердження вірусу імунодефіциту людини" ЗАТ "Вектор - Бест", Російська Федерація 10719/2011 05.08.2016 463,13 1760,00 рос. руб. 0,26314
Набір реагентів для імуноферментного виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів "Комбі Бест анти-ВІЛ-1+2" комплект № 2, 96 досліджень згідно з додатком 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10719/2011 від 05.08.2011 р. "Тест-системи імуноферментні для діагностики та підтвердження вірусу імунодефіциту людини" 3002 10 99 00 Засіб для діагностики in vitro Набір реагентів для імуноферментного виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів "Комбі Бест анти-ВІЛ-1+2" комплект № 2, 96 досліджень згідно з додатком 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10719/2011 від 05.08.2011 р. "Тест-системи імуноферментні для діагностики та підтвердження вірусу імунодефіциту людини" ЗАТ "Вектор - Бест", Російська Федерація 10719/2011 05.08.2016 489,18 1859,00 рос. руб. 0,26314
Набір реагентів для імуноферментного виявлення сумарних антитіл до ВІЛ-1,2 "Уні Бест ВІЛ-1,2 АТ" комплект № 2, 96 досліджень згідно з додатком 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10719/2011 від 05.08.2011 р. "Тест-системи імуноферментні для діагностики та підтвердження вірусу імунодефіциту людини" 3002 10 99 00 Засіб для діагностики in vitro Набір реагентів для імуноферментного виявлення сумарних антитіл до ВІЛ-1,2 "Уні Бест ВІЛ-1,2 АТ" комплект № 2, 96 досліджень згідно з додатком 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10719/2011 від 05.08.2011 р. "Тест-системи імуноферментні для діагностики та підтвердження вірусу імунодефіциту людини" ЗАТ "Вектор - Бест", Російська Федерація 10719/2011 05.08.2016 581,80 2211,00 рос. руб. 0,26314
Набір реагентів для імуноферментного виявлення антитіл до ВІЛ-1,2 та антигену р24 ВІЛ-1 (Комбі Бест ВІЛ-1,2 АГ/АТ) комплект № 2, 96 досліджень згідно з додатком 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10719/2011 від 05.08.2011 р. "Тест-системи імуноферментні для діагностики та підтвердження вірусу імунодефіциту людини" 3002 10 99 00 Засіб для діагностики in vitro Набір реагентів для імуноферментного виявлення антитіл до ВІЛ-1,2 та антигену р24 ВІЛ-1 (Комбі Бест ВІЛ-1,2 АГ/АТ) комплект № 2, 96 досліджень згідно з додатком 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10719/2011 від 05.08.2011 р. "Тест-системи імуноферментні для діагностики та підтвердження вірусу імунодефіциту людини" ЗАТ "Вектор - Бест", Російська Федерація 10719/2011 05.08.2016 1130,32 4295,50 рос. руб. 0,26314
Набір реагентів для імуноферментного виявлення та підтвердження наявності антигена р24 ВІЛ-1 "ВІЛ-1 р24-антиген-ІФА-БЕСТ", 96 досліджень, згідно з додатком 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10719/2011 від 05.08.2011 р. "Тест-системи імуноферментні для діагностики та підтвердження вірусу імунодефіциту людини" 3002 10 99 00 Засіб для діагностики in vitro Набір реагентів для імуноферментного виявлення та підтверждення наявності антигена р24 ВІЛ-1 "ВІЛ-1 р24-антиген-ІФА-БЕСТ", 96 досліджень, згідно з додатком 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10719/2011 від 05.08.2011 р. "Тест-системи імуноферментні для діагностики та підтвердження вірусу імунодефіциту людини" ЗАТ "Вектор - Бест", Російська Федерація 10719/2011 05.08.2016 1582,45 6013,70 рос. руб. 0,26314
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Green (Kodak MXG) 13 х 18 см згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6925/2007 від 11.03.2011 3701 10 10 00 Медична практика Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Green (Kodak MXG) 13 х 18 см згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6925/2007 від 11.03.2011 I Carestream Health, Inc Сполучені Штати Америки, Soluciones Medicas Exportacion S. De R.L. de C.V., Мексика, Fotochemische Werke GmbH, Німеччина 6925/2007 04.09.2012 116,89 за 100 аркушів плівки 14,63 дол. США 7,9897
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Green (Kodak MXG) 18 х 24 см згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6925/2007 від 11.03.2011 3701 10 10 00 Медична практика Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Green (Kodak MXG) 18 х 24 см згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6925/2007 від 11.03.2011 I Carestream Health, Inc Сполучені Штати Америки, Soluciones Medicas Exportacion S. De R.L. de C.V., Мексика, Fotochemische Werke GmbH, Німеччина 6925/2007 04.09.2012 215,72 за 100 аркушів плівки 27,00 дол. США 7,9897
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Green (Kodak MXG) 24 х 30 см згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6925/2007 від 11.03.2011 3701 10 10 00 Медична практика Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Green (Kodak MXG) 24 х 30 см згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6925/2007 від 11.03.2011 I Carestream Health, Inc Сполучені Штати Америки, Soluciones Medicas Exportacion S. De R.L. de C.V., Мексика, Fotochemische Werke GmbH, Німеччина 6925/2007 04.09.2012 359,54 за 100 аркушів плівки 45,00 дол. США 7,9897
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Green (Kodak MXG) 30 х 40 см згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6925/2007 від 11.03.2011 3701 10 10 00 Медична практика Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Green (Kodak MXG) 30 х 40 см згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6925/2007 від 11.03.2011 I Carestream Health, Inc Сполучені Штати Америки, Soluciones Medicas Exportacion S. De R.L. de C.V., Мексика, Fotochemische Werke GmbH, Німеччина 6925/2007 04.09.2012 599,23 за 100 аркушів плівки 75,00 дол. США 7,9897
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Green (Kodak MXG) 35 х 35 см згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6925/2007 від 11.03.2011 3701 10 10 00 Медична практика Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Green (Kodak MXG) 35 х 35 см згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6925/2007 від 11.03.2011 I Carestream Health, Inc Сполучені Штати Америки, Soluciones Medicas Exportacion S. De R.L. de C.V., Мексика, Fotochemische Werke GmbH, Німеччина 6925/2007 04.09.2012 611,69 за 100 аркушів плівки 76,56 дол. США 7,9897
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Green (Kodak MXG) 35 х 43 см згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6925/2007 від 11.03.2011 3701 10 10 00 Медична практика Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Green (Kodak MXG) 35 х 43 см згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6925/2007 від 11.03.2011 I Carestream Health, Inc Сполучені Штати Америки, Soluciones Medicas Exportacion S. De R.L. de C.V., Мексика, Fotochemische Werke GmbH, Німеччина 6925/2007 04.09.2012 751,51 за 100 аркушів плівки 94,06 дол. США 7,9897
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Blue (Kodak MXB) 13 х 18 см згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6925/2007 від 11.03.2011 3701 10 10 00 Медична практика Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Blue (Kodak MXB) 13 х 18 см згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6925/2007 від 11.03.2011 I Carestream Health, Inc Сполучені Штати Америки, Soluciones Medicas Exportacion S. De R.L. de C.V., Мексика, Fotochemische Werke GmbH, Німеччина 6925/2007 04.09.2012 116,89 за 100 аркушів плівки 14,63 дол. США 7,9897
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Blue (Kodak MXB) 18 х 24 см згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6925/2007 від 11.03.2011 3701 10 10 00 Медична практика Плівка Kodak Medical X-ray General Рифове Blue (Kodak MXB) 18 х 24 см згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6925/2007 від 11.03.2011 I Carestream Health, Inc Сполучені Штати Америки, Soluciones Medicas Exportacion S. De R.L. de C.V., Мексика, Fotochemische Werke GmbH, Німеччина 6925/2007 04.09.2012 215,72 за 100 аркушів плівки 27,00 дол. США 7,9897
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Blue (Kodak MXB) 18 х 43 см згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6925/2007 від 11.03.2011 3701 10 10 00 Медична практика Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Blue (Kodak MXB) 18 х 43 см згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6925/2007 від 11.03.2011 I Carestream Health, Inc Сполучені Штати Америки, Soluciones Medicas Exportacion S. De R.L. de C.V., Мексика, Fotochemische Werke GmbH, Німеччина 6925/2007 04.09.2012 386,54 за 100 аркушів плівки 48,38 дол. США 7,9897
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Blue (Kodak MXB) 24 х 30 см згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6925/2007 від 11.03.2011 3701 10 10 00 Медична практика Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Blue (Kodak MXB) 24 х 30 см згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6925/2007 від 11.03.2011 I Carestream Health, Inc Сполучені Штати Америки, Soluciones Medicas Exportacion S. De R.L. de C.V., Мексика, Fotochemische Werke GmbH, Німеччина 6925/2007 04.09.2012 359,54 за 100 аркушів плівки 45,00 дол. США 7,9897
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Blue (Kodak MXB) 30 х 40 см згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6925/2007 від 11.03.2011 3701 10 10 00 Медична практика Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Blue (Kodak MXB) 30 х 40 см згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6925/2007 від 11.03.2011 I Carestream Health, Inc Сполучені Штати Америки, Soluciones Medicas Exportacion S. De R.L. de C.V., Мексика, Fotochemische Werke GmbH, Німеччина 6925/2007 04.09.2012 599,23 за 100 аркушів 75,00 дол. США 7,9897
Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Blue (Kodak MXB) 35 х 43 см згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6925/2007 від 11.03.2011 3701 10 10 00 Медична практика Плівка Kodak Medical X-ray General Purpose Blue (Kodak MXB) 35 х 43 см згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6925/2007 від 11.03.2011 I Carestream Health, Inc Сполучені Штати Америки, Soluciones Medicas Exportacion S. De R.L. de C.V., Мексика, Fotochemische Werke GmbH, Німеччина 6925/2007 04.09.2012 751,51 за 100 аркушів 94,06 дол. США 7,9897
Плівка Kodak MIN-R S 18 х 24 см по 100 аркушів згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 3701 10 10 00; 3702 10 00 00 Медична практика Плівка Kodak MIN-R S 18 х 24 см по 100 аркушів згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 II а ТОВ "Лізоформ Медікал", Україна 2882/2004 13.05.2014 1070,00
Плівка Kodak MIN-R S 24 х 30 см по 100 аркушів згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 3701 10 10 00; 3702 10 00 00 Медична практика Плівка Kodak MIN-R S 24 х 30 см по 100 аркушів згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 II а ТОВ "Лізоформ Медікал", Україна 2882/2004 13.05.2014 1770,00
Плівка флюорографічна медична Kodak PFH-T Film 110 х 30,5 см (плівка розміром 110 х 30,5 см в рулоні) згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 3702 10 00 00; 3701 10 10 00 Медична практика Плівка флюорографічна медична Kodak PFH-T Film 110 х 30,5 см (плівка розміром 110 х 30,5 см в рулоні) згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 II а ТОВ "Лізоформ Медікал", Україна 2882/2004 13.05.2014 595,00 грн./рулон
Плівка радіографічна медична RETINA XGM 30 х 40 см по 2 аркуші згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 3701 10 10 00; 3702 10 00 00 Медична практика Плівка радіографічна медична RETINA XGM 30 х 40 см по 2 аркуші згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 II а ТОВ "Лізоформ Медікал", Україна 2882/2004 13.05.2014 36,30
Плівка флюорографічна медична Kodak PFH-T Film 70 х 30,5 см (плівка розміром 70 х 30,5 см в рулоні) згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 3702 10 00 00; 3701 10 10 00 Медична практика Плівка флюорографічна медична Kodak PFH-T Film 70 х 30,5 см (плівка розміром 70 х 30,5 см в рулоні) згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 II а ТОВ "Лізоформ Медікал", Україна 2882/2004 13.05.2014 410,00 грн./рулон
Марля медична вибілена Віола в рулоні (тканина полотняного переплетення) згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 7549/2008 від 29.02.2008 (довжина 1000 м, ширина 90 см) 5208 21 10 00 Медична практика Марля медична вибілена Віола в рулоні (тканина полотняного переплетення) згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 7549/2008 від 29.02.2008 (довжина 1000 м, ширина 90 см) I Jiangsu Province Jianerkang Medical Dressing Co., Ltd, Китай 7549/2008 28.02.2013 2,317 0,29 7,9898
Набір реагентів для кількісного визначення глюкози глюкозооксидазним методом (Хромоглюкоза +) (згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8355/2008 по ТУ У 24.4-13806590-001:2008) 3822 00 00 00 Застосування у медичній практиці для лабораторної діагностики in vitro Набір реагентів для кількісного визначення глюкози глюкозооксидазним методом (Хромоглюкоза +) (згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8355/2008 по ТУ У 24.4-13806590-001:2008) Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "АСТЕР", Україна 8355/2008 03.12.2013 14,00
Набір реагентів для кількісного визначення холестеролу ферментативним методом (Хромохолестерол) (згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8354/2008 по ТУ У 24.4-13806590-002:2008) 3822 00 00 00 Застосування у медичній практиці для лабораторної діагностики in vitro Набір реагентів для кількісного визначення холестеролу ферментативним методом (Хромохолестерол) (згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8354/2008 по ТУ У 24.4-13806590-002:2008) Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "АСТЕР", Україна 8354/2008 03.12.2013 60,00
Набір реагентів для кількісного визначення глюкози глюкозооксидазним методом (Хромоглюкоза +) (ферментно-хромогенна суміш - 10 таблеток, антикоагулянт - 10 таблеток, калібратор (розчин глюкози) - 1 флакон об'ємом 2 мл (згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8355/2008 по ТУ У 24.4-13806590-001:2008) 3822 00 00 00 Застосування у медичній практиці для лабораторної діагностики in vitro Набір реагентів для кількісного визначення глюкози глюкозооксидазним методом (Хромоглюкоза +) (ферментно-хромогенна суміш - 10 таблеток, антикоагулянт - 10 таблеток, калібратор (розчин глюкози) - 1 флакон об'ємом 2 мл (згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8355/2008 по ТУ У 24.4-13806590-001:2008) Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "АСТЕР", Україна 8355/2008 03.12.2013 140,00
Плівка радіографічна стоматологічна медична Емансіс 3 х 4 см по 100 аркушів згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 3701 10 10 00; 3702 10 00 00 Медична практика Плівка радіографічна стоматологічна медична Емансіс 3 х 4 см по 100 аркушів згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 II а ТОВ "Лізоформ Медікал", Україна 2882/2004 13.05.2014 190,00 грн./100 аркушів
Плівка радіографічна, медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 13 х 18 см № 100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка радіографічна, медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 13 х 18 см № 100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 204,30
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 13 х 18 см № 50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 13 х 18 см № 50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 102,15
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 15 х 30 см № 100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 15 х 30 см № 100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 392,90
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 15 х 30 см № 50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 15 х 30 см № 50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 196,45
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 15 х 40 см № 100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 15 х 40 см № 100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 523,71
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 15 х 40 см № 50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 15 х 40 см № 50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 261,36
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 17,8 х 43,2 см № 100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 17,8 х 43,2 см № 100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 671,12
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 17,8 х 43,2 см № 50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 17,8 х 43,2 см № 50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 335,46
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 18 х 24 см № 100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 18 х 24 см № 100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 377,08
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 18 х 24 см № 50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 18 х 24 см № 50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 188,56
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 20 х 40 см № 100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 20 х 40 см № 100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 698,40
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 20 х 40 см № 50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 20 х 40 см № 50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 349,10
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 24 х 30 см № 100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 24 х 30 см № 100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 628,33
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 24 х 30 см № 50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 24 х 30 см № 50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 314,21
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 28 х 35 см № 100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 28 х 35 см № 100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 855,50
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 28 х 35 см № 50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 28 х 35 см № 50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 427,66
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 30 х 40 см № 100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 30 х 40 см № 100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 1047,50
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 30 х 40 см № 50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 30 х 40 см № 50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 523,75
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 35,6 х 35,6 см № 100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 35,6 х 35,6 см № 100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 1106,30
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 35,6 х 35,6 см № 50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 35,6 х 35,6 см № 50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 553,15
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 35,6 х 43,2 см № 100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 35,6 х 43,2 см № 100, листова, упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 1342,50
Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 35,6 х 43,2 см № 50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка радіографічна медична для загальної рентгенографії "Кровлекс-ОРГ" 35,6 х 43,2 см № 50, листова, упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 671,25
Плівка флюорографічна медична "Кровлекс-МГР" 70 мм х 30,5 м, рулонна, рулон, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка флюорографічна медична "Кровлекс-МГР" 70 мм х 30,5 м, рулонна, рулон, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 287,19
Плівка флюорографічна медична "Кровлекс-МГР" 100 мм х 30,5 м, рулонна, рулон, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка флюорографічна медична "Кровлекс-МГР" 100 мм х 30,5 м, рулонна, рулон, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 409,54
Плівка флюорографічна медична "Кровлекс-МГР" 110 мм х 30,5 м, рулонна, рулон, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка флюорографічна медична "Кровлекс-МГР" 110 мм х 30,5 м, рулонна, рулон, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 450,80
Плівка радіографічна медична для маммографії "Кровлекс-МГР" 18 х 24 см № 100, листова упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка радіографічна медична для маммографії "Кровлекс-МГР" 18 х 24 см № 100, листова упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 1001,65
Плівка радіографічна медична для маммографії "Кровлекс-МГР" 18 х 24 см № 50, листова упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка радіографічна медична для маммографії "Кровлекс-МГР" 18 х 24 см № 50, листова упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 500,85
Плівка радіографічна медична для маммографії "Кровлекс-МГР" 24 х 30 см № 100, листова упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка радіографічна медична для маммографії "Кровлекс-МГР" 24 х 30 см № 100, листова упаковка, 100 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 1674,42
Плівка радіографічна медична для маммографії "Кровлекс-МГР" 24 х 30 см № 50, листова упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка радіографічна медична для маммографії "Кровлекс-МГР" 24 х 30 см № 50, листова упаковка, 50 листів в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 837,48
Плівка радіографічна медична стамотологічна "Кровлекс-ДРГ" 3,1 х 4,1 см № 1, листова, упаковка, 1 лист в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Плівка радіографічна медична стамотологічна "Кровлекс-ДРГ" 3,1 х 4,1 см № 1, листова, упаковка, 1 лист в упаковці, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 1,44
Хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок, Проявник концентрований рідкий для ручної обробки рентгенівських плівок П-РОК 0,33 л/1,65 л. Робочого розчину, каністра, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок, Проявник концентрований рідкий для ручної обробки рентгенівських плівок П-РОК 0,33 л/1,65 л. Робочого розчину, каністра, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 14,95
Хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок, Проявник концентрований рідкий для ручної обробки рентгенівських плівок П-РОК 3 л/15 л. Робочого розчину, каністра, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок, Проявник концентрований рідкий для ручної обробки рентгенівських плівок П-РОК 3 л/15 л. Робочого розчину, каністра, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 80,24
Хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок, Проявник концентрований рідкий для ручної обробки рентгенівських плівок П-РОК 5 л/25 л. Робочого розчину, каністра, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок, Проявник концентрований рідкий для ручної обробки рентгенівських плівок П-РОК 5 л/25 л. Робочого розчину, каністра, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 149,79
Хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок, Проявник концентрований рідкий для машинної обробки рентгенівських плівок П-МОК на 20 л. Робочого розчину, комплект, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок, Проявник концентрований рідкий для машинної обробки рентгенівських плівок П-МОК на 20 л. Робочого розчину, комплект, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 350,87
Хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок, Фіксаж концентрований рідкий для ручної обробки рентгенівських плівок Ф-РОК 0,33 л/2 л. Робочого розчину, каністра, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок, Фіксаж концентрований рідкий для ручної обробки рентгенівських плівок Ф-РОК 0,33 л/2 л. Робочого розчину, каністра, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 12,44
Хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок, Фіксаж Концентрований рідкий для ручної обробки рентгенівських плівок Ф-РОК 3 л/15 л. Робочого розчину, каністра, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок, Фіксаж Концентрований рідкий для ручної обробки рентгенівських плівок Ф-РОК 3 л/15 л. Робочого розчину, каністра, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 79,74
Хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок, Фіксаж концентрований рідкий для ручної обробки рентгенівських плівок Ф-РОК 5 л/30 л. Робочого розчину, каністра, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок, Фіксаж концентрований рідкий для ручної обробки рентгенівських плівок Ф-РОК 5 л/30 л. Робочого розчину, каністра, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 165,84
Хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок, Фіксаж концентрований рідкий для машинної обробки рентгенівських плівок Ф-МОК на 20 л. Робочого розчину, комплект, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 3701 10 10 00; 3702 10 00 00; 3707 90 30 00 Рентгенологічні дослідження Хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок, Фіксаж концентрований рідкий для машинної обробки рентгенівських плівок Ф-МОК на 20 л. Робочого розчину, комплект, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 3271/2004 від 05.10.2009 р. Плівки радіографічні та флюорографічні медичні "Кровлекс" та хімічні реактиви "Кровлекс" для обробки медичних плівок ТУ У 13887559-001-97 ТОВ "Поіск-Ніка", Україна 3271/2004 05.10.2014 217,97
"HBsAg(м)-МБА", комплект № 1 Імуноферментна тест-система для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту B (модифікована) (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "HBsAg(м)-МБА", комплект № 1 Імуноферментна тест-система для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту B (модифікована) (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010 ТОВ "Медбіоальянс", Україна 9913/2010 09.11.2015 726,00
"HBsAg(м)-МБА", комплект № 2 Імуноферментна тест-система для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту B (модифікована) (192 дослідження) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "HBsAg(м)-МБА", комплект № 2 Імуноферментна тест-система для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту B (модифікована) (192 дослідження) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010 ТОВ "Медбіоальянс", Україна 9913/2010 09.11.2015 1320,00
"Хламі-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класів G до Chlamydia trachomatis (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Хламі-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класів G до Chlamydia trachomatis (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010 ТОВ "Медбіоальянс", Україна 9913/2010 09.11.2015 522,00
"ВПГ-I/II-IgG-Авідність-МБА" Імуноферментна тест-система для визначення індексу авідності антитіл класу G до вірусу простого герпесу 1 та 2 типів (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворюваньТУ У 24.4-35296135-004:2010 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "ВПГ-I/II-IgG-Авідність-МБА" Імуноферментна тест-система для визначення індексу авідності антитіл класу G до вірусу простого герпесу 1 та 2 типів (КТ-057, 96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010 ТОВ "Медбіоальянс", Україна 9913/2010 09.11.2015 798,00
"АНТИ-HBs-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного і кількісного виявлення сумарних антитіл до HBs-антигену вірусу гепатиту B (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "АНТИ-HBs-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного і кількісного виявлення сумарних антитіл до HBs-антигену вірусу гепатиту B (КТ-072, 96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010 ТОВ "Медбіоальянс", Україна 9913/2010 09.11.2015 798,00
"Хламі-IgM-МБА" Тест-система імуноферментна для якісного визначення антитіл класу M до Chlamydia trachomatis (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Хламі-IgM-МБА" Тест-система імуноферментна для якісного визначення антитіл класу M до Chlamydia trachomatis (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс", Україна 7932/2008 18.07.2013 678,00
"Краснуха-IgG-Авідність-МБА" Імуноферментна тест-система для визначення індексу авідності антитіл класу G до вірусу краснухи (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Краснуха-IgG-Авідність-МБА" Імуноферментна тест-система для визначення індексу авідності антитіл класу G до вірусу краснухи (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс", Україна 7932/2008 18.07.2013 798,00
"HBe-антиген-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення Е-антигену вірусу гепатиту B (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "HBe-антиген-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення Е-антигену вірусу гепатиту B (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс", Україна 7932/2008 18.07.2013 798,00
"HBe-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу G до HBe-антигену вірусу гепатиту B (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "HBe-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу G до HBe-антигену вірусу гепатиту B (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс", Україна 7932/2008 18.07.2013 798,00
"Гарднерела-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до Gardnerella vaginalis (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Гарднерела-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до Gardnerella vaginalis (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс", Україна 7932/2008 18.07.2013 834,00
"Гарднерела-IgA-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу A до Gardnerella vaginalis (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Гарднерела-IgA-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу A до Gardnerella vaginalis (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс", Україна 7932/2008 18.07.2013 846,00
"Токсо-IgA-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу A до Toxoplasma gondii (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Токсо-IgA-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу A до Toxoplasma gondii (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс", Україна 7932/2008 18.07.2013 798,00
Палички гігієнічні "Віола" згідно ТУ У 24.4-23721570.008-2001 560121 10 00 Медична практика Поліетиленовий пакет, 160 штук I ТОВ ТД "Кампус Коттон Клаб", Україна 5337/2006 08.07.2016 3,90
Палички гігієнічні "Віола" ТУ У 24.4-23721570.008-2001 560121 10 00 Медична практика Поліетиленовий пакет, 200 штук I ТОВ ТД "Кампус Коттон Клаб", Україна 5337/2006 08.07.2016 4,76
Палички гігієнічні "Віола" ТУ У 24.4-23721570.008-2001 560121 10 00 Медична практика Циліндрична коробочка, 100 штук I ТОВ ТД "Кампус Коттон Клаб", Україна 5337/2006 08.07.2016 3,75
Палички гігієнічні "Віола" ТУ У 24.4-23721570.008-2001 560121 10 00 Медична практика Циліндрична коробочка, 200 штук I ТОВ ТД "Кампус Коттон Клаб", Україна 5337/2006 08.07.2016 6,25
Палички гігієнічні "Віола" ТУ У 24.4-23721570.008-2001 560121 10 00 Медична практика Прямокутна коробочка, 200 штук I ТОВ ТД "Кампус Коттон Клаб", Україна 5337/2006 08.07.2016 6,25
Палички гігієнічні "Віола" ТУ У 24.4-23721570.008-2001 560121 10 00 Медична практика Для немовлят, 50 штук I ТОВ ТД "Кампус Коттон Клаб", Україна 5337/2006 08.07.2016 7,08
Подушечки ватні "ВІОЛА" ТУ У 24.4-23721570.008-2001 560121 10 00 Медична практика 40 штук I ТОВ ТД "Кампус Коттон Клаб", Україна 5337/2006 08.07.2016 3,75
Подушечки ватні "ВІОЛА" ТУ У 24.4-23721570.008-2001 560121 10 00 Медична практика 80 штук I ТОВ ТД "Кампус Коттон Клаб", Україна 5337/2006 08.07.2016 5,61
Подушечки ватні "ВІОЛА" ТУ У 24.4-23721570.008-2001 560121 10 00 Медична практика 120 штук I ТОВ ТД "Кампус Коттон Клаб", Україна 5337/2006 08.07.2016 7,50
Подушечки ватні та палички "ВІОЛА" ТУ У 24.4-23721570.008-2001 560121 10 00 Медична практика Подушечки ватні "Віола", поліетиленовий пакет, 80 штук та палички гігієнічні "Віола" поліетиленовий пакет, 160 штук. Пакети з подушечками і паличками скріплені між собою клейкою стрічкою I ТОВ ТД "Кампус Коттон Клаб", Україна 5337/2006 08.07.2016 8,51
"АНТИ-ЛЮКС-IgM-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу M до Treponema pallidum (96 досліджень) згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "АНТИ-ЛЮКС-IgM-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу M до Treponema pallidum (96 досліджень) згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 660,00
"ЦМВ-IgG-Авідність-МБА" Імуноферментна тест-система для визначення індексу авідності антитіл класу G до цитомегаловірусу (96 досліджень) згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "ЦМВ-IgG-Авідність-МБА" Імуноферментна тест-система для визначення індексу авідності антитіл класу G до цитомегаловірусу (96 досліджень) згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 798,00
"Токсо-IgG-Авідність-МБА" Імуноферментна тест-система для визначення індексу авідності антитіл класу G до Toxoplasma gondii (96 досліджень) згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Токсо-IgG-Авідність-МБА" Імуноферментна тест-система для визначення індексу авідності антитіл класу G до Toxoplasma gondii (96 досліджень) згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 9913/2010 09.11.2015 798,00
"ВГА-IgM-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу M до вірусу гепатиту A (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "ВГА-IgM-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу M до вірусу гепатиту A (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 1002,00
"ВЕБ-NA-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу G до ядерного антигену (EBNA) вірусу Епштейна-Барр (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "ВЕБ-NA-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу G до ядерного антигену (EBNA) вірусу Епштейна-Барр (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 1122,00
"ВЕБ-EA-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу G до раннього антигену вірусу Епштейна-Барр (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "ВЕБ-EA-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу G до раннього антигену вірусу Епштейна-Барр (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 1122,00
"ВЕБ-VCA-IgM-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу M до капсидного антигену вірусу Епштейна-Барр (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "ВЕБ-VCA-IgM-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу M до капсидного антигену вірусу Епштейна-Барр (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 1140,00
"Лямблія-АТ-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл до Giardia lamblia (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Лямблія-АТ-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл до Giardia lamblia (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 1164,00
"Аскарида-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу G до антигенів Ascaris lumbricoides (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Аскарида-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу G до антигенів Ascaris lumbricoides (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 1398,00
"Токсокар-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу G до антигенів токсокар (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Токсокар-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл класу G до антигенів токсокар (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 1116,00
"Хеліко-АТ-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення сумарних антитіл до антигену CagA Helicobacter pylori (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Хеліко-АТ-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення сумарних антитіл до антигену CagA Helicobacter pylori (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 1206,00
Тест-система для визначення антитіл до тиреоглобулину, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення антитіл до тиреоглобулину, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 2137,28 201,88 Євро 10,586898
Тест-система для визначення антитіл до тиреопероксидази, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення антитіл до тиреопероксидази, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 2508,77 236,97 Євро 10,586898
Тест-система для визначення вільного тироксину, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 200 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення вільного тироксину, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 200 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 2366,17 223,50 Євро 10,586898
Тест-система для визначення дегідроепіандростерону сульфату, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 95 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення дегідроепіандростерону сульфату, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 1553,41 146,73 Євро 10,586898
Тест-система для визначення естрадіолу, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення естрадіолу, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 1320,40 124,72 Євро 10,586898
Тест-система для визначення паратгормона, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення паратгормона, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 2019,45 190,75 Євро 10,586898
Тест-система для визначення поверхневого антигену гепатиту B, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення поверхневого антигену гепатиту B, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 1864,14 176,08 Євро 10,586898
Тест-система для визначення раку яєчників, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення раку яєчників, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 2396,66 226,38 Євро 10,586898
Тест-система для визначення раку шлунку та кишечника, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення раку шлунку та кишечника, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 2396,66 226,38 Євро 10,586898
Тест-система для визначення раку молочної залози, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення раку молочної залози, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 2943,37 278,02 Євро 10,586898
Тест-система для визначення раку яєчника та матки, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення раку яєчника та матки, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 2943,37 278,02 Євро 10,586898
Тест-система для визначення тестостерону, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення тестостерону, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 1389,95 131,29 Євро 10,586898
Тест-система для визначення тиреоглобулину, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення тиреоглобулину, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 1712,43 161,75 Євро 10,586898
Тест-система для визначення тиреотропного гормону, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 200 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення тиреотропного гормону, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 200 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 1831,32 172,98 Євро 10,586898
Тест-система для визначення тироксину, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 200 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення тироксину, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 200 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 1831,32 172,98 Євро 10,586898
Тест-система для визначення трийодтиронину, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 200 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення трийодтиронину, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 200 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 2417,41 228,34 Євро 10,586898
Тест-система для визначення фолікулостимулюючого гормону, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення фолікулостимулюючого гормону, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 1289,37 121,79 Євро 10,586898
Тест-система для визначення пролактину, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення пролактину, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 1398,10 132,06 Євро 10,586898
Тест-система для визначення прогестерону, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення прогестерону, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 1320,40 124,72 Євро 10,586898
Тест-система для визначення лютеінізуючого гормону, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення лютеінізуючого гормону, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 1242,69 117,38 Євро 10,586898
Тест-система для визначення кортизолу, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення кортизолу, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 1864,14 176,08 Євро 10,586898
Тест-система для визначення імуноглобуліну Е, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення імуноглобуліну Е, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 1631,12 154,07 Євро 10,586898
Тест-система для визначення вільного трийодтиронину, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 200 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення вільного трийодтиронину, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 200 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 1993,61 188,31 Євро 10,586898
Тест-система для визначення вільного простато-специфічного антигену, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення вільного простато-специфічного антигену, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 1798,71 169,90 Євро 10,586898
Тест-система для визначення хоріоничного гонадотропіну людини з бета-субодиницею, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення хоріоничного гонадотропіну людини з бета-субодиницею, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 1233,37 116,50 Євро 10,586898
Тест-система для визначення адренокортикотропного гормону, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення адренокортикотропного гормону, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 3082,16 291,13 Євро 10,586898
Тест-система для визначення альфа-фетопротеїну, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення альфа-фетопротеїну, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 1369,73 129,38 Євро 10,586898
Тест-система для визначення С-пептиду, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення С-пептиду, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 3565,88 336,82 Євро 10,586898
Тест-система для визначення раково-ембріонального антигену, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення раково-ембріонального антигену, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 1553,42 146,73 Євро 10,586898
Тест-система для визначення гепатиту B, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 95 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення гепатиту B, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 2727,60 257,64 Євро 10,586898
Тест-система для визначення антитіл проти глубинного антигену гепатиту B, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення антитіл проти глубинного антигену гепатиту B, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 2407,78 227,43 Євро 10,586898
Тест-система для визначення поверхневого антигену гепатиту B (підтверджуючий тест), згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення поверхневого антигену гепатиту B (підтверджуючий тест), згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 766,70 72,42 Євро 10,586898
Тест-система для визначення гепатиту A, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 95 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Тест-система для визначення гепатиту A, згідно Додатка № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 100 визначень ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 2580,13 243,71 Євро 10,586898
Elecsys Калібраційний набір Т4, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3822 00 00 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Elecsys Калібраційний набір Т4, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 592,55 55,97 Євро 10,586898
Elecsys Калібраційний набір HCG+beta, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Elecsys Калібраційний набір HCG+beta, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 547,87 51,75 Євро 10,586898
Elecsys Калібраційний набір TSH, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1,3 мл. 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3822 00 00 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Elecsys Калібраційний набір TSH, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1,3 мл. ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 547,87 51,75 Євро 10,586898
Elecsys Калібраційний набір IgE, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Elecsys Калібраційний набір IgE, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 621,34 58,69 Євро 10,586898
Elecsys Калібраційний набір DHEAS, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Elecsys Калібраційний набір DHEAS, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 776,76 73,37 Євро 10,586898
Elecsys Калібраційний набір СА 19-9, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Elecsys Калібраційний набір СА 19-9, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 616,68 58,25 Євро 10,586898
Elecsys Калібраційний набір СА 72-4, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Elecsys Калібраційний набір СА 72-4, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 849,60 80,25 Євро 10,586898
Elecsys Калібраційний набір СА 125, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Elecsys Калібраційний набір СА 125, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 654,05 61,78 Євро 10,586898
Elecsys Калібраційний набір Prolactin, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3822 00 00 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Elecsys Калібраційний набір Prolactin, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 675,76 63,83 Євро 10,586898
Elecsys Калібраційний набір LH, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3822 00 00 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Elecsys Калібраційний набір LH, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 621,34 58,69 Євро 10,586898
Elecsys Калібраційний набір Cortisol, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Elecsys Калібраційний набір Cortisol, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 621,34 58,69 Євро 10,586898
Elecsys Калібраційний набір FT4, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3822 00 00 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Elecsys Калібраційний набір FT4, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 654,05 61,78 Євро 10,586898
Elecsys Калібраційний набір FT3, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Elecsys Калібраційний набір FT3, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 654,05 61,78 Євро 10,586898
Elecsys Калібраційний набір Total PSA, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3822 00 00 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Elecsys Калібраційний набір Total PSA, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 711,33 67,19 Євро 10,586898
Elecsys Калібраційний набір free PSA, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Elecsys Калібраційний набір free PSA, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 765,43 72,30 Євро 10,586898
Elecsys Калібраційний набір FSH, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3822 00 00 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Elecsys Калібраційний набір FSH, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 621,34 58,69 Євро 10,586898
Elecsys Калібраційний набір Testosteron, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Elecsys Калібраційний набір Testosteron, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 654,05 61,78 Євро 10,586898
Elecsys Калібраційний набір Progesteron, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Elecsys Калібраційний набір Progesteron, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 621,34 58,69 Євро 10,586898
Elecsys Калібраційний набір Estradiol II, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Elecsys Калібраційний набір Estradiol II, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 621,34 58,69 Євро 10,586898
Elecsys Калібраційний набір PTH, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Elecsys Калібраційний набір PTH, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 776,76 73,37 Євро 10,586898
Elecsys Калібраційний набір AFP, згідно Додатка № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3002 10 99 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Elecsys Калібраційний набір AFP, згідно Додатка № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 547,87 51,75 Євро 10,586898
Elecsys Калібраційний набір C-peptide, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3822 00 00 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Elecsys Калібраційний набір C-peptide, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 745,63 70,43 Євро 10,586898
Elecsys Калібраційний набір CEA, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. 9027 50 00 00, згідно реєстраційного свідоцтва 3822 00 00 00, згідно декларації митної вартості In vitro діагностика Elecsys Калібраційний набір CEA, згідно Додатка № 2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3555/2004 від 30 жовтня 2009 р. Система Elecsys 2010; 4 х 1 мл. ROCHE Diagnostics Ltd., Switzerland; Hitachi Itd. Instruments, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH, Germany 3555/2004 30.10.2014 654,05 61,78 Євро 10,586898
Агар ЕНДО 100 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі 3821 00 00 10 Для вирощування мікроорганізмів при проведенні діагностики in Vitro Агар ЕНДО 100 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармактив", Україна 11111/2011 09.12.2012 51,00
Агар ЕНДО 250 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі 3821 00 00 10 Для вирощування мікроорганізмів при проведенні діагностики in Vitro Агар ЕНДО 250 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармактив", Україна 11111/2011 09.12.2012 120,00
Агар Кліглера 100 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі 3821 00 00 10 Для вирощування мікроорганізмів при проведенні діагностики in Vitro Агар Кліглера 100 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармактив", Україна 11111/2011 09.12.2012 46,20
Агар Кліглера 250 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі 3821 00 00 10 Для вирощування мікроорганізмів при проведенні діагностики in Vitro Агар Кліглера 250 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармактив", Україна 11111/2011 09.12.2012 108,00
АГВ 100 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі 3821 00 00 10 Для вирощування мікроорганізмів при проведенні діагностики in Vitro АГВ 100 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармактив", Україна 11111/2011 09.12.2012 55,80
АГВ 250 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі 3821 00 00 10 вирощування мікроорганізмі в при проведенні діагностики in Vitro АГВ 250 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармактив", Україна 11111/2011 09.12.2012 132,00
Елективний сольовий агар 250 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі 3821 00 00 10 Для вирощування мікроорганізмів при проведенні діагностики in Vitro Елективний сольовий агар 250 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармактив", Україна 11111/2011 09.12.2012 76,50
Елективний сольовий агар 100 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі 3821 00 00 10 Для вирощування мікроорганізмів при проведенні діагностики in Vitro Елективний сольовий агар 100 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармактив", Україна 11111/2011 09.12.2012 33,60
Еритрит агар 100 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі 3821 00 00 10 Для вирощування мікроорганізмів при проведенні діагностики in Vitro Еритрит агар 100 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармактив", Україна 11111/2011 09.12.2012 61,80
Еритрит агар 250 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі 3821 00 00 10 Для вирощування мікроорганізмів при проведенні діагностики in Vitro Еритрит агар 250 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармактив", Україна 11111/2011 09.12.2012 147,00
Кода 100 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі 3821 00 00 10 Для вирощування мікроорганізмів при проведенні діагностики in Vitro Кода 100 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармактив", Україна 11111/2011 09.12.2012 31,80
Кода 250 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі 3821 00 00 10 Для вирощування мікроорганізмів при проведенні діагностики in Vitro Кода 250 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармактив", Україна 11111/2011 09.12.2012 72,00
Лужний агар 100 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі 3821 00 00 10 вирощування мікроорганізмі в при проведенні діагностики in Vitro Лужний агар 100 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармактив", Україна 11111/2011 09.12.2012 48,60
Лужний агар 250 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі 3821 00 00 10 Для вирощування мікроорганізмів при проведенні діагностики in Vitro Лужний агар 250 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармактив", Україна 11111/2011 09.12.2012 114,00
Мюллера-Хінтона 250 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі 3821 00 00 10 Для вирощування мікроорганізмів при проведенні діагностики in Vitro Мюллера-Хінтона 250 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармактив", Україна 11111/2011 09.12.2012 132,00
Мюллера-Хінтона 100 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі 3821 00 00 10 Для вирощування мікроорганізмів при проведенні діагностики in Vitro Мюллера-Хінтона 100 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармактив", Україна 11111/2011 09.12.2012 55,80
Пептон лужний 250 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі 3821 00 00 10 Для вирощування мікроорганізмів при проведенні діагностики in Vitro Пептон лужний 250 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармактив", Україна 11111/2011 09.12.2012 112,50
Пептон лужний 100 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі 3821 00 00 10 Для вирощування мікроорганізмів при проведенні діагностики in Vitro Пептон лужний 100 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармактив", Україна 11111/2011 09.12.2012 48,00
Поживний агар 100 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі 3821 00 00 10 Для вирощування мікроорганізмів при проведенні діагностики in Vitro Поживний агар 100 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармактив", Україна 11111/2011 09.12.2012 55,80
Поживний агар 250 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі 3821 00 00 10 вирощування мікроорганізмі в при проведенні діагностики in Vitro Поживний агар 250 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармактив", Україна 11111/2011 09.12.2012 132,00
Поживний бульйон 100 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі 3821 00 00 10 Для вирощування мікроорганізмів при проведенні діагностики in Vitro Поживний бульйон 100 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармактив", Україна 11111/2011 09.12.2012 52,80
Поживний бульйон 250 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі 3821 00 00 10 Для вирощування мікроорганізмів при проведенні діагностики in Vitro Поживний бульйон 250 г, згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 11111/2011 від 09.12.2011 р. ТУ У 24.4-37219230-001:2011 Поживні середовища для санітарної та клінічної мікробіології, сухі Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармактив", Україна 11111/2011 09.12.2012 124,50
Набір діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus, Kell та імунних антитіл "Групотест" ТУ У 24.4-36816271-001:2010 (11 флаконів) 3006 20 00 00 призначені для встановлення групової належності шляхом визначення A, B, C, D, E, c, e та K - антигенів еритроцитів людини за допомогою прямої реакції та інших методів Набір діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus, Kell та імунних антитіл "Групотест" ТУ У 24.4-36816271-001:2010 (11 флаконів) Приватне підприємство "Групотест", Україна 9912/2010 09.11.2015 966,30
Реагент анти-A з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus, Kell та імунних антитіл "Групотест" ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 10 мл. 3006 20 00 00 призначені для визначення групи крові людини за системою AB0 шляхом виявлення антигенів A еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації Реагент анти-A з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus, Kell та імунних антитіл "Групотест" ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 10 мл. Приватне підприємство "Групотест", Україна 9912/2010 09.11.2015 24,25
Реагент анти-B з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus, Kell та імунних антитіл "Групотест" ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 10 мл. 3006 20 00 00 призначені для визначення групи крові людини за системою AB0 шляхом виявлення антигенів B еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації Реагент анти-B з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus, Kell та імунних антитіл "Групотест" ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 10 мл. Приватне підприємство "Групотест", Україна 9912/2010 09.11.2015 24,25
Реагент анти-AB з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus, Kell та імунних антитіл "Групотест" ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 10 мл. 3006 20 00 00 призначені для визначення групи крові людини за системою AB0 шляхом виявлення антигенів A і B еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації Реагент анти-AB з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus, Kell та імунних антитіл "Групотест" ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 10 мл. Приватне підприємство "Групотест", Україна 9912/2010 09.11.2015 42,30
Реагент анти-D з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus, Kell та імунних антитіл "Групотест" ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 10 мл. 3006 20 00 00 призначений для встановлення резус-належности шляхом визначення D антигену еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації та її модифікації Реагент анти-D з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus, Kell та імунних антитіл "Групотест" ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 10 мл. Приватне підприємство "Групотест", Україна 9912/2010 09.11.2015 67,04
Реагент анти-D/DVI (IgM/IgG) з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus, Kell та імунних антитіл "Групотест" ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 10 мл. 3006 20 00 00 призначений для визначення D антигену еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації та її модифікації Реагент анти-D/DVI (IgM/IgG) з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus, Kell та імунних антитіл "Групотест" ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 10 мл. Приватне підприємство "Групотест", Україна 9912/2010 09.11.2015 132,02
Реагент анти-C з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus, Kell та імунних антитіл "Групотест" ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 5 мл. 3006 20 00 00 призначений для визначення C антигену еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації та її модифікації Реагент анти-C з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus, Kell та імунних антитіл "Групотест" ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 5 мл. Приватне підприємство "Групотест", Україна 9912/2010 09.11.2015 159,78
Реагент анти-E з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus, Kell та імунних антитіл "Групотест" ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 5 мл. 3006 20 00 00 призначений для визначення E антигену еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації та її модифікації Реагент анти-E з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus, Kell та імунних антитіл "Групотест" ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 5 мл. Приватне підприємство "Групотест", Україна 9912/2010 09.11.2015 106,84
Реагент анти-c з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus, Kell та імунних антитіл "Групотест" ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 5 мл. 3006 20 00 00 призначений для визначення c антигену еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації та її модифікації Реагент анти-c з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus, Kell та імунних антитіл "Групотест" ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 5 мл. Приватне підприємство "Групотест", Україна 9912/2010 09.11.2015 110,77
Реагент анти-e з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus, Kell та імунних антитіл "Групотест" ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 5 мл. 3006 20 00 00 призначений для визначення e антигену еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації та її модифікації Реагент анти-e з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus, Kell та імунних антитіл "Групотест" ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 5 мл. Приватне підприємство "Групотест", Україна 9912/2010 09.11.2015 165,91
Реагент анти-K з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus, Kell та імунних антитіл "Групотест" ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 5 мл. 3006 20 00 00 призначений для визначення K антигену еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації та її модифікації Реагент анти-K з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus, Kell та імунних антитіл "Групотест" ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 5 мл. Приватне підприємство "Групотест", Україна 9912/2010 09.11.2015 132,00
Реагент анти-C3d/IgG (для проби Кумбса) з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus, Kell та імунних антитіл "Групотест" ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 3 мл. 3006 20 00 00 призначений для виявлення неповних антитіл IgG (усіх чотирьох підкласів) та фрагментів C3d, зв'язаних з еритроцитами Реагент анти-C3d/IgG (для проби Кумбса) з набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus, Kell та імунних антитіл "Групотест" ТУ У 24.4-36816271-001:2010 1 (один) флакон, 3 мл. Приватне підприємство "Групотест", Україна 9912/2010 09.11.2015 23,16
"Мікоплазма IgM-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу IgM до Mycoplasma hominis (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Мікоплазма IgM-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу IgM до Mycoplasma hominis (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 846,00
"Уреаплазма-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до Ureaplasma urealyticum (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Уреаплазма-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до Ureaplasma urealyticum (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 834,00
"Уреаплазма-IgA-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу A до Ureaplasma urealyticum (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Уреаплазма-IgA-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу A до Ureaplasma urealyticum (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 846,00
"Уреаплазма-IgM-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу M до Ureaplasma urealyticum (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Уреаплазма-IgM-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу M до Ureaplasma urealyticum (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 846,00
"Трихомоно-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до Trichomonas vaginalis (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Трихомоно-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до Trichomonas vaginalis (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 834,00
"Трихомоно-IgM-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного визначення антитіл класу M до Trichomonas vaginalis (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Трихомоно-IgM-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного визначення антитіл класу M до Trichomonas vaginalis (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 846,00
"ЦМВ-IgM-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного визначення антитіл класу M до цитомегаловірусу (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "ЦМВ-IgM-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного визначення антитіл класу M до цитомегаловірусу (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 774,00
" ВПГ-I/II-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до вірусу простого герпесу 1 та 2 типів (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "ВПГ-I/II-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до вірусу простого герпесу 1 та 2 типів (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 738,00
"ВПГ-I/II-IgM-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного визначення антитіл класу M до вірусу простого герпесу 1 та 2 типів (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "ВПГ-I/II-IgM-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного визначення антитіл класу M до вірусу простого герпесу 1 та 2 типів (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 774,00
"ВПГ-II-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до вірусу простого герпесу 2 типів (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro " ВПГ-II-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до вірусу простого герпесу 2 типів (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 738,00
"Комбі-Хламі-IgG/IgA-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класів G та/або A до Chlamydia trachomatis (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Комбі-Хламі-IgG/IgA-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класів G та/або A до Chlamydia trachomatis (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 606,00
"Мікоплазма-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до Mycoplasma hominis (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Мікоплазма-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до Mycoplasma hominis (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 834,00
"Мікоплазма-IgA-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу A до Mycoplasma hominis (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 3002 10 99 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Мікоплазма-IgA-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу A до Mycoplasma hominis (96 досліджень) згідно Додатка № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 ТОВ "Медбіоальянс" Україна 7932/2008 18.07.2013 846,00
Плівка радіографічна медична RETINA XGM 13 х 18 см по 100 аркушів згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 3701 10 10 00; 3702 10 00 00 Медична практика Плівка радіографічна медична RETINA XGM 13 х 18 см по 100 аркушів згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 II а ТОВ "Лізоформ Медікал", Україна 2882/2004 13.05.2014 156,01 грн./100 листів
Плівка радіографічна медична RETINA XGM 18 х 24 см по 100 аркушів згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 3701 10 10 00; 3702 10 00 00 Медична практика Плівка радіографічна медична RETINA XGM 18 х 24 см по 100 аркушів згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 II а ТОВ "Лізоформ Медікал", Україна 2882/2004 13.05.2014 288,01 грн./100 листів
Плівка радіографічна медична RETINA XGM 30 х 40 см по 100 аркушів згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 3701 10 10 00; 3702 10 00 00 Медична практика Плівка радіографічна медична RETINA XGM 30 х 40 см по 100 аркушів згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 II а ТОВ "Лізоформ Медікал", Україна 2882/2004 13.05.2014 800,00 грн./100 листів
Плівка радіографічна медична RETINA XGM 24 х 30 см по 100 аркушів згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 3701 10 10 00; 3702 10 00 00 Медична практика Плівка радіографічна медична RETINA XGM 24 х 30 см по 100 аркушів згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 II а ТОВ "Лізоформ Медікал", Україна 2882/2004 13.05.2014 480,02 грн./100 листів
Плівка радіографічна медична RETINA XGM 18 х 43 см по 100 аркушів згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 3701 10 10 00; 3702 10 00 00 Медична практика Плівка радіографічна медична RETINA XGM 18 х 43 см по 100 аркушів згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 II а ТОВ "Лізоформ Медікал", Україна 2882/2004 13.05.2014 516,03 грн./100 листів
Плівка радіографічна медична RETINAXGM 35 х 35 см по 100 аркушів згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 3701 10 10 00; 3702 10 00 00 Медична практика Плівка радіографічна медична RETINAXGM 35 х 35 см по 100 аркушів згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 II а ТОВ "Лізоформ Медікал", Україна 2882/2004 13.05.2014 816,71 грн./100 листів
Плівка радіографічна медична RETINAXGM 35 х 43 см по 100 аркушів згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 3701 10 10 00; 3702 10 00 00 Медична практика Плівка радіографічна медична RETINAXGM 35 х 43 см по 100 аркушів згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 II а ТОВ "Лізоформ Медікал", Україна 2882/2004 13.05.2014 1003,38 грн./100 листів
Стандартна панель сироваток, які містять антитіла до ВІЛ 1 та ВІЛ 2, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 "СПП-ВІЛ 1/2" (згідно до Додатку № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна панель сироваток, які містять антитіла до ВІЛ 1 та ВІЛ 2, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 "СПП-ВІЛ 1/2" (згідно до Додатку № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-01-П-0,5) (20 амп. по 0,5 мл) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 4200,00
Стандартна панель сироваток, які містять антитіла до ВІЛ 1 та ВІЛ 2, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 "СПП-ВІЛ 1/2" (згідно до Додатку № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна панель сироваток, які містять антитіла до ВІЛ 1 та ВІЛ 2, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 "СПП-ВІЛ 1/2" (згідно до Додатку № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-01-П-1,0) (20 амп. по 1,0 мл) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 6300,00
Стандартна панель сироваток, які не містять антитіла до ВІЛ 1 та ВІЛ 2, для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 "СПН-ВІЛ 1/2" (згідно до Додатку № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна панель сироваток, які не містять антитіла до ВІЛ 1 та ВІЛ 2, для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 "СПН-ВІЛ 1/2" (згідно до Додатку № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-01-Н-0,5) (12 амп. по 0,5 мл) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 3100,00
Стандартна панель сироваток, які не містять антитіла до ВІЛ 1 та ВІЛ 2, для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 "СПН-ВІЛ 1/2" (згідно до Додатку № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна панель сироваток, які не містять антитіла до ВІЛ 1 та ВІЛ 2, для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 "СПН-ВІЛ 1/2" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-01-Н-1,0) (12 амп. по 1,0 мл) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 4650,00
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять антитіла до ВІЛ 1/2, для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій "СПК-ВІЛ 1/2" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна панель сироваток, які містять і не містять антитіла до ВІЛ 1/2, для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій "СПК-ВІЛ 1/2" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-01-К-0,5) (8 амп. по 0,5 мл (6 позитив. + 2 негатив.)) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 900,00
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять антитіла до ВІЛ 1/2, для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій "СПК-ВІЛ 1/2" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна панель сироваток, які містять і не містять антитіла до ВІЛ 1/2, для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій "СПК-ВІЛ 1/2" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-01-К-1,0) (8 амп. по 1,0 мл (6 позитив. + 2 негатив.)) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 1350,00
Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антитіла до ВІЛ 1 "ВЛК-ВІЛ 1" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антитіла до ВІЛ 1 "ВЛК-ВІЛ 1" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-01-В-0,5) (25 амп. по 0,5 мл) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 1200,00
Стандартна панель сироваток, які містять антиген ВІЛ 1 р24, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антигену ВІЛ 1 р24 "СПП-ВІЛ1-р24" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна панель сироваток, які містять антиген ВІЛ 1 р24, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антигену ВІЛ 1 р24 "СПП-ВІЛ1-р24" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-01Аг-П-0,5) (4 амп. по 0,5 мл) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 4600,00
Стандартна панель сироваток, які містять антиген ВІЛ 1 р24, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антигену ВІЛ 1 р24 "СПП-ВІЛ1-р24" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна панель сироваток, які містять антиген ВІЛ 1 р24, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антигену ВІЛ 1 р24 "СПП-ВІЛ1-р24" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-01Аг-П-1,0) (4 амп. по 1,0 мл) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 6900,00
Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антиген ВІЛ 1 р24 "ВЛК-ВІЛ 1-р24" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики i№ vitro Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антиген ВІЛ 1 р24 "ВЛК-ВІЛ 1-р24" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-01Аг-В-0,5) (25 амп. по 0,5 мл) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 1400,00
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять поверхневий антиген вірусу гепатиту B (HBsAg), для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення HBsAg "СПП-HBs" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна панель сироваток, які містять і не містять поверхневий антиген вірусу гепатиту B (HBsAg), для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення HBsAg "СПП-HBs" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-02 П-0,5) (8 амп. по 0,5 мл) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 2700,00
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять поверхневий антиген вірусу гепатиту B (HBsAg), для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення HBsAg "СПП-HBs" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна панель сироваток, які містять і не містять поверхневий антиген вірусу гепатиту B (HBsAg), для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення HBsAg "СПП-HBs" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-02 П-1,0) (8 амп. по 1,0 мл) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 4050,00
Стандартна панель сироваток, які не містять поверхневий антиген вірусу гепатиту B (HBsAg), для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення HBsAg "СПН-HBs" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна панель сироваток, які не містять поверхневий антиген вірусу гепатиту B (HBsAg), для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення HBsAg "СПН-HBs" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-02 Н-0,5) (12 амп. по 0,5 мл) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 2200,00
Стандартна панель сироваток, які не містять поверхневий антиген вірусу гепатиту B (HBsAg), для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення HBsAg "СПН-HBs" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна панель сироваток, які не містять поверхневий антиген вірусу гепатиту B (HBsAg), для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення HBsAg "СПН-HBs" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-02 Н-1,0) (12 амп. по 1,0 мл) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 3330,00
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять поверхневий антиген вірусу гепатиту B (HBsAg), для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій "СПК-HBs" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна панель сироваток, які містять і не містять поверхневий антиген вірусу гепатиту B (HBsAg), для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій "СПК-HBs" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-02 К-0,5) (5 амп. по 0,5 мл (4 позитив. + 1 негатив.)) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 900,00
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять поверхневий антиген вірусу гепатиту B (HBsAg), для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій "СПК-HBs" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна панель сироваток, які містять і не містять поверхневий антиген вірусу гепатиту B (HBsAg), для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій "СПК-HBs" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-02 К-1,0) (5 амп. по 1,0 мл (4 позитив. + 1 негатив.)) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 1350,00
Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на поверхневий антиген вірусу гепатиту B (HBsAg) "ВЛК-HBs" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на поверхневий антиген вірусу гепатиту B (HBsAg) "ВЛК-HBs" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-02 В-0,5) (25 амп. по 0,5 мл) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 1200,00
Стандартна панель сироваток, які містять антитіла до вірусу гепатиту C, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до вірусу гепатиту C "СПП-ВГС" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна панель сироваток, які містять антитіла до вірусу гепатиту C, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до вірусу гепатиту C "СПП-ВГС" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-03 П-0,5) (20 амп. по 0,5 мл) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 3400,00
Стандартна панель сироваток, які містять антитіла до вірусу гепатиту C, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до вірусу гепатиту C "СПП-ВГС" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна панель сироваток, які містять антитіла до вірусу гепатиту C, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до вірусу гепатиту C "СПП-ВГС" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-03 П-1,0) (20 амп. по 1,0 мл) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 5100,00
Стандартна панель сироваток, які не містять антитіла до вірусу гепатиту C, для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до вірусу гепатиту C "СПН-ВГС" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна панель сироваток, які не містять антитіла до вірусу гепатиту C, для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до вірусу гепатиту C "СПН-ВГС" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-03 Н-0,5) (12 амп. по 0,5 мл) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 2200,00
Стандартна панель сироваток, які не містять антитіла до вірусу гепатиту C, для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до вірусу гепатиту C "СПН-ВГС" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна панель сироваток, які не містять антитіла до вірусу гепатиту C, для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до вірусу гепатиту C "СПН-ВГС" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-03 Н-1,0) (12 амп. по 1,0 мл) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 3330,00
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять антитіла до вірусу гепатиту C, для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій "СПК-ВГС" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна панель сироваток, які містять і не містять антитіла до вірусу гепатиту C, для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій "СПК-ВГС" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-03 К-0,5) (5 амп. по 0,5 мл (4 позитив. + 1 негатив.)) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 1200,00
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять антитіла до вірусу гепатиту C, для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій "СПК-ВГС" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна панель сироваток, які містять і не містять антитіла до вірусу гепатиту C, для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій "СПК-ВГС" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-03 К-1,0) (5 амп. по 1,0 мл (4 позитив. + 1 негатив.)) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 1800,00
Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антитіла до вірусу гепатиту C "ВЛК-ВГС" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антитіла до вірусу гепатиту C "ВЛК-ВГС" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-03 В-0,5) (25 амп. по 0,5 мл) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 1200,00
Стандартна панель сироваток, які містять антитіла до T.pallidum, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до T.pallidum "СПП-Треп" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна панель сироваток, які містять антитіла до T.pallidum, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до T.pallidum "СПП-Треп" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-04-П-0,5) (20 амп. по 0,5 мл) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 3400,00
Стандартна панель сироваток, які містять антитіла до T.pallidum, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до T.pallidum "СПП-Треп" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна панель сироваток, які містять антитіла до T.pallidum, для оцінки чутливості комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до T.pallidum "СПП-Треп" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-04-П-1,0) (20 амп. по 1,0 мл) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 5100,00
Стандартна панель сироваток, які не містять антитіла до T.pallidum, для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до T.pallidum "СПН-Треп" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна панель сироваток, які не містять антитіла до T.pallidum, для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до T.pallidum "СПН-Треп" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-04 Н-0,5) (12 амп. по 0,5 мл) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 2200,00
Стандартна панель сироваток, які не містять антитіла до T.pallidum, для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до T.pallidum "СПН-Треп" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна панель сироваток, які не містять антитіла до T.pallidum, для оцінки специфічності комерційних імуноферментних тест-систем для виявлення антитіл до T.pallidum "СПН-Треп" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-04 Н-1,0) (12 амп. по 1,0 мл) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 3330,00
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять антитіла до T.pallidum, для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій "СПК-Треп" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна панель сироваток, які містять і не містять антитіла до T.pallidum, для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій "СПК-Треп" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-04 К-0,5) (5 амп. по 0,5 мл (4 позитив. + 1 негатив.)) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 1200,00
Стандартна панель сироваток, які містять і не містять антитіла до T.pallidum, для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій "СПК-Треп" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна панель сироваток, які містять і не містять антитіла до T.pallidum, для контролю якості роботи клінічних діагностичних лабораторій "СПК-Треп" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-04 К-1,0) (5 амп. по 1,0 мл (4 позитив. + 1 негатив.)) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 1800,00
Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антитіла до T.pallidum "ВЛК-Треп" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) 3002 10 95 00 Засіб діагностики in vitro Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антитіла до T.pallidum "ВЛК-Треп" (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10614/2011 від 08.07.2011 Стандартні панелі сироваток ТУ У 24.4-24265186-013:2011) (каталожний номер П-04 В-0,5) (25 амп. по 0,5 мл) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 10614/2011 08.07.2012 1200,00
DIA-®-HBV - Тест-система імуноферментна для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту B (HBsAg), згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-HBV - Тест-система імуноферментна для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту B (HBsAg), згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008 (каталожний номер T1-0201C) (96 досліджень) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8448/2008 24.12.2013 576,00
DIA-®-HBV - Тест-система імуноферментна для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту B (HBsAg), згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-HBV - Тест-система імуноферментна для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту B (HBsAg), згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008 (каталожний номер T1-0202) (192 дослідження) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8448/2008 24.12.2013 1027,20
DIA-®-C-HBV - Тест-система імуноферментна для підтвердження наявності поверхневого антигену вірусу гепатиту B (HBsAg), згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-C-HBV - Тест-система імуноферментна для підтвердження наявності поверхневого антигену вірусу гепатиту B (HBsAg), згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008 (каталожний номер T1-0702) (96 досліджень) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8448/2008 24.12.2013 672,00
DIA-®-HBcore - Тест-система імуноферментна для виявлення IgG та IgM-антитіл до корового білку вірусу гепатиту B (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-HBcore - Тест-система імуноферментна для виявлення IgG та IgM-антитіл до корового білку вірусу гепатиту B (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008) (каталожний номер T1-0501C) (96 досліджень) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8448/2008 24.12.2013 816,00
DIA-®-HBcore - Тест-система імуноферментна для виявлення IgG та IgM-антитіл до корового білку вірусу гепатиту B (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-HBcore - Тест-система імуноферментна для виявлення IgG та IgM-антитіл до корового білку вірусу гепатиту B (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008) (каталожний номер T1-0502) (192 дослідження) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8448/2008 24.12.2013 1536,00
DIA-®-HCV - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту C (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-HCV - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту C (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008) (каталожний номер T1-0301C) (96 досліджень) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8448/2008 24.12.2013 624,00
DIA-®-HCV - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту C (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-HCV - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту C (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008) (каталожний номер T1-0302) (192 дослідження) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8448/2008 24.12.2013 1056,00
DIA-®-HCV-different - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до окремих білків вірусу гепатиту C (NS3, NS4, NS5, core) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-HCV-different - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до окремих білків вірусу гепатиту C (NS3, NS4, NS5, core) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8448/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики вірусних гепатитів методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-008:2008) (каталожний номер T-2401C) (24 дослідження) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8448/2008 24.12.2013 868,80
DIA-®-HIV 1/2 - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу імунодефіциту людини першого та другого типів (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-HIV 1/2 - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу імунодефіциту людини першого та другого типів (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) (каталожний номер T1-0101C) (96 досліджень) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8447/2008 24.12.2013 957,12
DIA-®-HIV 1/2 - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу імунодефіциту людини першого та другого типів (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-HIV 1/2 - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу імунодефіциту людини першого та другого типів (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) (каталожний номер T1-0102) (192 дослідження) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8447/2008 24.12.2013 1900,80
DIA-®-HIV-Ag/Ab - Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-HIV-Ag/Ab - Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) (каталожний номер T1-1501C) (96 досліджень) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8447/2008 24.12.2013 1905,60
DIA-®-HIV-Ag/Ab - Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-HIV-Ag/Ab - Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) (каталожний номер T1-1502C) (192 дослідження) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8447/2008 24.12.2013 3801,60
DIA-®-HIV-Ag/Ab - Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-HIV-Ag/Ab - Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) (каталожний номер T1-1502C) (192 дослідження) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8447/2008 24.12.2013 3792,00
DIA-®-HIV-Ag/Ab - Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-HIV-Ag/Ab - Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) (каталожний номер T1-1505C) (480 досліджень) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8447/2008 24.12.2013 9470,40
DIA-®-HIV-AgAT - Тест-система імуноферментна підвищеної чутливості для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-HIV-AgAT - Тест-система імуноферментна підвищеної чутливості для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) (каталожний номер T1-2601C) (96 досліджень) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8447/2008 24.12.2013 1905,60
DIA-®-HIV-AgAT - Тест-система імуноферментна підвищеної чутливості для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-HIV-AgAT - Тест-система імуноферментна підвищеної чутливості для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) (каталожний номер T1-2602C) (192 дослідження) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8447/2008 24.12.2013 3801,60
DIA-®-HIV-AgAT - Тест-система імуноферментна підвищеної чутливості для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-HIV-AgAT - Тест-система імуноферментна підвищеної чутливості для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) (каталожний номер T1-2602) (192 дослідження) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8447/2008 24.12.2013 3792,00
DIA-®-HIV-AgAT - Тест-система імуноферментна підвищеної чутливості для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-HIV-AgAT - Тест-система імуноферментна підвищеної чутливості для одночасного виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 та антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) (каталожний номер T1-2605C) (480 досліджень) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8447/2008 24.12.2013 9470,40
DIA-®-HTV-p24-sensitive - Тест-система імуноферментна підвищеної чутливості для кількісного визначення антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-HTV-p24-sensitive - Тест-система імуноферментна підвищеної чутливості для кількісного визначення антигену ВІЛ1 р24 (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8447/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики ВІЛ-інфекції методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-007:2008) (каталожний номер T1-1801C) (96 досліджень) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8447/2008 24.12.2013 4800,00
DIA-®-IgG-IgM-Trep - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класів IgG та IgM до Тreponema pallidum (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-IgG-IgM-Trep - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класів IgG та IgM до Тreponema pallidum (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) (каталожний номер T1-2301C) (96 досліджень) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8449/2008 24.12.2013 816,00
DIA-®-IgG-IgM-Trep - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класів IgG та IgM до Тreponema pallidum (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-IgG-IgM-Trep - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класів IgG та IgM до Тreponema pallidum (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) (каталожний номер T1-2302) (192 дослідження) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8449/2008 24.12.2013 1440,00
DIA-®-IgM-SYPH - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до Treponema pallidum (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-IgM-SYPH - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до Treponema pallidum (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) (каталожний номер T1-1001C) (96 досліджень) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8449/2008 24.12.2013 864,00
DIA-®-Chlamydia - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класів IgG та IgA до Chlamydia trachomatis (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-Chlamydia - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класів IgG та IgA до Chlamydia trachomatis (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) (каталожний номер T-0901C) (96 досліджень) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8449/2008 24.12.2013 912,00
DIA-®-Chlamydia - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класів IgG та IgA до Chlamydia trachomatis (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-Chlamydia - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класів IgG та IgA до Chlamydia trachomatis (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) (каталожний номер T-0902) (192 дослідження) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8449/2008 24.12.2013 1728,00
DIA-®-Toxo-IgG - Тест-система імуноферментна для кількісного визначення антитіл класу IgG до збудника токсоплазмозу людини (Toxoplasma gondii) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-Toxo-IgG - Тест-система імуноферментна для кількісного визначення антитіл класу IgG до збудника токсоплазмозу людини (Toxoplasma gondii) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) (каталожний номер T1-11G01C) (96 досліджень) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8449/2008 24.12.2013 835,20
DIA-®-Toxo-IgM - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до збудника токсоплазмозу людини (Toxoplasma gondii) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-Toxo-IgM - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до збудника токсоплазмозу людини (Toxoplasma gondii) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) (каталожний номер T1-11M01C) (96 досліджень) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8449/2008 24.12.2013 854,40
DIA-®-Toxo-IgG-av - Тест-система імуноферментна для кількісного аналі зу та визначення авідності антитіл класу IgG до збудника токсоплазмозу людини (Toxoplasma gondii) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-Toxo-IgG-av - Тест-система імуноферментна для кількісного аналізу та визначення авідності антитіл класу IgG до збудника токсоплазмозу людини (Toxoplasma gondii) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) (каталожний номер T1-11G01CA) (96 досліджень) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8449/2008 24.12.2013 849,60
DIA-®-Rubella-IgG - Тест-система імуноферментна для кількісного визначення антитіл класу IgG до вірусу краснухи (Rubella Virus) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-Rubella-IgG - Тест-система імуноферментна для кількісного визначення антитіл класу IgG до вірусу краснухи (Rubella Virus) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) (каталожний номер T1-12G01C) (96 досліджень) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8449/2008 24.12.2013 835,20
DIA-®-Rubella-IgG-av - Тест-система імуноферментна для кількісного аналізу та визначення авідності антитіл класу IgG до вірусу краснухи (Rubella Virus) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-Rubella-IgG-av - Тест-система імуноферментна для кількісного аналізу та визначення авідності антитіл класу IgG до вірусу краснухи (Rubella Virus) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) (каталожний номер T1-12G01CA) (96 досліджень) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8449/2008 24.12.2013 849,60
DIA-®-Rubella-IgM - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до вірусу краснухи (Rubella Virus) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-Rubella-IgM - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до вірусу краснухи (Rubella Virus) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) (каталожний номер T1-12M01C) (96 досліджень) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8449/2008 24.12.2013 854,40
DIA-®-CMV-IgG - Тест-система імуноферментна для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу IgG до цитомегаловірусу людини (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-CMV-IgG - Тест-система імуноферментна для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу IgG до цитомегаловірусу людини (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) (каталожний номер T1-13G01C) (96 досліджень) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8449/2008 24.12.2013 835,20
DIA-®-CMV-IgM - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до цитомегаловірусу людини (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-CMV-IgM - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до цитомегаловірусу людини (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) (каталожний номер T1-13M01C) (96 досліджень) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8449/2008 24.12.2013 854,40
DIA-®-CMV-IgG-av - Тест-система імуноферментна для напівкількісного аналізу та визначення авідності антитіл класу IgG до цитомегаловірусу людини (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-CMV-IgG-av - Тест-система імуноферментна для напівкількісного аналізу та визначення авідності антитіл класу IgG до цитомегаловірусу людини (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) (каталожний номер T1-13G01CA) (96 досліджень) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8449/2008 24.12.2013 849,60
DIA-®-HSV 1/2-IgG - Тест-система імуноферментна для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу IgG до вірусу простого герпесу 1 і 2 типів (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-HSV 1/2-IgG - Тест-система імуноферментна для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу IgG до вірусу простого герпесу 1 і 2 типів (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) (каталожний номер T1-14G01C) (96 досліджень) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8449/2008 24.12.2013 835,20
DIA-®-HSV 1/2-IgM - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до вірусу простого герпесу 1 і 2 типів (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-HSV 1/2-IgM - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до вірусу простого герпесу 1 і 2 типів (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) (каталожний номер T1-14M01C) (96 досліджень) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8449/2008 24.12.2013 849,60
DIA-®-HSV 2-IgG - Тест-система імуноферментна для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу IgG до вірусу простого герпесу 2 типу (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-HSV 2-IgG - Тест-система імуноферментна для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу IgG до вірусу простого герпесу 2 типу (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) (каталожний номер T1-17G01C) (96 досліджень) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8449/2008 24.12.2013 835,20
DIA-®-HSV 2-IgG-av - Тест-система імуноферментна для напівкількісного аналізу та визначення авідності антитіл класу IgG до вірусу простого герпесу 2 типу (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-HSV 2-IgG-av - Тест-система імуноферментна для напівкількісного аналізу та визначення авідності антитіл класу IgG до вірусу простого герпесу 2 типу (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) (каталожний номер T1-17G01CA) (96 досліджень) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8449/2008 24.12.2013 849,60
DIA-®-HSV 2-IgM - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до вірусу простого герпесу 2 типу (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) 3002 10 10 00 Засіб діагностики in vitro DIA-®-HSV 2-IgM - Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до вірусу простого герпесу 2 типу (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8449/2008 від 08.07.2011 Тест-набори для діагностики TORCH-інфекцій методом імуноферментного аналізу ТУ У 24.4-24265186-009:2008) (каталожний номер T1-17M01C) (96 досліджень) Приватне акціонерне товариство "Науково-виробнича компанія "Діапроф-Мед", Україна 8449/2008 24.12.2013 854,40
"АлАТ" - набір для визначення активності аланінамінотрансферази у сироватці крові згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР001.01) Кількість робочого розчину - 600 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "АлАТ" - набір для визначення активності аланінамінотрансферази у сироватці крові згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР001.01) Кількість робочого розчину - 600 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2216/2003 29.08.2013 48,30
"АлАТ - КІН" - набір для визначення активності аланінамінотрансферази у сироватці та плазмі крові (кінетичний метод) згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР001.02) Кількість робочого розчину - 50 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "АлАТ - КІН" - набір для визначення активності аланінамінотрансферази у сироватці та плазмі крові (кінетичний метод) згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР001.02) Кількість робочого розчину - 50 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2216/2003 29.08.2013 89,70
"АсАТ" - набір для визначення активності аспартатамінотрансферази у сироватці крові згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР004.01) Кількість робочого розчину - 600 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "АсАТ" - набір для визначення активності аспартатамінотрансферази у сироватці крові згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР004.01) Кількість робочого розчину - 600 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2216/2003 29.08.2013 48,30
"АсАТ - КІН" - набір для визначення активності аспартатамінотрансферази у сироватці та плазмі крові (кінетичний метод) згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР004.02) Кількість робочого розчину - 50 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "АсАТ - КІН" - набір для визначення активності аспартатамінотрансферази у сироватці та плазмі крові (кінетичний метод) згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР004.02) Кількість робочого розчину - 50 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2216/2003 29.08.2013 86,00
"а-Амілаза" набір для визначення активності альфа-амілази у біологічних рідинах згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР003.01) Кількість робочого розчину - 1110 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "а-Амілаза" набір для визначення активності альфа-амілази у біологічнихрідинах згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР003.01) Кількість робочого розчину - 1110 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2216/2003 29.08.2013 57,50
"а-Амілаза КІН" набір для визначення активності альфа-амілази у біологічних рідинах (кінетичний метод) згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР003.02) Кількість робочого розчину - 50 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "а-Амілаза КІН" набір для визначення активності альфа-амілази у біологічних рідинах (кінетичний метод) згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР003.02) Кількість робочого розчину - 50 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2216/2003 29.08.2013 347,00
"ГГТ" - набір для визначення активності гамма-глутамілтранспептідази у сироватці крові згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР007.01) Кількість робочого розчину - 1160 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "ГГТ" - набір для визначення активності гамма-глутамілтранспептідази у сироватці крові згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР007.01) Кількість робочого розчину - 1160 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2216/2003 29.08.2013 76,00
"ГГТ-КІН" - набір для визначення активності гамма-глутамілтранспептідази у сироватці крові (кінетичний метод) згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР007.02) Кількість робочого розчину - 50 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "ГГТ-КІН" - набір для визначення активності гамма-глутамілтранспептідази у сироватці крові (кінетичний метод) згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР007.02) Кількість робочого розчину - 50 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2216/2003 29.08.2013 162,00
"ЛДГ" - набір для визначення загальної активності лактатдегідрогенази у сироватці крові згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР015.01) Кількість робочого розчину - 100 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "ЛДГ" - набір для визначення загальної активності лактатдегідрогенази у сироватці крові згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР015.01) Кількість робочого розчину - 100 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2216/2003 29.08.2013 76,00
"ЛДГ-1" - набір для визначення активності ізоферментних форм лактатдегідрогенази ЛДГ1, ЛДГ2, як альфа-гідроксобутіратдегідрогенази (а-ГБДГ) у сироватці крові згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР015.02) Кількість робочого розчину - 100 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "ЛДГ-1" - набір для визначення активності ізоферментних форм лактатдегідрогенази ЛДГ1, ЛДГ2, як альфа-гідроксобутіратдегідрогенази (а-ГБДГ) у сироватці крові згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР015.02) Кількість робочого розчину - 100 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2216/2003 29.08.2013 76,00
"Лужна фосфатаза" - набір для визначення активності лужної фосфатази у сироватці крові згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР016.01) Кількість робочого розчину - 1000 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Лужна фосфатаза" - набір для визначення активності лужної фосфатази у сироватці крові згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР016.01) Кількість робочого розчину - 1000 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2216/2003 29.08.2013 65,60
"Холінестераза-AXX" - набір для визначення активності холінестерази у сироватці крові людини згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР027.01) Кількість робочого розчину - ПО мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Холінестераза-AXX" - набір для визначення активності холінестерази у сироватці крові людини згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР027.01) Кількість робочого розчину - 110 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2216/2003 29.08.2013 75,90
"Холінестераза-КІН" - набір для визначення активності холінестерази у сироватці крові людини (кінетичний метод) згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР027.02) Кількість робочого розчину - 50 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Холінестераза-КІН" - набір для визначення активності холінестерази у сироватці крові людини (кінетичний метод) згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF НР027.02) Кількість робочого розчину - 50 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2216/2003 29.08.2013 172,50
"Альбумін" - набір для визначення концентрації альбуміну у сироватці крові людини згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР002.01) Кількість робочого розчину - 1000 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Альбумін" - набір для визначення концентрації альбуміну у сироватці крові людини згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР002.01) Кількість робочого розчину - 1000 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2218/2003 29.08.2013 48,30
"Білкові фракції" - набір для визначення співвідношення білкових фракцій сироватки крові людини згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР006.01) Кількість робочого розчину - 600 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Білкові фракції" - набір для визначення співвідношення білкових фракцій сироватки крові людини згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР006.01) Кількість робочого розчину - 600 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2218/2003 29.08.2013 109,00
"Загальний білок" - набір для визначення концентрації загального білку у сироватці крові людини згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР010.01) Кількість робочого розчину - 1000 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Загальний білок" - набір для визначення концентрації загального білку у сироватці крові людини згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР010.01) Кількість робочого розчину - 1000 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2218/2003 29.08.2013 66,70
Загальний білок УЛ" - набір для визначення концентрації загального білку у сечі та лікворі людини згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР010.02) Кількість робочого розчину - 200 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro Загальний білок УЛ" - набір для визначення концентрації загального білку у сечі та лікворі людини згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР010.02) Кількість робочого розчину - 200 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2218/2003 29.08.2013 66,70
"Креатинін" - набір для визначення концентрації креатиніну у сироватці крові та сечі людини згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР014.01) Кількість робочого розчину - 300 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Креатинін" - набір для визначення концентрації креатиніну у сироватці крові та сечі людини згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР014.01) Кількість робочого розчину - 300 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2218/2003 29.08.2013 70,10
"Креатинін-КІН" набір для визначення концентрації креатиніну у сироватці крові та сечі людини псевдо кінетичним методом згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР014.02) Кількість робочого розчину - 160 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Креатинін-КІН" набір для визначення концентрації креатиніну у сироватці крові та сечі людини псевдо кінетичним методом згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР014.02) Кількість робочого розчину - 160 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2218/2003 29.08.2013 50,60
"Креатинін-калібратор" набір для приготування калібрувальних розчинів креатиніну в альбуміні сироватки крові згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НК014.04) Кількість робочого розчину - 32 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Креатинін-калібратор" набір для приготування калібрувальних розчинів креатиніну в альбуміні сироватки крові згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НК014.04) Кількість робочого розчину - 32 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2218/2003 29.08.2013 50,60
"Сечова кислота Ф" набір для визначення концентрації сечової кислоти у біологічних рідинах ензиматичним колориметричним методом згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР017.02) Кількість робочого розчину - 50 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Сечова кислота Ф" набір для визначення концентрації сечової кислоти у біологічних рідинах ензиматичним колориметричним методом згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР017.02) Кількість робочого розчину - 50 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2218/2003 29.08.2013 125,40
"Сечовина-У" - набір для визначення концентрації сечовини у біологічних рідинах уреазним методом згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР018.02) Кількість робочого розчину - 400 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Сечовина-У" - набір для визначення концентрації сечовини у біологічних рідинах уреазним методом згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР018.02) Кількість робочого розчину - 400 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2218/2003 29.08.2013 92,00
"Сечовина-ОФА" - набір для визначення концентрації сечовини у біологічних рідинах з о-фталевим альдегідом згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР018.03) Кількість робочого розчину - 320 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Сечовина-ОФА" - набір для визначення концентрації сечовини у біологічних рідинах з о-фталевим альдегідом згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР018.03) Кількість робочого розчину - 320 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2218/2003 29.08.2013 96,60
"Тимолова проба" - набір для проведення тимолової проби з сироваткою крові людини згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР021.01) Кількість робочого розчину - 1000 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Тимолова проба" - набір для проведення тимолової проби з сироваткою крові людини згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF НР021.01) Кількість робочого розчину - 1000 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2218/2003 29.08.2013 48,30
"Білірубін" - набір для визначення концентрації загального та прямого білірубіну у сироватці крові людини згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР005.01) Кількість робочого розчину - 250 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Білірубін" - набір для визначення концентрації загального та прямого білірубіну у сироватці крові людини згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР005.01) Кількість робочого розчину - 250 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2217/2003 29.08.2013 50,60
"Білірубін-калібратор" - набір для використання калібрувальних розчинів білірубіну для калібрування і контролю якості визначення білірубіну у сироватці крові згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НК005.02) Кількість робочого розчину - 24 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Білірубін-калібратор" - набір для використання калібрувальних розчинів білірубіну для калібрування і контролю якості визначення білірубіну у сироватці крові згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НК005.02) Кількість робочого розчину - 24 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2217/2003 29.08.2013 131,00
"Гемоглобін" - набір для визначення концентрації гемоглобіну у крові згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР008.01) Кількість робочого розчину - 2000 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Гемоглобін" - набір для визначення концентрації гемоглобіну у крові згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР008.01) Кількість робочого розчину - 2000 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2217/2003 29.08.2013 43,70
"Гемоглобін-ГХ" - набір для визначення концентрації гемоглобіну у крові людини геміхромним методом згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР008.02) Кількість робочого розчину - 2000 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Гемоглобін-ГХ" - набір для визначення концентрації гемоглобіну у крові людини геміхромним методом згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР008.02) Кількість робочого розчину - 2000 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2217/2003 29.08.2013 43,70
"Залізо (ЗЗЗЗ)" - набір для визначення концентрації заліза та загальної залізозв'язуючої здатності (ЗЗЗЗ) сироватки крові згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР012.01) Кількість робочого розчину - 100 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro Залізо (ЗЗЗЗ)" - набір для визначення концентрації заліза та загальної залізозв'язуючої здатності (ЗЗЗЗ) сироватки крові згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР012.01) Кількість робочого розчину - 100 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2217/2003 29.08.2013 107,00
"Калібратори гемоглобіну" - набір для використання контрольних розчинів гемоглобінів ГН, ГС, ГВ для калібрування і контролю якості визначення гемоглобіну у крові гемоглобінціанідним або геміхромним методом згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НК008.04) Кількість робочого розчину - 3 фл. х 1 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Калібратори гемоглобіну" - набір для використання контрольних розчинів гемоглобінів ГН, ГС, ГВ для калібрування і контролю якості визначення гемоглобіну у крові гемоглобінціанідним або геміхромним методом згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НК008.04) Кількість робочого розчину - 3 фл. х 1 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2217/2003 29.08.2013 64,40
"Калібратор ціанметгемоглобіну 150 г/л" - для контролю кількісного визначення гемоглобіну згідно до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР008.01.02) Кількість робочого розчину - 1 амп. х 5 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Калібратор ціанметгемоглобіну 150 г/л" - для контролю кількісного визначення гемоглобіну згідно до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР008.01.02) Кількість робочого розчину - 1 амп. х 5 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2217/2003 29.08.2013 7,82
"Калібратори ціанметгемоглобіну" - набір для використання калібрувальних розчинів ціанметгемоглобіну для калібрування та контролю кількісного визначення гемоглобіну згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НК008.03) Кількість робочого розчину - 5 амп. х 5 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Калібратори ціанметгемоглобіну" - набір для використання калібрувальних розчинів ціанметгемоглобіну для калібрування та контролю кількісного визначення гемоглобіну згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НК008.03) Кількість робочого розчину - 5 амп. х 5 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2217/2003 29.08.2013 40,25
"Калій" - набір для визначення концентрації калію в сироватці та плазмі крові турбодиметричним методом без депротеінізації згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР024.01) Кількість робочого розчину - 100 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Калій" - набір для визначення концентрації калію в сироватці та плазмі крові турбодиметричним методом без депротеінізації згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР024.01) Кількість робочого розчину - 100 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2217/2003 29.08.2013 243,00
"Кальцій" - набір для визначення концентрації загального кальцію у біологічних рідинах з о-крезолфталеїн комплексоном згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР013.01) Кількість робочого розчину - 240 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Кальцій" - набір для визначення концентрації загального кальцію у біологічних рідинах з о-крезолфталеїн комплексоном згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР013.01) Кількість робочого розчину - 240 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2217/2003 29.08.2013 66,70
"Кальцій ARS" - набір для визначення концентрації загального кальцію у біологічних рідинах з Арсеназо III згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР013.02) Кількість робочого розчину - 100 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Кальцій ARS" - набір для визначення концентрації загального кальцію у біологічних рідинах з Арсеназо III згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР013.02) Кількість робочого розчину - 100 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2217/2003 29.08.2013 62,10
"Натрій" набір для визначення концентрації натрію в сироватці крові колориметричним методом згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР029.01) Кількість робочих розчинів - 50 мл та 25 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Натрій" набір для визначення концентрації натрію в сироватці крові колориметричним методом згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР029.01) Кількість робочих розчинів - 50 мл та 25 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2217/2003 29.08.2013 255,30
"Телурит калію" - набір для використання розчину телуриту калію як допоміжного реактиву у якості інгібітору згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF ПС020.01) Кількість робочого розчину - 10 амп. х 5 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Телурит калію" - набір для використання розчину телуриту калію як допоміжного реактиву у якості інгібітору згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF ПС020.01) Кількість робочого розчину - 10 амп. х 5 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2217/2003 29.08.2013 67,00
"Хлориди-Т" - набір для визначення концентрації хлоридів у біологічних рідинах титрометричним методом згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР025.01) Кількість робочого розчину - 1000 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Хлориди-Т" - набір для визначення концентрації хлоридів у біологічних рідинах титрометричним методом згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР025.01) Кількість робочого розчину - 1000 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2217/2003 29.08.2013 52,90
"Хлориди-Ф" - набір для визначення концентрації хлоридів у біологічних рідинах фотометричним методом згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР025.02) Кількість робочого розчину - 120 мл 3822 00 00 00 лабораторної діагностики in vitro "Хлориди-Ф" - набір для визначення концентрації хлоридів у біологічних рідинах фотометричним методом згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF НР025.02) Кількість робочого розчину - 120 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2217/2003 29.08.2013 57,50
"Глюкоза Ф" - набір для визначення концентрації глюкози у біологічних рідинах глюкозооксидазним методом згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР009.02) Кількість робочого розчину - 200 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Глюкоза Ф" - набір для визначення концентрації глюкози у біологічних рідинах глюкозооксидазним методом згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР009.02) Кількість робочого розчину - 200 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2219/2003 29.08.2013 61,00
"Буфер на ЕКСАН" - набір для використання буферного розчину на ЕКСАН для кількісного визначення глюкози у біологічних рідинах згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР009.04) Кількість робочого розчину - 1000 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Буфер на ЕКСАН" - набір для використання буферного розчину на ЕКСАН для кількісного визначення глюкози у біологічних рідинах згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР009.04) Кількість робочого розчину - 1000 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2219/2003 29.08.2013 15,00
"Глюкоза МОНО" - набір для визначення концентрації глюкози у біологічних рідинах глюкозооксидазним методом, монореактив згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР009.05) Кількість робочого розчину - 1000 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Глюкоза МОНО" - набір для визначення концентрації глюкози у біологічних рідинах глюкозооксидазним методом, монореактив згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР009.05) Кількість робочого розчину - 1000 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2219/2003 29.08.2013 140,30
"Калібратор глюкози 10 ммоль/л" - для використання калібрувального розчину глюкози для контролю кількісного визначення глюкози у біологічних рідинах згідно свідоцтва № 2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НК009.03) Кількість робочого розчину - 1 амп. х 5 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Калібратор глюкози 10 ммоль/л" - для використання калібрувального розчину глюкози для контролю кількісного визначення глюкози у біологічних рідинах згідно свідоцтва № 2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НК009.03) Кількість робочого розчину - 1 амп. х 5 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2219/2003 29.08.2013 7,60
"Калібратори глюкози" - набір для використання калібрувальних розчинів глюкози для контролю кількісного визначення глюкози у біологічних рідинах згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НК009.03) Кількість робочого розчину - 5 амп. х 5 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Калібратори глюкози" - набір для використання калібрувальних розчинів глюкози для контролю кількісного визначення глюкози у біологічних рідинах згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НК009.03) Кількість робочого розчину - 5 амп. х 5 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2219/2003 29.08.2013 39,10
"Загальні ліпіди" - набір для визначення концентрації загальних ліпідів в сироватці крові людини згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР011.01) Кількість робочого розчину-300 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Загальні ліпіди" - набір для визначення концентрації загальних ліпідів в сироватці крові людини згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР011.01) Кількість робочого розчину-300 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2219/2003 29.08.2013 59,80
"Сіроглікоїди" - набір для визначення сіроглікоїдів (сіромукоїдів) у сироватці крові турбодіметричним методом згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР019.01) Кількість робочого розчину - 150 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Сіроглікоїди" - набір для визначення сіроглікоїдів (сіромукоїдів) у сироватці крові турбодіметричним методом згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР019.01) Кількість робочого розчину - 150 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2219/2003 29.08.2013 72,50
"Тригліцериди - Ф" - набір для визначення концентрації тригліцеридів в сироватці крові людини ферментативним методом згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР022.02) Кількість робочого розчину - 50 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Тригліцериди - Ф" - набір для визначення концентрації тригліцеридів в сироватці крові людини ферментативним методом згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР022.02) Кількість робочого розчину - 50 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2219/2003 29.08.2013 177,10
"Філісіт-Кето Скрин" - набір для визначення концентрації кетонових тіл у сечі людини згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР031.01) Кількість реагенту - 1 фл. х 10 г 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Філісіт-Кето Скрин" - набір для визначення концентрації кетонових тіл у сечі людини згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР031.01) Кількість реагенту - 1 фл. х 10 г Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2219/2003 29.08.2013 12,70
"Холестерин-Ф" - набір для визначення концентрації загального холестерину та його ефірів у сироватці крові людини згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР026.02) Кількість робочих розчинів - 200 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Холестерин-Ф" - набір для визначення концентрації загального холестерину та його ефірів у сироватці крові людини згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР026.02) Кількість робочих розчинів - 200 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2219/2003 29.08.2013 202,00
"Холестерин HDL Ф" - набір для визначення HDL холестерину (ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ)) у сироватці і плазмі крові прямим методом згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР026.04) Кількість робочого розчину - 50 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Холестерин HDL Ф" - набір для визначення HDL холестерину (ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ)) у сироватці і плазмі крові прямим методом згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР026.04) Кількість робочого розчину - 50 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2219/2003 29.08.2013 517,50
"Холестерин LDL Ф" - набір для визначення LDL холестерину (ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ)) у сироватці і плазмі крові прямим методом згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР026.05) Кількість робочого розчину - 50 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Холестерин LDL Ф" - набір для визначення LDL холестерину (ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ)) у сироватці і плазмі крові прямим методом згідно Додатка 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF НР026.05) Кількість робочого розчину - 50 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 2219/2003 29.08.2013 1035,00
"Калібратор альбуміну 1000 мг/л" - набір для використання як калібрувального розчину білку у сечі згідно Додатка 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF НК002.02) Кількість робочого розчину - 1 фл. х 10 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Калібратор альбуміну 1000 мг/л" - набір для використання як калібрувального розчину білку у сечі згідно Додатка 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF НК002.02) Кількість робочого розчину - 1 фл. х 10 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 7620/2008 28.03.2013 16,10
"Калібратори білку" - набір для використання як калібрувальних розчинів білку згідно Додатка 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF НК010.03) Кількість робочого розчину - 5 фл. по 2 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Калібратори білку" - набір для використання як калібрувальних розчинів білку згідно Додатка 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF НК010.03) Кількість робочого розчину - 5 фл. по 2 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 7620/2008 28.03.2013 64,40
"Калібратори геміхрому" - набір для використання як калібрувальних розчинів геміхрому згідно Додатка 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF НК008.05) Кількість робочого розчину - 4 амп. по 5 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Калібратори геміхрому" - набір для використання як калібрувальних розчинів геміхрому згідно Додатка 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF НК008.05) Кількість робочого розчину - 4 амп. по 5 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 7620/2008 28.03.2013 43,70
"Калібратори креатиніну" - набір для використання як калібрувальних розчинів креатиніну згідно Додатка 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF НК014.03) Кількість робочого розчину - 5 фл. по 4 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Калібратори креатиніну" - набір для використання як калібрувальних розчинів креатиніну згідно Додатка 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF НК014.03) Кількість робочого розчину - 5 фл. по 4 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 7620/2008 28.03.2013 61,00
"Філо-БФК" - набір для перевірки контролю відтворюваності та правильності виконання визначення білкових фракцій сироватки крові згідно Додатка 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF КС028.05) Кількість робочого розчину - 3 фл. по 3 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Філо-БФК" - набір для перевірки контролю відтворюваності та правильності виконання визначення білкових фракцій сироватки крові згідно Додатка 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF КС028.05) Кількість робочого розчину - 3 фл. по 3 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 7620/2008 28.03.2013 70,00
"ФілоНорм" - набір для перевірки відтворюваності та правильності (вірогідності) результатів визначення концентрації аналітів згідно Додатка 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF КС028.02) Кількість робочого розчину - 1 фл. х 3 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "ФілоНорм" - набір для перевірки відтворюваності та правильності (вірогідності) результатів визначення концентрації аналітів згідно Додатка 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF КС028.02) Кількість робочого розчину - 1 фл. х 3 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 7620/2008 28.03.2013 27,60
"ФілоПат" - набір для перевірки відтворюваності та правильності (вірогідності) результатів визначення концентрації аналітів згідно Додатка 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF КС028.03) Кількість робочого розчину - 1 фл. х 3 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "ФілоПат" - набір для перевірки відтворюваності та правильності (вірогідності) результатів визначення концентрації аналітів згідно Додатка 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF КС028.03) Кількість робочого розчину - 1 фл. х 3 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 7620/2008 28.03.2013 27,60
"Філісіт-КГБС" - набір для побудови калібрувального графіку, контролю правильності та відтворюваності вимірювань згідно Додатка 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF НК010.04) Кількість реагенту - 4 фл. х 10 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Філісіт-КГБС" - набір для побудови калібрувального графіку, контролю правильності та відтворюваності вимірювань згідно Додатка 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF НК010.04) Кількість реагенту - 4 фл. х 10 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 7620/2008 28.03.2013 52,90
"Філісіт-СКВ" - набір для перевірки відтворюваності результатів визначення концентрації аналітів згідно Додатка 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF КС028.01) Кількість робочого розчину - 1 фл. х 3 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Філісіт-СКВ" - набір для перевірки відтворюваності результатів визначення концентрації аналітів згідно Додатка 1 до свідоцтва № 7620/2008 від 28.03.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-022:2008 (REF КС028.01) Кількість робочого розчину - 1 фл. х 3 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 7620/2008 28.03.2013 22,00
"Філісіт-АСЛ-О-латекс" - набір для якісного та напівкількісного визначення анти-стрептолізін О (АСЛ-О) у сироватці крові людини згідно Додатка 1 до свідоцтва № 7849/2008 від 13.06.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-023:2008 (REF ЛА033.01) Кількість робочого розчину - 2 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Філісіт-АСЛ-О-латекс" - набір для якісного та напівкількісного визначення анти-стрептолізін О (АСЛ-О) у сироватці крові людини згідно Додатка 1 до свідоцтва № 7849/2008 від 13.06.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-023:2008 (REF ЛА033.01) Кількість робочого розчину - 2 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 7849/2008 13.06.2013 101,20
"Філісіт-СРБ - латекс" - набір для якісного та напівкількісного визначення С-реактивного білку (СРБ) у сироватці крові людини згідно Додатка 1 до свідоцтва № 7849/2008 від 13.06.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-023:2008 (REF ЛА033.02) Кількість робочого розчину - 2 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Філісіт-СРБ - латекс" - набір для якісного та напівкількісного визначення С-реактивного білку (СРБ) у сироватці крові людини згідно Додатка 1 до свідоцтва № 7849/2008 від 13.06.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-023:2008 (REF ЛА033.02) Кількість робочого розчину - 2 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 7849/2008 13.06.2013 98,00
"Філісіт-РФ - латекс" - набір для якісного та напівкількісного визначення ревматоїдного фактору (РФ) у сироватці крові людини згідно Додатка 1 до свідоцтва № 7849/2008 від 13.06.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-023:2008 (REF ЛА033.03) Кількість робочого розчину - 2 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Філісіт-РФ - латекс" - набір для якісного та напівкількісного визначення ревматоїдного фактору (РФ) у сироватці крові людини згідно Додатка 1 до свідоцтва № 7849/2008 від 13.06.2008 р. по ТУ У 24.4-24607793-023:2008 (REF ЛА033.03) Кількість робочого розчину - 2 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 7849/2008 13.06.2013 95,50
"Забарвлення за Грамом" - набір для диференціального забарвлення, дослідження структури клітинної стінки і виявлення приналежності бактерій до грампозитивних або до грамнегативних груп з карболовим розчином фуксина Ціля згідно Додатка 1 до свідоцтва № 10618/2011 від 08.07.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-024:2011 (REF НР030.01) Кількість робочого розчину - (25 + 25 + 2,5) мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Забарвлення за Грамом" - набір для диференціального забарвлення, дослідження структури клітинної стінки і виявлення приналежності бактерій до грампозитивних або до грамнегативних груп з карболовим розчином фуксина Ціля згідно Додатка 1 до свідоцтва № 10618/2011 від 08.07.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-024:2011 (REF НР030.01) Кількість робочого розчину - (25 + 25 + 2,5) мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 10618/2011 08.07.2012 61,00
"ЗАБАРВЛЕННЯ ЗА ЦІЛЕМ-НІЛЬСЕНОМ" - набір для диференціального забарвлення мікобактерій туберкульозу згідно Додатка 1 до свідоцтва № 10618/2011 від 08.07.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-024:2011 (REF НР030.03) Кількість робочого розчину - 4 х 100 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "ЗАБАРВЛЕННЯ ЗА ЦІЛЕМ-НІЛЬСЕНОМ" - набір для диференціального забарвлення мікобактерій туберкульозу згідно Додатка 1 до свідоцтва № 10618/2011 від 08.07.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-024:2011 (REF НР030.03) Кількість робочого розчину - 4 х 100 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 10618/2011 08.07.2012 72,00
"Карболовий розчин фуксину" - для диференціального забарвлення мікобактерій туберкульозу згідно до свідоцтва № 10618/2011 від 08.07.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-024:2011 (REF НР030.03.01) Кількість робочого розчину - 100 мл 3822 00 00 00 Для лабораторної діагностики in vitro "Карболовий розчин фуксину" - для диференціального забарвлення мікобактерій туберкульозу згідно до свідоцтва № 10618/2011 від 08.07.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-024:2011 (REF НР030.03.01) Кількість робочого розчину - 100 мл Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика" Україна 10618/2011 08.07.2012 39,10
Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр № 4098/2005 від 25.06.2010 р. (поліамідна USP 5 (M9), 50 метрів) 3006 10 90 00 кардіохірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія та ін. Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр № 4098/2005 від 25.06.2010 р. (поліамідна USP 5 (M9), 50 метрів) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4098/2005 25.06.2015 36,23
Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4098/2005 від 25.06.2010 р. (поліамідна USP 4 (M8), 50 метрів) 3006 10 90 00 кардіохірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія та ін. Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4098/2005 від 25.06.2010 р. (поліамідна USP 4 (M8), 50 метрів) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4098/2005 25.06.2015 28,75
Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4098/2005 від 25.06.2010 р. (поліамідна USP 3 (M7), 50 метрів) 3006 10 90 00 кардіохірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія та ін. Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4098/2005 від 25.06.2010 р. (поліамідна USP 3 (M7), 50 метрів) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4098/2005 25.06.2015 23,00
Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4098/2005 від 25.06.2010 р. (поліамідна USP 2 (M6), 50 метрів) 3006 10 90 00 кардіохірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія та ін. Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4098/2005 від 25.06.2010 р. (поліамідна USP 2 (M6), 50 метрів) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4098/2005 25.06.2015 21,28
Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4098/2005 від 25.06.2010 р. (поліамідна USP 1 (M5), 50 метрів) 3006 10 90 00 кардіохірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія та ін. Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4098/2005 від 25.06.2010 р. (поліамідна USP 1 (M5), 50 метрів) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4098/2005 25.06.2015 16,10
Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4098/2005 від 25.06.2010 р. (поліамідна USP 0 (M4), 50 метрів) 3006 10 90 00 кардіохірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія та ін. Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4098/2005 від 25.06.2010 р. (поліамідна USP 0 (M4), 50 метрів) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4098/2005 25.06.2015 14,38
Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4098/2005 від 25.06.2010 р. (поліамідна USP 2/0 (M3), 50 метрів) 3006 10 90 00 кардіохірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія та ін. Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4098/2005 від 25.06.2010 р. (поліамідна USP 2/0 (M3), 50 метрів) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4098/2005 25.06.2015 10,93
Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4098/2005 від 25.06.2010 р. (поліамідна USP 3/0 (M2), 50 метрів) 3006 10 90 00 кардіохірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія та ін. Нитка капронова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-003:2005, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4098/2005 від 25.06.2010 р. (поліамідна USP 3/0 (M2), 50 метрів) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4098/2005 25.06.2015 7,48
Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001:2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 2204/2003 від 11.09.2008 р. (USP 2 (M6), 100 метрів) 3006 10 90 00 кардіохірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія та ін. Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001:2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 2204/2003 від 11.09.2008 р. (USP 2 (M6), 100 метрів) IIб ПП "Укртехмед", Україна 2204/2003 11.09.2013 56,35
Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001:2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 2204/2003 від 11.09.2008 р. (USP 1 (M5), 100 метрів) 3006 10 90 00 кардіохірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія та ін. Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001:2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 2204/2003 від 11.09.2008 р. (USP 1 (M5), 100 метрів) IIб ПП "Укртехмед", Україна 2204/2003 11.09.2013 54,05
Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001-2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 2204/2003 від 11.09.2008 р. (USP 0 (M4), 100 метрів) 3006 10 90 00 кардіохірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія та ін. Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001-2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 2204/2003 від 11.09.2008 р. (USP 0 (M4), 100 метрів) IIа ПП "Укртехмед", Україна 2204/2003 11.09.2013 51,75
Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001-2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 2204/2003 від 11.09.2008 р. (USP 2/0 (M3), 100 метрів) 3006 10 90 00 кардіохірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія та ін. Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001-2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 2204/2003 від 11.09.2008 р. (USP 2/0 (M3), 100 метрів) IIа ПП "Укртехмед", Україна 2204/2003 11.09.2013 49,75
Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001-2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 2204/2003 від 11.09.2008 р. (USP 3/0 (M2), 100 метрів) 3006 10 90 00 кардіохірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія та ін. Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001-2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 2204/2003 від 11.09.2008 р. (USP 3/0 (M2), 100 метрів) IIа ПП "Укртехмед", Україна 2204/2003 11.09.2013 28,75
Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001-2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 2204/2003 від 11.09.2008 р. (USP 4/0 (M1,5), 100 метрів) 3006 10 90 00 кардіохірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія та ін. Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001-2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 2204/2003 від 11.09.2008 р. (USP 4/0 (M1,5), 100 метрів) IIа ПП "Укртехмед", Україна 2204/2003 11.09.2013 28,75
Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001-2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 2204/2003 від 11.09.2008 р. (USP 5/0 (M1), 100 метрів) 3006 10 90 00 кардіохірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія та ін. Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001-2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 2204/2003 від 11.09.2008 р. (USP 5/0 (M1), 100 метрів) IIа ПП "Укртехмед", Україна 2204/2003 11.09.2013 28,75
Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001-2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 2204/2003 від 11.09.2008 р. (USP 6/0 (M0,7), 100 метрів) 3006 10 90 00 кардіохірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія та ін. Мононитка поліпропіленова хірургічна ТУ У 24.4-22953077-001-2003, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 2204/2003 від 11.09.2008 р. (USP 6/0 (M0,7), 100 метрів) IIа ПП "Укртехмед", Україна 2204/2003 11.09.2013 28,75
Нитка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 7583/2008 від 29.02.2008 р. (лавсан USP 3 (M6) 100 метрів) 3006 10 90 00 загальна, серцево-судинна хірургія, ортопедія Нитка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 7583/2008 від 29.02.2008 р. (лавсан USP 3 (M6) 100 метрів) IIб ПП "Укртехмед", Україна 7583/2008 28.02.2013 182,85
Нитка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 7583/2008 від 29.02.2008 р. (лавсан USP 2 (M5) 100 метрів) 3006 10 90 00 загальна, серцево-судинна хірургія, ортопедія Нитка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 7583/2008 від 29.02.2008 р. (лавсан USP 2 (M5) 100 метрів) IIб ПП "Укртехмед", Україна 7583/2008 28.02.2013 173,65
Нитка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 7583/2008 від 29.02.2008 р. (лавсан USP 1 (M4) 100 метрів) 3006 10 90 00 загальна, серцево-судинна хірургія, ортопедія Нитка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 7583/2008 від 29.02.2008 р. (лавсан USP 1 (M4) 100 метрів) IIб ПП "Укртехмед", Україна 7583/2008 28.02.2013 164,45
Нитка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 7583/2008 від 29.02.2008 р. (лавсан USP 0 (M3,5) 100 метрів) 3006 10 90 00 загальна, серцево-судинна хірургія, ортопедія Нитка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 7583/2008 від 29.02.2008 р. (лавсан USP 0 (M3,5) 100 метрів) IIб ПП "Укртехмед", Україна 7583/2008 28.02.2013 164,45
Нитка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 7583/2008 від 29.02.2008 р. (лавсан USP 2/0 (M3) 100 метрів) 3006 10 90 00 загальна, серцево-судинна хірургія, ортопедія Нитка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 7583/2008 від 29.02.2008 р. (лавсан USP 2/0 (M3) 100 метрів) IIб ПП "Укртехмед", Україна 7583/2008 28.02.2013 128,80
Нитка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 7583/2008 від 29.02.2008 р. (лавсан USP 3/0 (M2,5) 100 метрів) 3006 10 90 00 загальна, серцево-судинна хірургія, ортопедія Нитка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 7583/2008 від 29.02.2008 р. (лавсан USP 3/0 (M2,5) 100 метрів) IIб ПП "Укртехмед", Україна 7583/2008 28.02.2013 89,70
Нитка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 7583/2008 від 29.02.2008 р. (лавсан USP 4/0 (M1,5) 100 метрів) 3006 10 90 00 загальна, серцево-судинна хірургія, ортопедія Нитка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 7583/2008 від 29.02.2008 р. (лавсан USP 4/0 (M1,5) 100 метрів) IIб ПП "Укртехмед", Україна 7583/2008 28.02.2013 74,75
Стрічка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 7583/2008 від 29.02.2008 р. 4 мм, або 6 мм, або 8 мм, або 10 мм, або 12 мм 3006 10 90 00 загальна, серцево-судинна хірургія, ортопедія Стрічка поліефірна хірургічна ТУ У 24.4-22953077-006:2008, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 7583/2008 від 29.02.2008 р. 4 мм, або 6 мм, або 8 мм, або 10 мм, або 12 мм IIб ПП "Укртехмед", Україна 7583/2008 28.02.2013 7,25
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 6 * 11 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 6 * 11 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 137,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 8 * 12 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 8 * 12 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 175,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 10 * 15 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 10 * 15 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 259,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 15 * 15 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 15 * 15 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 394,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 20 * 10 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 20 * 10 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 355,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 20 * 15 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 20 * 15 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 518,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 28 * 20 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 28 * 20 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 621,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 28 * 28 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 28 * 28 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 804,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 30 * 30 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 30 * 30 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 942,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 28 * 38 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 28 * 38 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 1087,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 6 * 11 см, або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 6 * 11 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 6 * 11 см, або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 6 * 11 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 148,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 8 * 12 см, або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 8 * 12 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 8 * 12 см, або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 8 * 12 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 210,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 10 * 15 см, або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 10 * 15 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 10 * 15 см, або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 10 * 15 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 284,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 15 * 15 см, або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 15 * 15 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 15 * 15 см, або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 15 * 15 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 420,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 20 * 10 см, або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 20 * 10 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 20 * 10 см, або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 20 * 10 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 380,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 20 * 15 см, або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 20* 15 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 20 * 15 см, або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 20 * 15 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 569,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 28 * 20 см, або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 28 * 20 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 28 * 20 см, або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 28 * 20 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 683,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 28 * 28 см, або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 28 * 28 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 28 * 28 см, або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 28 * 28 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 883,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 30 * 30 см, або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 30 * 30 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 30 * 30 см, або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 30 * 30 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 1034,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 28 * 38 см, або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 28 * 38 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 28 * 38 см, або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 28 * 38 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 1190,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 6 * 11 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 6 * 11 см) 116 ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 160,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 8 * 12 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 8 * 12 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 227,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 10 * 15 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 10 * 15 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 309,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 15 * 15 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 15 * 15 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 456,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 20 * 10 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 20 * 10 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 414,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 20 * 15 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 20* 15 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 620,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 28 * 20 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 28 * 20 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 744,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 28 * 28 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 28 * 28 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 963,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 30 * 30 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 30 * 30 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 1126,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 28 * 38 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 28 * 38 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 1298,00
Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077-004:2007, згідно реєстр. свід. № 7382/2007 від 21.12.2007 р. (капроаг USP 5/0(M1) KO/RO або USP 4/0(M1,5) KO/RO або USP 3/0(M2) KO/RO або USP 2/0(M3) KO/RO або USP 0(M4) KO/RO або USP 1(M5) KO/RO або USP 2(M6) KO/RO з ниткою 0,75 м 9018 32 90 00 кардіохірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія та ін. Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077 004:2007, згідно реєстр. свід. № 7382/2007 від 21.12.2007 р. (капроаг USP 5/0(M1) KO/RO або USP 4/0(M1,5) KO/RO або USP 3/0(M2) KO/RO або USP 2/0(M3) KO/RO або USP 0(M4) KO/RO або USP 1(M5) KO/RO або USP 2(M6) KO/RO з ниткою 0,75 м IIб ПП "Укртехмед", Україна 7382/2007 21.12.2012 29,34
Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077-004:2007, згідно реєстр. свід. № 7382/2007 від 21.12.2007 р. (капрон USP 5/0(M1) KO/RO або USP 4/0(M1,5) KO/RO або USP 3/0(M2) KO/RO або USP 2/0(M3) KO/RO або USP 0(M4) KO/RO або USP 1(M5) KO/RO або USP 2(M6) KO/RO з ниткою 0,75 м 9018 32 90 00 кардіохірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія та ін. Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077 004:2007, згідно реєстр. свід. № 7382/2007 від 21.12.2007 р. (капрон USP 5/0(M1) KO/RO або USP 4/0(M1,5) KO/RO або USP 3/0(M2) KO/RO або USP 2/0(M3) KO/RO або USP 0(M4) KO/RO або USP 1(M5) KO/RO або USP 2(M6) KO/RO з ниткою 0,75 м IIб ПП "Укртехмед", Україна 7382/2007 21.12.2012 22,78
Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077-004:2007, згідно реєстр. свід. № 7382/2007 від 21.12.2007 р. (Полігліколід (ПГА) USP 5/0(M1) KO/RO або USP 4/0(M1,5) KO/RO або USP 3/0(M2) KO/RO або USP 2/0(M3) KO/RO або USP 0(M3,5) KO/RO або USP 1(M4) KO/RO або USP 2(M5) KO/RO або USP 2(M5) KO/RO з ниткою 0,75 м або 0,90 м 9018 32 90 00 кардіохірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія та ін. Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077 004:2007, згідно реєстр. свід. № 7382/2007 від 21.12.2007 р. (Полігліколід (ПГА) USP 5/0(M1) KO/RO або USP 4/0(M1,5) KO/RO або USP 3/0(M2) KO/RO або USP 2/0(M3) KO/RO або USP 0(M3,5) KO/RO або USP 1(M4) KO/RO або USP 2(M5) KO/RO або USP 2(M5) KO/RO з ниткою 0,75 м або 0,90 м IIб ПП "Укртехмед", Україна 7382/2007 21.12.2012 41,35
Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077-004:2007, згідно реєстр. свід. № 7382/2007 від 21.12.2007 р. (Поліефір (лавсан) USP 5/0(M1) KO/RO або USP 4/0(M1,5) KO/RO або USP 3/0(M2) KO/RO або USP 2/0(M3) KO/RO або USP 0(M3,5) KO/RO або USP 1(M4) KO/RO або USP 2(M5)KO/RO з ниткою 0,75 м 9018 32 90 00 кардіохірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія та ін. Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077 004:2007, згідно реєстр. свід. № 7382/2007 від 21.12.2007 р. (Поліефір (лавсан) USP 5/0(M1) KO/RO або USP 4/0(M1,5) KO/RO або USP 3/0(M2) KO/RO або USP 2/0(M3) KO/RO або USP 0(M3,5) KO/RO або USP 1(M4) KO/RO або USP 2(M5) KO/RO з ниткою 0,75 м IIб ПП "Укртехмед", Україна 7382/2007 21.12.2012 22,78
Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077-004:2007, згідно реєстр. свід. № 7382/2007 від 21.12.2007 р. (відрізок стерильний нитки капроагу USP 5/0(M1) KO/RO або USP 4/0(M1,5) KO/RO або USP 3/0(M2) KO/RO або USP 2/0(M3) KO/RO або USP 0(M4) KO/RO або USP 1(M5) KO/RO або USP 2(M6) KO/RO довжиною 1 м, або 1,5 м або 2 м, або 4 м 9018 32 90 00 кардіохірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія та ін. Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077 004:2007, згідно реєстр. свід. № 7382/2007 від 21.12.2007 р. (відрізок стерильний нитки капроагу USP 5/0(M1) KO/RO або USP 4/0(M1,5) KO/RO або USP 3/0(M2) KO/RO або USP 2/0(M3) KO/RO або USP 0(M4) KO/RO або USP 1(M5) KO/RO або USP 2(M6) KO/RO довжиною 1 м, або 1,5 м або 2 м, або 4 м IIб ПП "Укртехмед", Україна 7382/2007 21.12.2012 36,86
Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077-004:2007, згідно реєстр. свід. № 7382/2007 від 21.12.2007 р. (відрізок стерильний нитки полігліколіду (ПГА) USP 5/0(M1) або USP 4/0(M1,5) або USP 3/0(M2) або USP 2/0(M3) або USP 0(M4) або USP 1(M5) або USP 2(M6) довжиною 1 м, або 1,5 м або 2 м, або 4 м) 9018 32 90 00 кардіохірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія та ін. Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077 004:2007, згідно реєстр. свід. № 7382/2007 від 21.12.2007 р. (відрізок стерильний нитки полігліколіду (ПГА) USP 5/0(M1) або USP 4/0(M1,5) або USP 3/0(M2) або USP 2/0(M3) або USP 0(M4) або USP 1(M5) або USP 2(M6) довжиною 1 м, або 1,5 м або 2 м, або 4 м) IIб ПП "Укртехмед", Україна 7382/2007 21.12.2012 127,19
Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077-004:2007, згідно реєстр. свід. № 7382/2007 від 21.12.2007 р. (відрізок стерильний нитки поліефіру USP 5/0(M1) або USP 4/0(M1,5) або USP 3/0(M2) або USP 2/0(M3) або USP 0(M4) або USP 1(M5) або USP 2(M6) довжиною 1 м, або 1,5 м або 2 м, або 4 м) 9018 32 90 00 кардіохірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія та ін. Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077 004:2007, згідно реєстр. свід. № 7382/2007 від 21.12.2007 р. (відрізок стерильний нитки поліефіру USP 5/0(M1) або USP 4/0(M1,5) або USP 3/0(M2) або USP 2/0(M3) або USP 0(M4) або USP 1(M5) або USP 2(M6) довжиною 1 м, або 1,5 м або 2 м, або 4 м) IIб ПП "Укртехмед", Україна 7382/2007 21.12.2012 13,92
Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077-004:2007, згідно реєстр. свід. № 7382/2007 від 21.12.2007 р. (відрізок стерильний нитки поліефіру в оболонці (фторесту) USP 5/0(M1) або USP 4/0(M1,5) або USP 3/0(M2) або USP 2/0(M3) або USP 0(M4) або USP 1(M5) або USP 2(M6) довжиною 1 м, або 1,5 м або 2 м, або 4 м) 9018 32 90 00 кардіохірургія, офтальмологія загальна хірургія, урологія, гінекологія, онкологія, ортопедія та ін. Матеріал атравматичний шовний та лігатурний ТУ У 33.1-22953077 004:2007, згідно реєстр. свід. № 7382/2007 від 21.12.2007 р. (відрізок стерильний нитки поліефіру в оболонці (фторесту) USP 5/0(M1) або USP 4/0(M1,5) або USP 3/0(M2) або USP 2/0(M3) або USP 0(M4) або USP 1(M5) або USP 2(M6) довжиною 1 м, або 1,5 м або 2 м, або 4 м) IIб ПП "Укртехмед", Україна 7382/2007 21.12.2012 13,92
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 6 * 11 см або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 6 * 11 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 6 * 11 см або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 6 * 11 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 215,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 8 * 12 см або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 8 * 12 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 8 * 12 см або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 8 * 12 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 305,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 10 * 15 см або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 10 * 15 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 10 * 15 см або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 10 * 15 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 412,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 15 * 15 см або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 15 * 15 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 15 * 15 см або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 15 * 15 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 609,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 20 * 10 см або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 20 * 10 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 20 * 10 см або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 20 * 10 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 551,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 20* 15 см або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 20 * 15 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 20 * 15 см або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 20 * 15 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 826,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 28 * 20 см або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 28 * 20 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 28 * 20 см або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 28 * 20 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 990,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 28 * 28 см або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 28 * 28 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 28 * 28 смабо ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 28 * 28 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 1281,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 28 * 38 см або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 28 * 38 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 28 * 38 см або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 28 * 38 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 1719,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 30 * 30 см або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 30 * 30 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, легка 40 г/м-2 30 * 30 см або ДП двошарова, високої щільності 85 г/м-2 30 * 30 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 1500,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 6 * 11 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 6 * 11 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 199,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 8 * 12 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 8 * 12 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 254,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 10 * 15 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 10 * 15 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 375,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 15 * 15 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 15 * 15 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 571,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 20 * 10 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 20 * 10 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 514,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 20 * 15 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 20 * 15 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 751,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 28 * 20 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 28 * 20 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 900,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 28 * 28 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 28 * 28 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 1166,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 28 * 38 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 28 *38 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 1576,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 30 * 30 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ПТП одношарова, середньої щільності 65 г/м-2 30 * 30 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 1366,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 6 * 11 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП 1 двошарова, високої щільності 115 г/м-2 6 * 11 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 232,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 8 * 12 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП 1 двошарова, високої щільності 115 г/м-2 8 * 12 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 329,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 10 * 15 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП 1 двошарова, високої щільності 115 г/м-2 10 * 15 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 449,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 15 * 15 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП 1 двошарова, високої щільності 115 г/м-2 15 * 15 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 661,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 20 * 10 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП 1 двошарова, високої щільності 115 г/м-2 20 * 10 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 600,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 20 * 15 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП 1 двошарова, високої щільності 115 г/м-2 20 * 15 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 899,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 28 * 20 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП 1 двошарова, високої щільності 115 г/м-2 28 * 20 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 1079,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 28 * 28 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП 1 двошарова, високої щільності 115 г/м-2 28 * 28 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 1396,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 28 * 38 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП 1 двошарова, високої щільності 115 г/м-2 28 * 38 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 1883,00
Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП двошарова, високої щільності 115 г/м-2 30 * 30 см) 3006 10 90 00 загальна хірургія Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна ТУ У 33.1-22953077-002-2004, згідно свідоцтва про держ. реєстр. № 4977/2006 від 11.08.2009 р. (з бактерицидним покриттям ДП 1 двошарова, високої щільності 115 г/м-2 30 * 30 см) IIб ПП "Укртехмед", Україна 4977/2006 11.08.2014 1633,00
Бинт марлевий медичний ТУ У 24.4-33234936-002:2007 3005 90 10 00 Медична практика Стерильний, 5 м х 10 см I ТОВ "Наша вата" Україна 6452/2007 18.05.2012 2,49
Бинт марлевий медичний ТУ У 24.4-33234936-002:2007 3005 90 10 00 Медична практика Стерильний, 7 м х 14 см I ТОВ "Наша вата" Україна 6452/2007 18.05.2012 4,60
Відріз марлевий медичний ТУ У 24.4-33234936-003:2007 3005 90 3100 Медична практика 200 см х 90 см I ТОВ "Наша вата" Україна 6508/2007 31.05.2012 7,50
Відріз марлевий медичний ТУ У 24.4-33234936-003:2007 3005 90 3100 Медична практика 300 см х 90 см I ТОВ "Наша вата" Україна 6508/2007 31.05.2012 10,86
Відріз марлевий медичний ТУ У 24.4-33234936-003:2007 3005 90 3100 Медична практика 500 см х 90 см I ТОВ "Наша вата" Україна 6508/2007 31.05.2012 18,08
Відріз марлевий медичний ТУ У 24.4-33234936-003:2007 3005 90 3100 Медична практика 1000 см х 90 см I ТОВ "Наша вата" Україна 6508/2007 31.05.2012 35,10
Вата медична гігроскопічна ТУ У 24.4-33234936-001:2005 3005 90 10 00 Медична практика Гігієнічна нестерильна, рулон, 25 г I ТОВ "Наша вата" Україна 5176/2006 24.03.2015 1,87
Вата медична гігроскопічна ТУ У 24.4-33234936-001:2005 3005 90 10 00 Медична практика Гігієнічна нестерильна, рулон, 50 г I ТОВ "Наша вата" Україна 5176/2006 24.03.2015 3,52
Вата медична гігроскопічна ТУ У 24.4-33234936-001:2005 3005 90 10 00 Медична практика Гігієнічна нестерильна, рулон, 100 г I ТОВ "Наша вата" Україна 5176/2006 24.03.2015 6,00
Вата медична гігроскопічна ТУ У 24.4-33234936-001:2005 3005 90 10 00 Медична практика Гігієнічна нестерильна, зигзагоподібна стрічка, 50 г I ТОВ "Наша вата" Україна 5176/2006 24.03.2015 3,52
Вата медична гігроскопічна ТУ У 24.4-33234936-001:2005 3005 90 10 00 Медична практика Гігієнічна нестерильна, зигзагоподібна стрічка, 100 г I ТОВ "Наша вата" Україна 5176/2006 24.03.2015 6,00
Вата медична гігроскопічна ТУ У 24.4-33234936-001:2005 3005 90 10 00 Медична практика Бавовняна хірургічна стерильна, рулон, 25 г I ТОВ "Наша вата" Україна 5176/2006 24.03.2015 2,40
Вата медична гігроскопічна ТУ У 24.4-33234936-001:2005 3005 90 10 00 Медична практика Бавовняна хірургічна стерильна, рулон, 50 г I ТОВ "Наша вата" Україна 5176/2006 24.03.2015 4,12
Грілки гумові А, 2 в індивідуальній упаковці згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7171/2007 від 11.10.2011 Грілки гумові типу А (1,2,3), Б (1,2,3) ДСТУ 2667-94 (ГОСТ 3303-94) Од. вим.: 1 шт. 4014 90 90 00 Застосовують в санітарії, медичних закладах та для індивідуального використання для місцевого зігрівання тіла Грілки гумові А, 2 в індивідуальній упаковці згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7171/2007 від 11.10.2011 Грілки гумові типу А (1,2,3), Б (1,2,3) ДСТУ 2667-94 (ГОСТ 3303-94) Од. вим.: 1 шт. I Товариство з обмеженою відповідальністю "КИЇВГУМА", Україна 7171/2007 11.10.2016 29,20 за 1 шт.
Грілки гумові А, 3 в індивідуальній упаковці згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7171/2007 від 11.10.2011 Грілки гумові типу А (1,2,3), Б (1,2,3) ДСТУ 2667-94 (ГОСТ 3303-94) Од. вим.: 1 шт. 4014 90 90 00 Застосовують в санітарії, медичних закладах та для індивідуального використання для місцевого зігрівання тіла Грілки гумові А, 3 в індивідуальній упаковці згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7171/2007 від 11.10.2011 Грілки гумові типу А (1,2,3), Б (1,2,3) ДСТУ 2667-94 (ГОСТ 3303-94) Од. вим.: 1 шт. I Товариство з обмеженою відповідальністю "КИЇВГУМА", Україна 7171/2007 11.10.2016 31,00 за 1 шт.
Грілки гумові Б, 1 в індивідуальній упаковці згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7171/2007 від 11.10.2011 Грілки гумові типу А (1,2,3), Б (1,2,3) ДСТУ 2667-94 (ГОСТ 3303-94) Од. вим.: 1 шт. 4014 90 90 00 Застосовують в санітарії, медичних закладах та для індивідуального використання для місцевого зігрівання тіла, промивання та спринцювання Грілки гумові Б, 1 в індивідуальній упаковці згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7171/2007 від 11.10.2011 Грілки гумові типу А (1,2,3), Б (1,2,3) ДСТУ 2667-94 (ГОСТ 3303-94) Од. вим.: 1 шт. I Товариство з обмеженою відповідальністю "КИЇВГУМА", Україна 7171/2007 11.10.2016 35,40 за 1 шт.
Грілки гумові Б, 2 в індивідуальній упаковці згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7171/2007 від 11.10.2011 Грілки гумові типу А (1,2,3), Б (1,2,3) ДСТУ 2667-94 (ГОСТ 3303-94) Од. вим.: 1 шт. 4014 90 90 00 Застосовують в санітарії, медичних закладах та для індивідуального використання для місцевого зігрівання тіла, промивання та спринцювання Грілки гумові Б, 2 в індивідуальній упаковці згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7171/2007 від 11.10.2011 Грілки гумові типу А (1,2,3), Б (1,2,3) ДСТУ 2667-94 (ГОСТ 3303-94) Од. вим.: 1 шт. I Товариство з обмеженою відповідальністю "КИЇВГУМА", Україна 7171/2007 11.10.2016 38,20 за 1 шт.
Грілки гумові Б, 3 в індивідуальній упаковці згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7171/2007 від 11.10.2011 Грілки гумові типу А (1,2,3), Б (1,2,3) ДСТУ 2667-94 (ГОСТ 3303-94) Од. вим.: 1 шт. 4014 90 90 00 Застосовують в санітарії, медичних закладах та для індивідуального використання для місцевого зігрівання тіла, промивання та спринцювання Грілки гумові Б, 3 в індивідуальній упаковці згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7171/2007 від 11.10.2011 Грілки гумові типу А (1,2,3), Б (1,2,3) ДСТУ 2667-94 (ГОСТ 3303-94) Од. вим.: 1 шт. I Товариство з обмеженою відповідальністю "КИЇВГУМА", Україна 7171/2007 11.10.2016 40,00 за 1 шт.
Кухоль Есмарха гумовий ТУ У 25.1-00152253-039-2004 № 2 Од. вим.: 1 шт. 4014 90 90 00 Застосовують в санітарії, медичних закладах та для індивідуального використання для промивання та спринцювання Кухоль Есмарха гумовий ТУ У 25.1-00152253-039-2004 № 2 Од. вим.: 1 шт. I Товариство з обмеженою відповідальністю "КИЇВГУМА", Україна 7166/2007 17.07.2014 41,60 за 1 шт.
Трубка медична гумова тип 1, згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7158/2007 від 11.10.2011 Трубки медичні гумові ГОСТ 3399-76 Од. вим.: 1 кг. 4014 90 90 00 Застосовують в фармакології та медицині для виготовлення систем при отриманні компонентів та препаратів з крові, та в ін'єкційних вузлах пристроїв переливання крові Трубка медична гумова тип 1, згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7158/2007 від 11.10.2011 Трубки медичні гумові ГОСТ 3399-76 Од. вим.: 1 кг. I Товариство з обмеженою відповідальністю "КИЇВГУМА", Україна 7158/2007 11.10.2016 70,80 за 1 кг.
Трубка медична гумова тип 6, згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7158/2007 від 11.10.2011 Трубки медичні гумові ГОСТ 3399-76 Од. вим.:1 кг. 4014 90 90 00 Застосовують в фармакології та медицині для з'єднання складових частин медичних приладів Трубка медична гумова тип 6, згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7158/2007 від 11.10.2011 Трубки медичні гумові ГОСТ 3399-76 Од. вим.: 1 кг. I Товариство з обмеженою відповідальністю "КИЇВГУМА", Україна 7158/2007 11.10.2016 36,00 за 1 кг.
Клейонка підкладна гумотканева вид А в індивідуальній упаковці по 1,5 м., згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7172/2007 від 11.10.2011 Клейонка підкладна гумотканева вид А, вид Б ГОСТ 3251-91 Од. вим.: 1 шт. 4014 90 90 00 Застосовується в санітарії, медичних закладах та для індивідуального використання для санітарно-гігієнічних цілей як підкладка багаторазового використання Клейонка підкладна гумотканева вид А в індивідуальній упаковці по 1,5 м., згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7172/2007 від 11.10.2011 Клейонка підкладна гумотканева вид А, вид Б ГОСТ 3251-91 Од. вим.: 1 шт. I Товариство з обмеженою відповідальністю "КИЇВГУМА", Україна 7172/2007 11.10.2016 40,70 за 1 шт.
Клейонка підкладна гумотканева вид А в індивідуальній упаковці по 2 м., згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7172/2007 від 11.10.2011 р. Клейонка підкладна гумотканева вид А, вид Б ГОСТ 3251-91 Од. вим.: 1 шт. 4014 90 90 00 Застосовується в санітарії, медичних закладах та для індивідуального використання для санітарно-гігієнічних цілей як підкладка багаторазового використання Клейонка підкладна гумотканева вид А в індивідуальній упаковці по 2 м., згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7172/2007 від 11.10.2011 р. Клейонка підкладна гумотканева вид А, вид Б ГОСТ 3251-91 Од. вим.: 1 шт. I Товариство з обмеженою відповідальністю "КИЇВГУМА", Україна 7172/2007 11.10.2016 53,35 за 1 шт.
Пробки гумові медичні ТУ У 25.1-00152253.037-2004 2-1 № Од. вим.: 1000 шт. 4016 99 99 00 Застосовують в фармакології для закупорки пеніцилінових флаконів ін'єкційних форм антибіотиків, бактеріологічн их та біологічних препаратів Пробки гумові медичні ТУ У 25.1 00152253.037-2004 2-1 № Од. вим.: 1000 шт. I Товариство з обмеженою відповідальністю "КИЇВГУМА", Україна 7162/2007 24.12.2013 260,00 за 1000 шт.
Пробки гумові медичні ТУ У 25.1-00152253.037-2004 4-2 № Од. вим.: 1000 шт. 4016 99 99 00 Застосовують в фармакології для закупорки лікарських препаратів зовнішнього та внутрішнього застосування Пробки гумові медичні ТУ У 25.1 00152253.037-2004 4-2 № Од. вим.: 1000 шт. I Товариство з обмеженою відповідальністю "КИЇВГУМА", Україна 7162/2007 24.12.2013 200,00 за 1000 шт.
Пробки гумові медичні ТУ У 25.1-00152253.037-2004 1-1 № Од. вим.:1000 шт. 4016 99 99 00 Застосовують в фармакології для закупорки пляшок з кров'ю, кровозамінниками та інфузійними розчинами Пробки гумові медичні ТУ У 25.1 00152253.037-2004 1-1 № Од. вим.: 1000 шт. I Товариство з обмеженою відповідальністю "КИЇВГУМА", Україна 7162/2007 24.12.2013 1000,00 за 1000 шт.
Пробки гумові медичні ТУ У 25.1-00152253.037-2004 4-1 № Од. вим.: 1000 шт. 4016 99 99 00 Застосовують в фармакології для закупорки лікарських препаратів зовнішнього та внутрішнього застосування Пробки гумові медичні ТУ У 25.1 00152253.037-2004 4-1 № Од. вим.: 1000 шт. I Товариство з обмеженою відповідальністю "КИЇВГУМА", Україна 7162/2007 24.12.2013 890,00 за 1000 шт.
Напальчники медичні гумові ТУ У 6-00152253.012-96 Од. вим.: 1000 шт. 4014 90 90 00 Застосовують в санітарії, медичних закладах та для індивідуального використання для захисту та ізоляції пальців рук Напальчники медичні гумові ТУ У 6-00152253.012-96 Од. вим.: 1000 шт. I Товариство з обмеженою відповідальністю "КИЇВГУМА", Україна 7165/2007 11.10.2016 210,00 за 1000 шт.
Соски гумові та латексні дитячі: Соски 1-А, згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7173/2007 від 11.10.2011 Соски гумові та латексні дитячі ДСТУ 2832-94 (ГОСТ 3356-95) Од. вим.: 1000 шт. 4014 90 10 00 Застосовується в медичних закладах та для індивідуального використання для годування дітей Соски гумові та латексні дитячі: Соски 1-А, згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7173/2007 від 11.10.2011 Соски гумові та латексні дитячі ДСТУ 2832-94 (ГОСТ 3356-95) Од. вим.: 1000 шт. I Товариство з обмеженою відповідальністю "КИЇВГУМА", Україна 7173/2007 11.10.2016 1600,00 за 1000 шт.
Грілки гумові А, 1 в індивідуальній упаковці згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7171/2007 від 11.10.2011 р. Грілки гумові типу А (1,2,3), Б (1,2,3) ДСТУ 2667-94 (ГОСТ 3303-94) Од. вим.: 1 шт. 4014 90 90 00 Застосовують в санітарії, медичних закладах та для індивідуального використання для місцевого зігрівання тіла Грілки гумові А, 1 в індивідуальній упаковці згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7171/2007 від 11.10.2011 р. Грілки гумові типу А (1,2,3), Б (1,2,3) ДСТУ 2667-94 (ГОСТ 3303 94) Од. вим.: 1 шт. I Товариство з обмеженою відповідальністю "КИЇВГУМА", Україна 7171/2007 11.10.2016 27,00 за 1 шт.
РО2 - наповнюючий розчин (20 мл) згідно Додатка № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 9608/2010 від 20.07.2010 р. Аналізатори критичних станів ESCHWEILER modular pro, ESCHWEILER combi line (Critical state analyzers ESCHWEILER modular pro, ESCHWEILER combi line) виробництва ESCHWEILER GmbH Co.KG (Germany)<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>9027 80 1190 згідно реєстраційного свідоцтва № 9608/2010 від 20 липня 2010 р. № 172 Аналізатори критичних станів ESCHWEILE R modular pro, ESCHWEILE R combi line Critical state analyzers ESCHWEILE R modular pro, ESCHWEILE R combi line 3822 00 00 00 згідно декларації митної вартості<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>Реактиви для аналізаторів критичних станів<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>РО2 - наповнюючий розчин (20 мл) згідно Додатка № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 9608/2010 від 20.07.2010 р. Аналізатори критичних станів ESCHWEILER modular pro, ESCHWEILER combi line (Critical state analyzers ESCHWEILER modular pro, ESCHWEILER combi line) виробництва ESCHWEILER GmbH & Co.KG (Germany)<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0" ><Line> </Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>ESCHWEILER GmbH & Co.KG, Німеччина<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>9608/2010<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>20.07.2015<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>628,33<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>59,50 Євро<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>10,560136<empty></empty></Line></TD></TR> <TR><TD ALIGN="0"><Line>Пов'язка для фіксації канюлі BD Veca C-™ згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2450/2004 від 09.09.2011<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>3005 10 00 00<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>Виріб призначений для фіксації периферичних канюль<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>Пов'язка для фіксації канюлі BD Veca C-™ згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2450/2004 від 09.09.2011<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>I<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>Becton Dickinson Infusion Therapy AB Sweden<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>2450/2004<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>05.03.2014<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>3,76<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>0,47 Дол. США<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>7,9898<empty></empty></Line></TD></TR> <TR><TD ALIGN="0"><Line>Калібраційний розчин 2,0 мл., 1000 пробірок (№ 1000), згідно Додатка № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6489/2007 від 18.05 2007<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>9018 19 10 00<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>Визначення рівня глюкози та лактату крові, сироватки, ліквору в умовах лабораторії<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>Калібраційний розчин 2,0 мл., 1000 пробірок (№ 1000), згідно Додатка № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6489/2007 від 18.05 2007<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0" ><Line> </Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>Dr.Muller Geratebau GmbH, Germany<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>6489/2007<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>18.05.2012<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>2894,78<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>283,70<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>10,2037<empty></empty></Line></TD></TR> <TR><TD ALIGN="0"><Line>Сечоприймачі нестерильні TRO-UROCOL 2L, згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6464/2007 від 18.05.2007<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>9018 90 85 90<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>Для забору сечі<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>Сечоприймачі нестерильні TRO-UROCOL 2L, згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6464/2007 від 18.05.2007<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>I<empty></empty></Line></TD><TD ALIGN="0"><Line>TROGE Medical GmbH, Germany на заводі: Suzhou Linhua Medical Devices Co., Ltd., China 6464/2007 18.05.2012 3,59 0,45 7,9898
Сечоприймачі стерильні TRO-UROCOL plus 2L, згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6464/2007 від 18.05.2007 9018 90 85 90 Для забору сечі Сечоприймачі стерильні TRO-UROCOL plus 2L, згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6464/2007 від 18.05.2007 I TROGE Medical GmbH, Germany; на заводі: Suzhou Linhua Medical Devices Co., Ltd., China 6464/2007 18.05.2012 3,83 0,48 7,9898
Бинти гіпсові TRO-GYPSOPLAST 2 20 см х 2,7 м, згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2829/2004 від 29.12.2009 3005 90 3100 Травматологія, ортопедія Бинти гіпсові TRO-GYPSOPLAST 2 20 см х 2,7 м, згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2829/2004 від 29.12.2009 I TROGE Medical GmbH, Germany; на заводі: Well Lead Medical Co., Ltd., China 2829/2004 05.03.2014 10,15 1,27 7,9898
Рукавички медичні оглядові латексні, припудрені, гладенькі нестерильні (типорозмір S або M або L) упаковка № 100 шт. стандарт клас Vogt Medical, згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5279/2006 від 05.08.2011 р. 4015 1100 00 Маніпуляції, що не потребують стерильних умовз підвищеним ризиком інфікування Рукавички медичні оглядові латексні, припудрені, гладенькі нестерильні (типорозмір S або M або L) упаковка № 100 шт. стандарт клас Vogt Medical, згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5279/2006 від 05.08.2011 р. I Vogt Medical Vertrieb GmbH, Germany на заводі: TG Medical SDN.BHD, Malaysia 5279/2006 05.08.2016 34,04 4,26 7,9898
Гемолізуючий розчин 2,0 мл с капілярами "open end" (1000 шт.), згідно Додатка № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6489/2007 від 18.05.2007 р. 9018 19 10 00 Визначення рівня глюкози та лактату крові, сироватки, ліквору в умовах лабораторії Гемолізуючий розчин 2,0 мл с капілярами "open end" (1000 шт.), згідно Додатка № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6489/2007 від 18.05.2007 р. Dr.Muller Geratebau GmbH, Germany 6489/2007 18.05.2012 2732,14 267,76 10,2037
Гемолізуючий розчин 1,0 л (6 бут), згідно Додатка № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6489/2007 від 18.05.2007 9018 19 10 00 Визначення рівня глюкози та лактату крові, сироватки, ліквору в умовах лабораторії Гемолізуючий розчин 1,0 л (6 бут), згідно Додатка № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6489/2007 від 18.05.2007 Dr.Muller Geratebau GmbH, Germany 6489/2007 18.05.2012 1210,97 118,68 10,2037
Бинти гіпсові TRO-GYPSOPLAST 2 15 см х 2,7 м, згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2829/2004 від 29.12.2009 3005 90 3100 Травматологія, ортопедія Бинти гіпсові TRO-GYPSOPLAST 2 15 см х 2,7 м, згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2829/2004 від 29.12.2009 I TROGE Medical GmbH, Germany; на заводі: Anji Sunlight Medical Products Co., Lyd., China 2829/2004 05.03.2014 8,06 1,01 7,9898
Серветки, просочені спиртовим розчином TROGE-SEPT Alcohol pad TROGE-SEPT-® упаковка № 100 шт. Згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 6594/2007 від 15 червня 2007 року 3005 90 5100 Дезінфекція шкіряних покривів Серветки, просочені спиртовим розчином TROGE-SEPT Alcohol pad TROGE-SEPT-® упаковка № 100 шт. Згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 6594/2007 від 15 червня 2007 року I TROGE Medical GmbH, Germany; на заводі: Lights Medical Supply Co., Ltd., China 6594/2007 15.06.2012 12,46 1,56 7,9898
Рукавички медичні оглядові нітрилові припудрені, текстуровані нестерильні (типорозмір S або M або L) упаковка № 100 шт. преміум клас Vogt Medical згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5251/2006 від 05.08.2011 р. 4015 90 00 00 маніпуляції, що не потребують стерильних умов, з підвищенним ризиком інфікування Рукавички медичні оглядові нітрилові припудрені, текстуровані нестерильні (типорозмір S або M або L) упаковка № 100 шт. преміум клас Vogt Medical згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5251/2006 від 05.08.2011 р. I Vogt Medical Vertrieb GmbH, Germany на заводі: TG Medical SDN.BHD., Malaysia 5251/2006 05.08.2016 38,59 4,83 7,9898
Рукавички хірургічні латексні припудрені, стерильні (типорозмір 6,0 або 6,5; або 7,0 або 7,5; або 8,0 або 8,5) одна пара Vogt Medical згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5250/2006 від 08.07.2011 р. 4015 1100 00 інвазивні хірургічні маніпуляції Рукавички хірургічні латексні припудрені, стерильні (типорозмір 6,0 або 6,5; або 7,0 або 7,5; або 8,0 або 8,5) одна пара Vogt Medical згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5250/2006 від 08.07.2011 р. I Vogt Medical Vertrieb GmbH, Germany на заводі: TG Medical SDN.BHD, Malaysia 5250/2006 08.07.2016 1,99 0,25 7,9898
Магній лікватор, повний набір, набір 2 х 100 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Магній лікватор, повний набір, набір 2 х 100 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 157,22 14,80 10,622710
Кальцій лікватор, повний набір, набір 2 х 100 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Кальцій лікватор, повний набір, набір 2 х 100 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 157,22 14,80 10,622710
Білірубін лікватор, повний набір, набір 200 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Білірубін лікватор, повний набір, набір 200 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 176,34 16,60 10,622710
Холестерин лікватор, повний набір, набір 4 х 30 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Холестерин лікватор, повний набір, набір 4 х 30 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 206,08 19,40 10,622710
Преципітат для визначення ЛПВП-холестерину 4 х 80 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Преципітат для визначення ЛПВП холестерину 4 х 80 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 274,07 25,80 10,622710
Холестерин лікватор, повний набір, набір 3 х 250 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Холестерин лікватор, повний набір, набір 3 х 250 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 732,97 69,00 10,622710
Фосфор ліквірапід, повний набір, набір 2 х 100 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 використання в сфері лабораторної діагностики Фосфор ліквірапід, повний набір, набір 2 х 100 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 157,22 14,80 10,622710
Холестерин лікватор, повний набір, набір 4 х 100 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Холестерин лікватор, повний набір, набір 4 х 100 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 439,78 41,40 10,622710
Креатинін лікватор, повний набір, набір 200 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Креатинін лікватор, повний набір, набір 200 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 176,34 16,60 10,622710
Ауто-Креатинін ліквіколор, колориметричний кінетичний метод, Реакція-Яффе, для автоматичних аналізаторів, повний набір 250 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Ауто-Креатинін ліквіколор, колориметричний кінетичний метод, Реакція-Яффе, для автоматичних аналізаторів, повний набір 250 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 195,46 18,40 10,622710
HDL-Холестерин лікватор, повний набір, набір 80 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики HDL-Холестерин лікватор, повний набір, набір 80 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 1026,15 96,60 10,622710
LDL-Холестерин лікватор, повний набір, набір 80 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики LDL-Холестерин лікватор, повний набір, набір 80 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 1465,93 138,00 10,622710
Хлориди лікватор, повний набір, набір 200 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Хлориди лікватор, повний набір, набір 200 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 176,34 16,60 10,622710
Калій ліквірапід, повний набір, набір 100 тестів, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Калій ліквірапід, повний набір, набір 100 тестів, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 274,07 25,80 10,622710
Глюкоза лікватор, повний набір, набір 1000 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Глюкоза лікватор, повний набір, набір 1000 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 322,93 30,40 10,622710
Залізо лікватор, повний набір, набір 2 х 30 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 використання в сфері лабораторної діагностики Залізо лікватор, повний набір, набір 2 х 30 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 234,76 22,10 10,622710
Залізо лікватор, повний набір, набір 2 х 100 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Залізо лікватор, повний набір, набір 2 х 100 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 439,78 41,40 10,622710
Глюкоза лікватор, повний набір, набір 4 х 100 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Глюкоза лікватор, повний набір, набір 4 х 100 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 195,46 18,40 10,622710
Сечовина лікватор, повний набір, набір 2 х 100 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Сечовина лікватор, повний набір, набір 2 х 100 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 157,22 14,80 10,622710
Сечовина лікватор реагент 1, для використання в системі з набором кат № 10507, набір 1000 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Сечовина лікватор реагент 1, для використання в системі з набором кат № 10507, набір 1000 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 332,49 31,30 10,622710
Сечовина лікватор реагент 2, для використання в системі з набором кат № 10506, набір реагент 1000 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Сечовина лікватор реагент 2, для використання в системі з набором кат № 10506, набір реагент 1000 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 137,03 12,90 10,622710
Сечовина лікві UV, повний набір, набір 8 х 50 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Сечовина лікві UV, повний набір, набір 8 х 50 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 439,78 41,40 10,622710
Альбумін лікватор, повний набір, набір на 1000 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Альбумін лікватор, повний набір, набір на 1000 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 146,59 13,80 10,622710
Загальний білок ліквіколор, повний набір, набір 1000 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Загальний білок ліквіколор, повний набір, набір 1000 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 199,71 18,80 10,622710
Глікогемоглобін HbAl-тест, повний набір, набір 20 тестів, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 використання в сфері лабораторної діагностики Глікогемоглобін HbAl-тест, повний набір, набір 20 тестів, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 684,10 64,40 10,622710
Кисла фосфатаза, повний набір, набір 6 х 15 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Кисла фосфатаза, повний набір, набір 6 х 15 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 420,66 39,60 10,622710
Загальна Fe-зв'язуюча властивість трансферину (TIBC), повний набір, набір 100 тестів, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Загальна Fe-зв'язуюча властивість трансферину (TIBC), повний набір, набір 100 тестів, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 234,76 22,10 10,622710
Сечова кислота лікватор, повний набір, набір 4 х 30 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Сечова кислота лікватор, повний набір, набір 4 х 30 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 176,34 16,60 10,622710
Сечова кислота лікватор, повний набір, набір 4 х 100 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Сечова кислота лікватор, повний набір, набір 4 х 100 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 586,37 55,20 10,622710
Тригліцериди GPO лікватор моно, повний набір, набір 4 х 100 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Тригліцериди GPO лікватор моно, повний набір, набір 4 х 100 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 439,78 41,40 10,622710
Білірубін П/З лікватор, повний набір, набір П/З 2 х 100 мп, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Білірубін П/З лікватор, повний набір, набір П/З 2 х 100 мп, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 176,34 16,60 10,622710
Ауто-Білірубін-П ліквіколор колорометричний тест, DPD метод, для автоматичних аналізаторів, набір 375 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Ауто-Білірубін-П ліквіколор колорометричний тест, DPD метод, для автоматичних аналізаторів, набір 375 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 195,46 18,40 10,622710
Ауто-Білірубін-З ліквіколор колорометричний тест, DPD метод, для автоматичних аналізаторів, набір 375 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Ауто-Білірубін-З ліквіколор колорометричний тест, DPD метод, для автоматичних аналізаторів, набір 375 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 215,64 20,30 10,622710
Гемоглобін, повний набір, набір 10 х 500 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 використання в сфері лабораторної діагностики Гемоглобін, повний набір, набір 10 х 500 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 390,92 36,80 10,622710
Аспартат-амінотрансфераза (ACT) лікві UV, модифікований IFCC метод, повний набір, набір 10 х 10 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Аспартат-амінотрансфераза (ACT) лікві UV, модифікований IFCC метод, повний набір, набір 10 х 10 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 206,08 19,40 10,622710
Аланін-амінотрансфераза (АЛТ) лікві UV, модифікований IFCC метод, повний набір, набір 10 х 10 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Аланін-амінотрансфераза (АЛТ) лікві UV, модифікований IFCC метод, повний набір, набір 10 х 10 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 206,08 19,40 10,622710
Гамма-глутамінтрансфераза лікватор, повний набір, набір 10 х 10 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Гамма-глутамінтрансфераза лікватор, повний набір, набір 10 х 10 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 234,76 22,10 10,622710
Лактат-дегідрогеназа лікві UV, повний набір, набір 10 х 10 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Лактат-дегідрогеназа лікві UV, повний набір, набір 10 х 10 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 215,64 20,30 10,622710
Креатинкіназа лікватор, повний набір, набір 10 х 10 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Креатинкіназа лікватор, повний набір, набір 10 х 10 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 390,92 36,80 10,622710
Лужна фосфатаза лікватор, повний набір, набір 10 х 10 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Лужна фосфатаза лікватор, повний набір, набір 10 х 10 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 195,46 18,40 10,622710
Аспартат-амінотрансфераза (ACT) лікві UV, модифікований IFCC метод, повний набір, набір 8 х 50 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Аспартат-амінотрансфераза (ACT) лікві UV, модифікований IFCC метод, повний набір, набір 8 х 50 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 362,23 34,10 10,622710
Альфа амілаза, лікватор, повний набір; набір 12 х 10 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Альфа амілаза, лікватор, повний набір; набір 12 х 10 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 781,83 73,60 10,622710
Аланін-амінотрансфераза (АЛТ) лікві UV, модифікований IFCC метод, повний набір, набір 8 х 50 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Аланін-амінотрансфераза (АЛТ) лікві UV, модифікований IFCC метод, повний набір, набір 8 х 50 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 362,23 34,10 10,622710
Гамма-глутаміктрансфераза лікватор, повний набір, набір 8 х 50 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Гамма-глутаміктрансфераза лікватор, повний набір, набір 8 х 50 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 586,37 55,20 10,622710
Лактат-дегідрогеназа, повний набір, набір 8 х 50 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Лактат-дегідрогеназа, повний набір, набір 8 х 50 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 469,52 44,20 10,622710
Лужна фосфатаза лікватор, повний набір, набір 8 х 50 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Лужна фосфатаза лікватор, повний набір, набір 8 х 50 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 439,78 41,40 10,622710
Аспартат-амінотрансфераза (ACT) лікві UV, модифікований IFCC метод, повний набір, набір 4 х 250 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Аспартат-амінотрансфераза (ACT) лікві UV, модифікований IFCC метод, повний набір, набір 4 х 250 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 732,97 69,00 10,622710
Креатинкіназа, МВ-ізоферм, лікватор, повний набір, набір 10 х 10 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Креатинкіназа, МВ-ізоферм, лікватор, повний набір, набір 10 х 10 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 879,56 82,80 10,622710
Серодос плюс 6 х 5 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Серодос плюс 6 х 5 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 772,27 72,70 10,622710
Аутокал калібратор, 4 х 5 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Аутокал калібратор, 4 х 5 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 488,64 46,00 10,622710
Хуматрол Н 6 х 5 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Хуматрол Н 6 х 5 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 313,37 29,50 10,622710
Хуматрол П 6 х 5 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 використання в сфері лабораторної діагностики Хуматрол П 6 х 5 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 303,81 28,60 10,622710
Серодос 6 х 5 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Серодос 6 х 5 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 645,86 60,80 10,622710
Натрій швидкий, повний набір, набір 60 тестів, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Натрій швидкий, повний набір, набір 60 тестів, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 264,51 24,90 10,622710
Тригліцериди ліквіколор моно фотометричний колориметричний тест, монореагент с LCF, GPO-PAP метод, повний набір 9 х 15 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Тригліцериди ліквіколор моно фотометричний колориметричний тест, монореагент с LCF, GPO-PAP метод, повний набір 9 х 15 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 352,67 33,20 10,622710
Альфа-амілаза ліквіколор Хумазім колориметричний тест, монореагент, повний набір 6 х 50 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір 3822 00 00 00 Для використання в сфері лабораторної діагностики Альфа-амілаза ліквіколор Хумазім колориметричний тест, монореагент, повний набір 6 х 50 мл, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4321/2005 від 12.08.2010, 1 набір Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH, Germany (Німеччина) 4321/2005 12.08.2015 1514,80 142,60 10,622710
Бинт медичний еластичний стрічковий малої розтяжності шириною 8,0 см довжиною 1,5 м 3005 90 55 00 Медична практика Бинт медичний еластичний стрічковий малої розтяжності шириною 8,0 см довжиною 1,5 м згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 9920/2010 від 11.10.2011 I ТОВ "УкрВата", Україна 9920/2010 09.11.2015 6,61
Бинт медичний еластичний стрічковий малої розтяжності шириною 8,0 см довжиною 2,0 м 3005 90 55 00 Медична практика Бинт медичний еластичний стрічковий малої розтяжності шириною 8,0 см довжиною 2,0 м згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 9920/2010 від 11.10.2011 I ТОВ "УкрВата", Україна 9920/2010 09.11.2015 8,58
Бинт медичний еластичний стрічковий малої розтяжності шириною 8,0 см довжиною 4,0 м 3005 90 55 00 Медична практика Бинт медичний еластичний стрічковий малої розтяжності шириною 8,0 см довжиною 4,0 м згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 9920/2010 від 11.10.2011 I ТОВ "УкрВата", Україна 9920/2010 09.11.2015 16,35
Бинт медичний еластичний стрічковий малої розтяжності шириною 8,0 см довжиною 5,0 м 3005 90 55 00 Медична практика Бинт медичний еластичний стрічковий малої розтяжності шириною 8,0 см довжиною 5,0 м згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 9920/2010 від 11.10.2011 I ТОВ "УкрВата", Україна 9920/2010 09.11.2015 20,28
Бинт медичний еластичний стрічковий середньої розтяжності шириною 8,0 см довжиною 1,0 м 3005 90 55 00 Медична практика Бинт медичний еластичний стрічковий середньої розтяжності шириною 8,0 см довжиною 1,0 м згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 9920/2010 від 11.10.2011 I ТОВ "УкрВата", Україна 9920/2010 09.11.2015 4,92
Бинт медичний еластичний стрічковий високої розтяжності шириною 8,0 см довжиною 1,0 м 3005 90 55 00 Медична практика Бинт медичний еластичний стрічковий високої розтяжності шириною 8,0 см довжиною 1,0 м згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 9920/2010 від 11.10.2011 I ТОВ "УкрВата", Україна 9920/2010 09.11.2015 4,97
Бинт медичний еластичний стрічковий високої розтяжності шириною 8,0 см довжиною 1,5 м 3005 90 55 00 Медична практика Бинт медичний еластичний стрічковий високої розтяжності шириною 8,0 см довжиною 1,5 м згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 9920/2010 від 11.10.2011 I ТОВ "УкрВата", Україна 9920/2010 09.11.2015 7,06
Бинт медичний еластичний стрічковий високої розтяжності шириною 8,0 см довжиною 3,0 м 3005 90 55 00 Медична практика Бинт медичний еластичний стрічковий високої розтяжності шириною 8,0 см довжиною 3,0 м згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 9920/2010 від 11.10.2011 I ТОВ "УкрВата", Україна 9920/2010 09.11.2015 13,38
Бинт медичний еластичний стрічковий високої розтяжності шириною 8,0 см довжиною 4,0 м 3005 90 55 00 Медична практика Бинт медичний еластичний стрічковий високої розтяжності шириною 8,0 см довжиною 4,0 м згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 9920/2010 від 11.10.2011 I ТОВ "УкрВата", Україна 9920/2010 09.11.2015 17,55
Бинт медичний еластичний стрічковий малої розтяжності шириною 10,0 см довжиною 1,5 м 3005 90 55 00 Медична практика Бинт медичний еластичний стрічковий малої розтяжності шириною 10,0 см довжиною 1,5 м згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 9920/2010 від 11.10.2011 I ТОВ "УкрВата", Україна 9920/2010 09.11.2015 8,39
Бинт медичний еластичний стрічковий малої розтяжності шириною 10,0 см довжиною 5,0 м 3005 90 55 00 Медична практика Бинт медичний еластичний стрічковий малої розтяжності шириною 10,0 см довжиною 5,0 м згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 9920/2010 від 11.10.2011 I ТОВ "УкрВата", Україна 9920/2010 09.11.2015 26,17
Бинт медичний еластичний стрічковий середньої розтяжності шириною 10,0 см довжиною 4,0 м 3005 90 55 00 Медична практика Бинт медичний еластичний стрічковий середньої розтяжності шириною 10,0 см довжиною 4,0 м згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 9920/2010 від 11.10.2011 I ТОВ "УкрВата", Україна 9920/2010 09.11.2015 22,25
Бинт медичний еластичний стрічковий високої розтяжності шириною 10,0 см довжиною 4,0 м 3005 90 55 00 Медична практика Бинт медичний еластичний стрічковий високої розтяжності шириною 10,0 см довжиною 4,0 м згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 9920/2010 від 11.10.2011 I ТОВ "УкрВата", Україна 9920/2010 09.11.2015 22,55
Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО важкий 60 х 90 см (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО важкий 60 х 90 см (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1166,67
Фартух двосторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФД полегшений 60 х 120 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух двосторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФД полегшений 60 х 120 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1370,83
Фартух двосторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФД полегшений 60 х 110 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух двосторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФД полегшений 60 х 110 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1300,83
Фартух двосторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФД полегшений 60 х 100 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух двосторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФД полегшений 60 х 100 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1230,83
Фартух двосторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФД полегшений 60 х 90 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух двосторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФД полегшений 60 х 90 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1149,17
Фартух двосторонній ЗІЗ - Р - "ОНІКО" - ФД легкий 60 х 120 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух двосторонній ЗІЗ - Р - "ОНІКО" - ФД легкий 60 х 120 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1015,00
Фартух двосторонній ЗІЗ - Р - "ОНІКО" - ФД легкий 60 х 110 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух двосторонній ЗІЗ - Р - "ОНІКО" - ФД легкий 60 х 110 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 968,33
Фартух двосторонній ЗІЗ - Р - "ОНІКО" - ФД легкий 60 х 100 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух двосторонній ЗІЗ - Р - "ОНІКО" - ФД легкий 60 х 100 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 921,67
Фартух двосторонній ЗІЗ - Р - "ОНІКО" - ФД легкий 60 х 90 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух двосторонній ЗІЗ - Р - "ОНІКО" - ФД легкий 60 х 90 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 875,00
Фартух двосторонній ЗІЗ - Р - "ОНІКО" - ФД важкий 60 х 120 см (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух двосторонній ЗІЗ - Р - "ОНІКО" - ФД важкий 60 х 120 см (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1738,33
Фартух двосторонній ЗІЗ - Р - "ОНІКО" - ФД важкий 60 х 110 см (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух двосторонній ЗІЗ - Р - "ОНІКО" - ФД важкий 60 х 110 см (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1650,83
Фартух двосторонній ЗІЗ - Р - "ОНІКО" - ФД важкий 60 х 90 см (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух двосторонній ЗІЗ - Р - "ОНІКО" - ФД важкий 60 х 90 см (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1475,83
Спідниця захисна ЗІЗ - Р - "ОНІКО" - Ю з максимальним запахом 60 х 60 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Спідниця захисна ЗІЗ - Р - "ОНІКО" - Ю з максимальним запахом 60 х 60 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1040,00
Жилет захисний ЗІЗ - Р - "ОНІКО" - Ж з максимальним запахом 60 х 80 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Жилет захисний ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - Ж з максимальним запахом 60 х 80 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1525,00
Фартух-передник ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФП стандартний легкий (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух-передник ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФП стандартний легкий (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 245,00
Фартух-передник ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФП стандартний важкий (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух-передник ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФП стандартний важкий (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 280,00
Пелерина ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - П дитяча (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Пелерина ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - П дитяча (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 501,67
Пластина тазостегнова дитяча ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ПТ (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Пластина тазостегнова дитяча ЗІЗ Р - "ОНІКО" - ПТ (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 385,00
Спідниця захисна ЗІЗ - Р - "ОНІКО" - Ю дитяча 35 х 40 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Спідниця захисна ЗІЗ - Р - "ОНІКО" - Ю дитяча 35 х 40 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 898,34
Тунель захисний дитячий ЗІЗ - Р "ОНІКО" - Т (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Тунель захисний дитячий ЗІЗ - Р - "ОНІКО" - Т (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1575,00
Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО дитячий легкий 42 х 70 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО дитячий легкий 42 х 70 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 898,34
Фартух стоматологічний ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФС дитячий 40 х 55 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух стоматологічний ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФС дитячий 40 х 5 5 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 513,33
Фартух-передник ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФП дитячий важкий (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух-передник ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФП дитячий важкий (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 227,35
Фартух-передник ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФП дитячий легкий (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух-передник ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФП дитячий легкий (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 204,17
Бахіли ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - Б (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Бахіли ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - Б (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1050,00
Захист гонад ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - Г (Pb = 1,00) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Захист гонад ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - Г (Pb = 1,00) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 379,17
Захист яєчників ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - Я (Pb = 1,00) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Захист яєчників ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - Я (Pb = 1,00) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 274,17
Комплект пластин № 1 ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - КП1 (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001 3926 20 00 00 рентгенологія Комплект пластин № 1 ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - КП1 (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001 I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 478,33
Комплект пластин № 2 ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - КП2 (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Комплект пластин № 2 ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - КП2 (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 670,83
Комір захисний великий ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ЩБ (пелерина) 60 х 70 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Комір захисний великий ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ЩБ (пелерина) 60 х 70 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 606,67
Фартух стоматологічний ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФС 60 х 80 см (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух стоматологічний ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФС 60 х 80 см (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 898,33
Фартух стоматологічний ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФС 60 х 80 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух стоматологічний ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФС 60 х 80 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 770,00
Фартух стоматологічний ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФС 60 х 80 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух стоматологічний ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФС 60 х 80 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 560,00
Спідниця захисна ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - Ю (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Спідниця захисна ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - Ю (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1481,67
Спідниця захисна ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - Ю (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Спідниця захисна ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - Ю (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 991,67
Пелерина ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - П для панорамних знімків 60 х 55 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Пелерина ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - П для панорамних знімків 60 х 55 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 939,17
Жилет захисний ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - Ж (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Жилет захисний ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - Ж (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1155,00
Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий 60 х 100 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий 60 х 100 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 758,34
Шапочка захисна ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - Ш (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Шапочка захисна ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - Ш (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 688,33
Шапочка захисна ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - Ш (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Шапочка захисна ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - Ш (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 641,67
Комір захисний малий ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ЩМ (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Комір захисний малий ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ЩМ (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 198,33
Комір захисний великий ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ЩБ (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Комір захисний великий ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ЩБ (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) І МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 291,67
Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий на ремені 60 х 120 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий на ремені 60 х 120 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1236,67
Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий на ремені 60 х 110 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий на ремені 60 х 110 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1190,00
Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий на ремені 60 х 100 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий на ремені 60 х 100 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1143,33
Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий на ремені 60 х 90 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий на ремені 60 х 90 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1096,67
Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий на липучці 60 х 120 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий на липучці 60 х 120 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1085,00
Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий на липучці 60 х 110 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий на липучці 60 х 110 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1050,00
Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий на липучці 60 х 100 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий на липучці 60 х 100 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1015,00
Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО важкий 60 х 120 см (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО важкий 60 х 120 см (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1376,67
Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий на липучці 60 х 90 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий на липучці 60 х 90 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 980,00
Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий на бретелях 60 х 120 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий на бретелях 60 х 120 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1143,33
Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий на бретелях 60 х 110 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий на бретелях 60 х 110 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1085,00
Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий на бретелях 60 х 100 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий на бретелях 60 х 100 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001 I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1026,67
Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий на бретелях 60 х 90 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий на бретелях 60 х 90 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 968,33
Халат ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - Х з короткими рукавами 60 х 120 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Халат ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - Х з короткими рукавами 60 х 120 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 2241,67
Халат ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - Х з короткими рукавами 60 х 100 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Халат ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - Х з короткими рукавами 60 х 100 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 2075,00
Халат ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - Х з короткими рукавами 60 х 90 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Халат ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - Х з короткими рукавами 60 х 90 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1991,67
Халат ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - Х з короткими рукавами 60 х 110 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Халат ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - Х з короткими рукавами 60 х 110 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 2158,33
Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО полегшений 60 х 120 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО полегшений 60 х 120 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 980,00
Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО полегшений 60 х 110 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО полегшений 60 х 110 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 939,17
Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО полегшений 60 х 100 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО полегшений 60 х 100 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 898,33
Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО полегшений 60 х 90 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО полегшений 60 х 90 см (Pb = 0,35) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 857,50
Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий 60 х 120 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий 60 х 120 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 805,00
Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий 60 х 110 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий 60 х 110 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 781,67
Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий 60 х 90 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО легкий 60 х 90 см (Pb = 0,25) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 735,00
Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО важкий 60 х 100 см (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО важкий 60 х 100 см (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1236,67
Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО важкий 60 х 110 см (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух односторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФО важкий 60 х 110 см (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1306,67
Фартух двосторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФД важкий 60 х 100 см (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) 3926 20 00 00 рентгенологія Фартух двосторонній ЗІЗ-Р - "ОНІКО" - ФД важкий 60 х 100 см (Pb = 0,50) (згідно до Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5253/2006 від 08.07.2011 Засоби індивідуального захисту при рентгенологічних дослідженнях ЗІЗ-Р "ОНІКО" ТУ У 33.1-19242964-002-2001) I МПТВП "ОНІКО", Україна 5253/2006 08.07.2016 1563,33
Набір реагентів "ДС-ІФА-анти-ВІЛ-Униф" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів, уніфікована, комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики та підтвердження ВІЛ-інфекцій 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-анти-ВІЛ-Униф" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів, уніфікована, комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер І-153) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10627/2011 08.07.2016 683,74 грн. 2507,56 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-анти-ВІЛ-Униф" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів, уніфікована, комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики та підтвердження ВІЛ-інфекцій 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-анти-ВІЛ-Униф" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів, уніфікована, комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер І-150) (192 дослідження) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10627/2011 08.07.2016 1235,14 грн. 4529,78 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-анти-ВІЛ-Униф" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів, уніфікована, комплект № 3, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики та підтвердження ВІЛ-інфекцій 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-анти-ВІЛ-Униф" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів, уніфікована, комплект № 3, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер І-155) (480 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10627/2011 08.07.2016 2977,56 грн. 10920,00 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-ВІЛ-АГАТ-СКРИН" Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів (ВІЛ-1 і ВІЛ-2), ВІЛ-1 групи О і антигена р24 ВІЛ-1, набір діагностичний, комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики та підтвердження ВІЛ-інфекцій 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-ВІЛ-АГАТ-СКРИН" Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів (ВІЛ-1 і ВІЛ-2), ВІЛ-1 груп О і антигена р24 ВІЛ-1, набір діагностичний, комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер I-1654) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10627/2011 08.07.2016 1257,19 грн. 4610,67 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-ВІЛ-АГАТ-СКРИН" Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів (ВІЛ-1 і ВІЛ-2), ВІЛ-1 групи О і антигена р24 ВІЛ-1, набір діагностичний, комплект № 2 згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики та підтвердження ВІЛ-інфекцій 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-ВІЛ-АГАТ-СКРИН" Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів (ВІЛ-1 і ВІЛ-2), ВІЛ-1 груп О і антигена р24 ВІЛ-1, набір діагностичний, комплект № 2 згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер I-1652) (192 дослідження) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10627/2011 08.07.2016 2514,38 грн. 9221,33 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-ВІЛ АГАТ-СКРИН" Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів (ВІЛ-1 і ВІЛ-2), ВІЛ-1 групи О і антигена р24 ВІЛ-1, набір діагностичний, комплект № 3, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики та підтвердження ВІЛ-інфекцій 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-ВІЛ-АГАТ-СКРИН" Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів (ВІЛ-1 і ВІЛ-2), ВІЛ-1 груп О і антигена р24 ВІЛ-1, набір діагностичний, комплект № 3, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер I-1656) (480 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10627/2011 08.07.2016 6131,56 грн. 22487,11 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Контрольний зразок для внутрішньо-лабораторного контролю якості досліджень на наявність антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 типа (ВІЛ-1) "ДС-ВЛК-анти-ВІЛ-1", згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики та підтвердження ВІЛ-інфекцій 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Контрольний зразок для внутрішньо-лабораторного контролю якості досліджень на наявність антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 типа (ВІЛ-1) "ДС-ВЛК-анти-ВІЛ-1", згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер I-831) (24 флакони) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10627/2011 08.07.2016 926,35 грн. 3397,33 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Контрольний зразок для внутрішньо-лабораторного контролю якості досліджень на наявність антигену р24 вірусу імунодефіциту людини 1 типа (ВІЛ-1) "ДС-ВЛК-ВІЛ-Ag(р24)", згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики та підтвердження ВІЛ-інфекцій 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Контрольний зразок для внутрішньо-лабораторного контролю якості досліджень на наявність антигену р24 вірусу імунодефіциту людини 1 типа (ВІЛ-1) "ДС-ВЛК-ВІЛ-Ag(р24)", згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер I-931) (24 флакони) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10627/2011 08.07.2016 1069,71 грн. 3923,11 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
"Стандарт ВІЛ-1 АТ(+)", згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики та підтвердження ВІЛ-інфекцій 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro "Стандарт ВІЛ-1 АТ(+)", згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер І-1620) (16 флаконів) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10627/2011 08.07.2016 2189,05 грн. 8028,22 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
"Стандарт ВІЛ-1 АГ р24(+)", згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики та підтвердження ВІЛ-інфекцій 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro "Стандарт ВІЛ-1 АГ р24(+)", згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер I-1030) (11 флаконів) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10627/2011 08.07.2016 2193,65 грн. 8045,07 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
"Стандарт ВІЛ-1,2 АТ(-), ВІЛ-1 АГ р24(-)", згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики та підтвердження ВІЛ-інфекцій 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro "Стандарт ВІЛ-1,2 АТ(-), ВІЛ-1 АГ р24(-)", згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер I-1610) (20 флаконів) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10627/2011 08.07.2016 2205,60 грн. 8088,89 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-АНТИ-HAV-M-РЕКОМБ" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до вірусу гепатиту A на основі рекомбінантних антигенів, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-АНТИ-HAV-M-РЕКОМБ" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до вірусу гепатиту A на основі рекомбінантних антигенів, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер A-251) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 970,46 грн. 3559,11 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-Стандартна панель-анти-HAV-M" Стандартна панель сироваток, що містять та не містять антитіла класу M до вірусу гепатиту A, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-Стандартна панель-анти-HAV-M" Стандартна панель сироваток, що містять та не містять антитіла класу M до вірусу гепатиту A, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер A-331) (9 флаконів з позитивними зразками, 6 флаконів з негативними зразками) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 1116,58 грн. 4095,00 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА- HBeAg" Тест-система імуноферментна для виявлення е-антигену вірусу гепатиту B (HBeAg), згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-HBeAg" Тест-система імуноферментна для виявлення е-антигену вірусу гепатиту B (HBeAg), згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер B-951) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 771,96 грн. 2831,11 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-АНТИ-HBc" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до core-антигену вірусу гепатиту B, комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-АНТИ-HBc" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до core-антигену вірусу гепатиту B, комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер B-653) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 529,34 грн. 1941,33 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-АНТИ-HBc" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до core-антигену вірусу гепатиту B, комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-АНТИ-HBc" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до core-антигену вірусу гепатиту B, комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер B-650) (192 дослідження) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 970,46 грн. 3559,11 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-АНТИ-HBe" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG до е-антигену вірусу гепатиту B (HBeAg), згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-АНТИ-HBe" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG до е-антигену вірусу гепатиту B (HBeAg), згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер B-851) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 771,96 грн. 2831,11 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ІФА-АНТИ-HBc-M-СКРІН" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до core-антигену вірусу гепатиту B, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ІФА-АНТИ-HBc-M-СКРІН" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до core-антигену вірусу гепатиту B, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер B-753) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 948,41 грн. 3478,22 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-HBsAg" Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту B, комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-HBsAg" Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту B, комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер B-1154) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 397,01 грн. 1456,00 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-HBsAg" Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту B, комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-HBsAg" Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту B, комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер B-1152) (192 дослідження) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 573,46 грн. 2103,11 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-HBsAg" Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту B, комплект № 3, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-HBsAg" Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту B, комплект № 3, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер B-1155) (480 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 1323,36 грн. 4853,33 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-HBsAg" Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту B, комплект № 4, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-HBsAg" Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту B, комплект № 4, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер B-1156) (48 досліджень для підтвердження) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 397,01 грн. 1456,00 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-HBsAg-0,01" Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту B, набір діагностичний, комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-HBsAg-0,01" Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту B, набір діагностичний, комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер B-1254) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 1124,85 грн. 4125,33 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-HBsAg-0,01" Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту B, набір діагностичний, комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-HBsAg-0,01" Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту B, набір діагностичний, комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер B-1252) (192 дослідження) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 2249,71 грн. 8250,67 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-HBsAg-0,01" Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту B, набір діагностичний, комплект № 4, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-HBsAg-0,01" Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту B, набір діагностичний, комплект № 4, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер B-1256) (48 досліджень для підтвердження, 96 досліджень для виявлення) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 904,29 грн. 3316,44 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ІФА-HBsAg-підтверджуючий тест" Тест для підтвердження специфічності виявлення HBsAg імуноферментним аналізом, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ІФА-HBsAg-підтверджуючий тест" Тест для підтвердження специфічності виявлення HBsAg імуноферментним аналізом, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер B-231) (200 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 413,55 грн. 1516,67 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Контрольний зразок для внутрішньо-лабораторного контролю якості дослідів на наявність поверхового антигену вірусу гепатиту B "ДС-ВЛК-HBsAg", згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Контрольний зразок для внутрішньо-лабораторного контролю якості дослідів на наявність поверхового антигену вірусу гепатиту B "ДС-ВЛК-HBsAg", згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер B-1431) (24 флакони) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 771,96 грн. 2831,11 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-СО-HBsAg" Стандартний зразок поверхового антигену вірусу гепатиту B, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-СО-HBsAg" Стандартний зразок поверхового антигену вірусу гепатиту B, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер B-0350) (1 флакон із стандартним зразком, 9 флаконів з негативними зразками) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 3812,93 грн. 13983,67 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ЕРИТРО-HBsAg" Імунодіагностикум еритроцитарний для виявлення поверхового антигену вірусу гепатиту B, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ЕРИТРО-HBsAg" Імунодіагностикум еритроцитарний для виявлення поверхового антигену вірусу гепатиту B, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер B-431) (200 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 459,50 грн. 1685,19 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-Анти-HCV-АВІДНІСТЬ" Тест-система імуноферментна для виявлення індексу авідності антитіл до вірусу гепатиту C, набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-Анти-HCV-АВІДНІСТЬ" Тест-система імуноферментна для виявлення індексу авідності антитіл до вірусу гепатиту C, набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер C-651) (48 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 771,96 грн. 2831,11 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM" Тест-система імуноферментна для виявлення спектра антитіл класу IgG та IgM до вірусу гепатиту C та підтвердження результатів анти-HCV скрінінгу, комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM" Тест-система імуноферментна для виявлення спектра антитіл класу IgG та IgM до вірусу гепатиту C та підтвердження результатів анти-HCV скрінінгу, комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер C-452) (48 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 606,54 грн. 2224,44 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM" Тест-система імуноферментна для виявлення спектра антитіл класу IgG та IgM до вірусу гепатиту C та підтвердження результатів анти-HCV скрінінгу, комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM" Тест-система імуноферментна для виявлення спектра антитіл класу IgG та IgM до вірусу гепатиту C та підтвердження результатів анти-HCV скрінінгу, комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер C-451) (24 дослідження) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 639,62 грн. 2345,78 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM" Тест-система імуноферментна для виявлення спектра антитіл класу IgG та IgM до вірусу гепатиту C та підтвердження результатів анти-HCV скрінінгу, комплект № 3, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM" Тест-система імуноферментна для виявлення спектра антитіл класу IgG та IgM до вірусу гепатиту C та підтвердження результатів анти-HCV скрінінгу, комплект № 3, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер C-455) (120 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 2696,34 грн. 9888,67 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ІФА-АНТИ-HCV" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту C, комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ІФА-АНТИ-HCV" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту C, комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер C-153) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 397,01 грн. 1456,00 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ІФА-АНТИ-HCV" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту C, комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ІФА-АНТИ-HCV" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту C, комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер C-150) (192 дослідження) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 705,79 грн. 2588,44 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ІФА-АНТИ-HCV" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту C, комплект № 3, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ІФА-АНТИ-HCV" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту C, комплект № 3, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер C-155) (480 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 1675,71 грн. 6145,56 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ІФА-АНТИ-HCVc-M" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до core-антигену вірусу гепатиту C, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ІФА-АНТИ-HCVc-M" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до core-антигену вірусу гепатиту C, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер C-253) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 970,46 грн. 3559,11 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ІФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР" Тест-система імуноферментна для виявлення спектра антитіл до вірусу гепатиту C Набір 1 "ІФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-G", згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ІФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР" Тест-система імуноферментна для виявлення спектра антитіл до вірусу гепатиту C Набір 1 "ІФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-G", згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер C-351) (24 дослідження) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 3914,94 грн. 14357,78 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ІФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР" Тест-система імуноферментна для виявлення спектра антитіл до вірусу гепатиту C Набір 2 "ІФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-M", згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ІФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР" Тест-система імуноферментна для виявлення спектра антитіл до вірусу гепатиту C Набір 2 "ІФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-M", згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер C-352) (24 дослідження) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 2977,56 грн. 10920,00 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-Стандартна панель-анти-HCV" Стандартна панель сироваток, що містять і не містять антитіла до вірусу гепатиту C, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-Стандартна панель-анти-HCV" Стандартна панель сироваток, що містять і не містять антитіла до вірусу гепатиту C, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер C-0380) (20 флаконів з позитивними зразками, 8 флаконів з негативними зразками) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 1852,70 грн. 6794,67 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Контрольний зразок для внутрішньо-лабораторного контролю якості дослідів на наявність антитіл до вірусу гепатиту C ("ДС-ВЛК-анти-HCV"), згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Контрольний зразок для внутрішньо-лабораторного контролю якості дослідів на наявність антитіл до вірусу гепатиту C ("ДС-ВЛК-анти-HCV"), згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер C-731) (24 флакони) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 771,96 грн. 2831,11 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ІФА-АНТИ-HDV" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту Дельта, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ІФА-АНТИ-HDV" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту Дельта, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер D-152) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 970,46 грн. 3559,11 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-АНТИ-HEV-G" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG до вірусу гепатиту E, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-АНТИ-HEV-G" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG до вірусу гепатиту E, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер E-151) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 970,46 грн. 3559,11 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-АНТИ-HEV-М" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до вірусу гепатиту E, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-АНТИ-HEV-М" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до вірусу гепатиту E, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер E-152) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10628/2011 08.07.2016 970,46 грн. 3559,11 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-IgE загальний" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення загального імуноглобуліну E. Набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА- діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-IgE загальний" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення загального імуноглобуліну E. Набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер ET-151) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 705,79 грн. 2588,44 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG до вірусів простого герпесу 1 та 2 типів, набір діагностичний "ДС-ІФА-Анти-ВПГ-1,2-G", згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG до вірусів простого герпесу 1 та 2 типів, набір діагностичний "ДС-ІФА-Анти-ВПГ-1,2-G", згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер H-151) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 683,74 грн. 2507,56 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG до вірусу простого герпесу 2 типа, набір діагностичний "ДС-ІФА-Анти-ВПГ-2-G", згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG до вірусу простого герпесу 2 типа, набір діагностичний "ДС-ІФА-Анти-ВПГ-2-G", згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер H-251) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 683,74 грн. 2507,56 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-АНТИ-ВПГ-2-G-Авідність" Тест-система імуноферментна для виявлення індексу авідності антитіл класу IgG до вірусу простого герпесу 2 типа, набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-АНТИ-ВПГ-2-G-Авідність" Тест-система імуноферментна для виявлення індексу авідності антитіл класу IgG до вірусу простого герпесу 2 типа, набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер H-252) (48 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 683,74 грн. 2507,56 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-АНТИ-ТОКСО-G" Тест-система імуноферментна для якісного та кількісного виявлення антитіл класу IgG до Toxoplasma gondii, набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-АНТИ-ТОКСО-G" Тест-система імуноферментна для якісного та кількісного виявлення антитіл класу IgG до Toxoplasma gondii, набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер T-151) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 683,74 грн. 2507,56 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до Toxoplasma gondii ("ДС-ІФА-анти-ТОКСО-М (capture)"), набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до Toxoplasma gondii ("ДС-ІФА-анти-ТОКСО-М (capture)"), набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер T-1153) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 1080,74 грн. 3963,56 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-Анти-ЦМВ-G" Тест-система імуноферментна для якісного та кількісного виявлення антитіл класу G до цитомегаловірусу, набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-Анти-ЦМВ-G" Тест-система імуноферментна для якісного та кількісного виявлення антитіл класу G до цитомегаловірусу, набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер CM-151) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 794,02 грн. 2912,00 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-Анти-ЦМВ-G-Авідність" Тест-система імуноферментна для виявлення індексу авідності антитіл класу G до цитомегаловірусу, набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-Анти-ЦМВ-G-Авідність" Тест-система імуноферментна для виявлення індексу авідності антитіл класу G до цитомегаловірусу, набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер CM-152) (48 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 683,74 грн. 2507,56 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-АНТИ-ЦМВ-M" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу M до цитомегаловірусу, набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-АНТИ-ЦМВ-M" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу M до цитомегаловірусу, набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер CM-153) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 683,74 грн. 2507,56 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-АНТИ-ВЭБ-EA-G" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG до раннього антигену (EA) вірусу Епштейна-Барр Набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-АНТИ-ВЭБ-EA-G" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG до раннього антигену (EA) вірусу Епштейна-Барр Набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер H-354) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 838,13 грн. 3073,78 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-АНТИ-ВЭБ-NA-G" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG к ядерному антигену (NA) вірусу Епштейна-Барр Набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-АНТИ-ВЭБ-NA-G" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG к ядерному антигену (NA) вірусу Епштейна-Барр Набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер H-355) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 882,24 грн. 3235,56 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-АФП" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення альфа-фетопротеїну, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-АФП" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення альфа-фетопротеїну, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер CH-251) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 639,62 грн. 2345,78 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-Гонадотропін-ЛГ" Тест-система імуноферментна для до виявлення лютеінізуючого гормону, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-Гонадотропін-ЛГ" Тест-система імуноферментна для до виявлення лютеінізуючого гормону, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер RH-152) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 705,79 грн. 2588,44 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-Гонадотропін-ФСГ" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення фолікулостимулюючого гормону, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-Гонадотропін-ФСГ" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення фолікулостимулюючого гормону, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер RH-151) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 705,79 грн. 2588,44 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-Гонадотропін-ХГч" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення хоріонічного гонадотропіну, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-Гонадотропін-ХГч" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення хоріонічного гонадотропіну, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер RH-153) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 639,62 грн. 2345,78 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-Пролактин" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення пролактину, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-Пролактин" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення пролактину, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер RH-251) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 705,79 грн. 2588,44 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-ПСА загальний" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення загального простата-специфічного антигену, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-ПСА загальний" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення загального простата-специфічного антигену, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер CH-151) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 639,62 грн. 2345,78 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-ПСА вільний" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення вільного простата-специфічного антигену, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-ПСА вільний" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення вільного простата-специфічного антигену, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер CH-152) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 705,79 грн. 2588,44 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-Тіроїд-анти-Тг" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення аутоантитіл до тироглобуліну, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-Тіроїд-анти-Тг" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення аутоантитіл до тироглобуліну, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер TH-451) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 705,79 грн. 2588,44 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-Тіроїд-анти-ТПО" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення аутоантитіл до тіроїдної пероксидази, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-Тіроїд-анти-ТПО" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення аутоантитіл до тіроїдної пероксидази, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер TH-551) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 705,79 грн. 2588,44 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-Тіроїд-ТЗзагальний" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення загального трийодтироніну, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-Тіроїд-ТЗзагальний" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення загального трийодтироніну, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер TH-152) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 705,79 грн. 2588,44 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-Тіроїд-ТЗвільний" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення вільного трийодтироніну згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-Тіроїд-ТЗвільний" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення вільного трийодтироніну згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер TH-151) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 705,79 грн. 2588,44 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-Тіроїд-Т4загальний" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення загального тироксина, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-Тіроїд-Т4загальний" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення загального тироксина, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер TH-252) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 705,79 грн. 2588,44 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-Тіроїд-Т4вільний" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення вільного тироксину, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-Тіроїд-Т4вільний" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення вільного тироксину, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер TH-251) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 705,79 грн. 2588,44 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-Тіроїд-Тиреоглобулін" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення тиреоглобуліну, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-Тіроїд-Тиреоглобулін" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення тиреоглобуліну, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер TH-651) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 639,62 грн. 2345,78 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-Тіроїд-ТТГ" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення тиреотропного гормону, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-Тіроїд-ТТГ" Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення тиреотропного гормону, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер TH-351) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 639,62 грн. 2345,78 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів для кількісного виявлення прогестерону методом імуноферментного аналізу (ДС-ІФА-Стероїд-Прогестерон), згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів для кількісного виявлення прогестерону методом імуноферментного аналізу (ДС-ІФА-Стероїд-Прогестерон), згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер RH-351) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 705,79 грн. 2588,44 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів для кількісного виявлення тестостерону методом імуноферментного аналізу (ДС-ІФА-Стероїд-Тестостерон), згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів для кількісного виявлення тестостерону методом імуноферментного аналізу (ДС-ІФА-Стероїд-Тестостерон), згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер RH-353) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 705,79 грн. 2588,44 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів для кількісного виявлення кортизолу методом імуноферментного аналізу (ДС-ІФА-Стероїд-Кортизол), згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів для кількісного виявлення кортизолу методом імуноферментного аналізу (ДС-ІФА-Стероїд-Кортизол), згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер EH-151) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 705,79 грн. 2588,44 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів для кількісного виявлення антигену СА 125 методом імуноферментного аналізу (ДС-ІФА-СА 125), згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів для кількісного виявлення антигену С А 125 методом імуноферментного аналізу (ДС-ІФА-СА 125), згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер CH-1832) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 705,79 грн. 2588,44 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-анти-Rubella-G" Тест-система імуноферментна для якісного та кількісного виявлення антитіл класу IgG до вірусу краснухи, набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-анти-Rubella-G" Тест-система імуноферментна для якісного та кількісного виявлення антитіл класу IgG до вірусу краснухи, набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер RU-151) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 683,74 грн. 2507,56 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-анти-Rubella-G-Авідність" Тест-система імуноферментна для виявлення індексу авідності антитіл класу IgG до вірусу краснухи, набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-анти-Rubella-G-Авідність" Тест-система імуноферментна для виявлення індексу авідності антитіл класу IgG до вірусу краснухи, набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер RU-152) (48 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 683,74 грн. 2507,56 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ІФА-АНТИ-ЛЮІС" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до збудника сифілісу Набір 1 "ІФА-АНТИ-ЛЮІС-GM" комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ІФА-АНТИ-ЛЮІС" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до збудника сифілісу Набір 1 "ІФА-АНТИ- ЛЮІС-GM", комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер L-155) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 485,23 грн. 1779,56 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ІФА-АНТИ-ЛЮІС" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до збудника сифілісу Набір 1 "ІФА-АНТИ-ЛЮІС-GM" комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ІФА-АНТИ-ЛЮІС" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до збудника сифілісу Набір 1 "ІФА-АНТИ-ЛЮІС-GM", комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер L-154) (192 дослідження) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 970,46 грн. 3559,11 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ІФА-АНТИ-ЛЮІС" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до збудника сифілісу. Набір 1 "ІФА-АНТИ-ЛЮІС-GM" комплект № 3, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ІФА-АНТИ-ЛЮІС" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до збудника сифілісу. Набір 1 "ІФА-АНТИ-ЛЮІС-GM", комплект № 3, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер L-156) (480 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 2205,60 грн. 8088,89 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ІФА-АНТИ-ЛЮІС" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до збудника сифілісу. Набір 2 "ІФА-АНТИ-ЛЮІС-G", згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ІФА-АНТИ-ЛЮІС" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до збудника сифілісу. Набір 2 "ІФА-АНТИ-ЛЮІС-G", згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер L 153) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 595,51 грн. 2184,00 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ЛЮІС-ТЕСТ" для виявлення асоційованих з сифілісом реагінових антитіл, комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ЛЮІС-ТЕСТ" для виявлення асоційованих з сифілісом реагінових антитіл, комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р.(каталожний номер L-331) (500 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 528,42 грн. 1937,96 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ЛЮІС-ТЕСТ" для виявлення асоційованих з сифілісом реагінових антитіл, комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ЛЮІС-ТЕСТ" для виявлення асоційованих з сифілісом реагінових антитіл, комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер L-332) (500 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 528,42 грн. 1937,96 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-РПГА-Анти-ЛЮІС" Імунодіагностикум еритроцитний для виявлення специфічних антитіл до Treponema pallidum, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-РПГА-Анти-ЛЮІС" Імунодіагностикум еритроцитний для виявлення специфічних антитіл до Treponema pallidum, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер L-431) (100 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 551,40 грн. 2022,22 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Контрольний зразок для внутрішньо-лабораторного контролю якості досліджень на наявність антитіл до збудника сифілісу (Treponema pallidum) "ДС-ВЛК-анти-ЛЮІС", згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Контрольний зразок для внутрішньо-лабораторного контролю якості досліджень на наявність антитіл до збудника сифілісу (Treponema pallidum) "ДС-ВЛК-анти-ЛЮІС", згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер L-531) (24 флакони) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 727,85 грн. 2669,33 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
ДС-ІФА-АНТИ-ЛЮІС-СУМАРН АНТИТІЛА" Тест-система імуноферментна для виявлення сумарних антитіл до збудника сифілісу Treponema pallidum, комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro ДС-ІФА-АНТИ-ЛЮІС-СУМАРНІ АНТИТІЛА" Тест-система імуноферментна для виявлення сумарних антитіл до збудника сифілісу Treponema pallidum, комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер L-1822) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 573,46 грн. 2103,11 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
"ДС-ІФА-АНТИ-ЛЮІС-СУМАРНІ АНТИТІЛА" Тест-система імуноферментна для виявлення сумарних антитіл до збудника сифілісу Treponema pallidum, комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro "ДС-ІФА-АНТИ-ЛЮІС-СУМАРНІ АНТИТІЛА" Тест-система імуноферментна для виявлення сумарних антитіл до збудника сифілісу Treponema pallidum, комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер L-1823) (192 дослідження) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 970,46 грн. 3559,11 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-анти-ХЛАМІДІЯ TR-G" Тест-система імуноферментна для виявлення видоспецифічних антитіл класу G до Chlamydia trachomatis, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-анти-ХЛАМІДІЯ TR-G" Тест-система імуноферментна для виявлення видоспецифічних антитіл класу G до Chlamydia trachomatis, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер X-1151) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 485,23 грн. 1779,56 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
Набір реагентів "ДС-ІФА-анти-ХЛАМІДІЯ TR-A" Тест-система імуноферментна для виявлення видоспецифічних антитіл класу A до Chlamydia trachomatis, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики 3002 10 99 00 Засіб діагностики in vitro Набір реагентів "ДС-ІФА-анти-ХЛАМІДІЯ TR-A" Тест-система імуноферментна для виявлення видоспецифічних антитіл класу A до Chlamydia trachomatis, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер X-1251) (96 досліджень) Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) 10630/2011 08.07.2016 485,23 грн. 1779,56 рос. руб. 1 грн. = 0,27267 рос. руб.
мс 2000, калоприймач однокомпонентний відкритий, непрозорий, розмір вирізки 15-60 мм., згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3273/2004 від 17.07.2009 року 3924 90 90 00 догляд за стомою мс 2000, калоприймач однокомпонентний відкритий, непрозорий, розмір вирізки 15-60 мм., згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3273/2004 від 17.07.2009 року I Coloplast A/S Holtedam 1, DK - 3050 Humlebaek, Denmark; Coloplast Hungary KFT Buzavirag ut 15, 2800 Tatabanya, Hungary; Coloplast (China) Ltd. Bao Cheng Rd., Zhuhai Free Trade Zone, Zhuhai 519030 Guangdong, China 3273/2004 17.07.2014 12,60 1,20 10,502461
Плівка Kodak Ektascan B/RA 20,3 х 25,4 см по 100 аркушів згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 3701 10 10 00; 3702 10 00 00 Медична практика Плівка Kodak Ektascan B/RA 20,3 х 25,4 см по 100 аркушів згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 II а ТОВ "Лізоформ Медікал", Україна 2882/2004 13.05.2014 1100,00 грн. за 100 аркушів
Плівка Kodak Ektascan B/RA 24 х 30 см по 100 аркушів згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 3701 10 10 00; 3702 10 00 00 Медична практика Плівка Kodak Ektascan B/RA 24 х 30 см по 100 аркушів згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 II а ТОВ "Лізоформ Медікал", Україна 2882/2004 13.05.2014 1580,00 грн. за 100 аркушів
Плівка Kodak Ektascan B/RA Film 27,9 х 35,6 см по 100 аркушів згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 3701 10 10 00; 3702 10 00 00 Медична практика Плівка Kodak Ektascan B/RA Film 27,9 х 35,6 см по 100 аркушів згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 II а ТОВ "Лізоформ Медікал", Україна 2882/2004 13.05.2014 2160,00 грн. за 100 аркушів
Плівка Kodak Ektascan B/RA 35 х 43 см по 100 аркушів згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 3701 10 10 00; 3702 10 00 00 Медична практика Плівка Kodak Ektascan B/RA 35 х 43 см по 100 аркушів згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 II а ТОВ "Лізоформ Медікал", Україна 2882/2004 13.05.2014 3220,00 грн. за 100 аркушів
Картриджі порошкові для гемодіалізу BiCart-®720г. згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6908/2007 від 25.06.2010 Картриджі порошкові для гемодіалізу BiCart-®720г. BiCart-®1150г, виробництва GAMBRO LUNDIA AB (Sweden) 9018 90 30 00 Витратні матеріали для гемодіалізу Картриджі порошкові для гемодіалізу BiCart-®720г. згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6908/2007 від 25.06.2010 Картриджі порошкові для гемодіалізу BiCart-®720г. BiCart-®1150г, виробництва GAMBRO LUNDIA AB (Sweden) GAMBRO LUNDIA AB Lund (Sweden) 6908/2007 04.09.2012 91,83 11,50 Дол. США 7,9850
Ковпачок алюмінієвий К-2-13 згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт. 8309 90 90 00 8309 90 10 00 Медична практика Ковпачок алюмінієвий К-2-13 згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 I ТОВ "Статус", Україна 5973/2007 10.02.2017 56,00
Ковпачок алюмінієвий К-2-14 згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт. 8309 90 90 00 8309 90 10 00 Медична практика Ковпачок алюмінієвий К-2-14 згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 I ТОВ "Статус", Україна 5973/2007 10.02.2017 56,00
Ковпачок алюмінієвий К-2-20 згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт. 8309 90 90 00 8309 90 10 00 Медична практика Ковпачок алюмінієвий К-2-20 згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 I ТОВ "Статус", Україна 5973/2007 10.02.2017 83,00
Ковпачок алюмінієвий К-4-20 згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт. 8309 90 90 00 8309 90 10 00 Медична практика Ковпачок алюмінієвий К-4-20 згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 I ТОВ "Статус", Україна 5973/2007 10.02.2017 191,00
Ковпачок алюмінієвий К-2-13 ПН згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт. 8309 90 90 00 8309 90 10 00 Медична практика Ковпачок алюмінієвий К-2-13 ПН згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 I ТОВ "Статус", Україна 5973/2007 10.02.2017 135,00
Ковпачок алюмінієвий К-2-14 ПН згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт. 8309 90 90 00 8309 90 10 00 Медична практика Ковпачок алюмінієвий К-2-14 ПН згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 I ТОВ "Статус", Україна 5973/2007 10.02.2017 135,00
Ковпачок алюмінієвий К-2-20 ПН згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт. 8309 90 90 00 8309 90 10 00 Медична практика Ковпачок алюмінієвий К-2-20 ПН згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 I ТОВ "Статус", Україна 5973/2007 10.02.2017 160,00
Ковпачок алюмінієвий К-3-32 згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт. 8309 90 90 00 8309 90 10 00 Медична практика Ковпачок алюмінієвий К-3-32 згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 I ТОВ "Статус", Україна 5973/2007 10.02.2017 165,00
Ковпачок алюмінієвий К-3-34 згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт. 8309 90 90 00 8309 90 10 00 Медична практика Ковпачок алюмінієвий К-3-34 згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 I ТОВ "Статус", Україна 5973/2007 10.02.2017 185,00
Ковпачок алюмінієвий К-3-32 ПН згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт. 8309 90 90 00 8309 90 10 00 Медична практика Ковпачок алюмінієвий К-3-32 ПН згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 I ТОВ "Статус", Україна 5973/2007 10.02.2017 200,00
Ковпачок алюмінієвий К-3-34 ПН згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт. 8309 90 90 00 8309 90 10 00 Медична практика Ковпачок алюмінієвий К-3-34 ПН згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 I ТОВ "Статус", Україна 5973/2007 10.02.2017 200,00
Ковпачок алюмінієвий К-4-18В згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт. 8309 90 90 00 8309 90 10 00 Медична практика Ковпачок алюмінієвий К-4-18В згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 I ТОВ "Статус", Україна 5973/2007 10.02.2017 188,00
Ковпачок алюмінієвий К-4-20В згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт. 8309 90 90 00 8309 90 10 00 Медична практика Ковпачок алюмінієвий К-4-20В згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 I ТОВ "Статус", Україна 5973/2007 10.02.2017 191,00
Ковпачок алюмінієвий К-28-18 згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт. 8309 90 90 00 8309 90 10 00 Медична практика Ковпачок алюмінієвий К-28-18 згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 I ТОВ "Статус", Україна 5973/2007 10.02.2017 185,00
Ковпачок алюмінієвий К-3-28 згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт. 8309 90 90 00 8309 90 10 00 Медична практика Ковпачок алюмінієвий К-3-28 згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 I ТОВ "Статус", Україна 5973/2007 10.02.2017 145,00
Ковпачок алюмінієвий К-3-28 ПН згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002, 1 тис.шт. 8309 90 90 00 8309 90 10 00 Медична практика Ковпачок алюмінієвий К-3-28 ПН згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5973/2007 від 10.02.2012 Ковпачки алюмінієві ТУ У 28.7-30883300-005-2002 I ТОВ "Статус", Україна 5973/2007 10.02.2017 190,00
Плівка TRIMAX TXM LASER IMAGING FILM 25 х 30 см згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 Плівки радіографічні і флюорографічні медичні ТУ У 24.6-32665379-003:2010 3701 10 10 00; 3702 10 00 00 Медична практика Плівка TRIMAX TXM LASER IMAGING FILM 25 х 30 см згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 Плівки радіографічні і флюорографічні медичні ТУ У 24.6-32665379-003:2010 IIа Товариство з обмеженою відповідальністю "Лізоформ Медікал", Україна 2882/2004 13.05.2014 2200,00 грн. за 100 аркушів плівки
Плівка TRIMAX TXB LASER IMAGING FILM 20 х 25 см згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 Плівки радіографічні і флюорографічні медичні ТУ У 24.6-32665379-003:2010 3701 10 10 00; 3702 10 00 00 Медична практика Плівка TRIMAX TXB LASER IMAGING FILM 20 х 25 см згідно Додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2882/2004 від 12.04.2011 Плівки радіографічні і флюорографічні медичні ТУ У 24.6-32665379-003:2010 IIа Товариство з обмеженою відповідальністю "Лізоформ Медікал", Україна 2882/2004 13.05.2014 1260,00 грн. за 100 аркушів плівки
Проявник "Хім Рей", 3 л. (на 15 л розчину) згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 4178/2005 від 24.03.2010 Розчини фотохімікатів для обробки радіографічних і флюорографічних плівок ТУ У 24.6-32665379-007:2005 3707 90 30 00 Розчини фотохімікатів для обробки радіографічних і флюорографічн их плівок Проявник "Хім Рей", 3 л. (на 15 л розчину) згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 4178/2005 від 24.03.2010 Розчини фотохімікатів для обробки радіографічних і флюорографічних плівок ТУ У 24.6-32665379-007:2005 I Товариство з обмеженою відповідальністю "Лізоформ Медікал", Україна 4178/2005 24.03.2015 93,00
Фіксаж "Хім Рей", 3 л (на 15 л розчину) згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 4178/2005 від 24.03.2010 Розчини фотохімікатів для обробки радіографічних і флюорографічних плівок ТУ У 24.6-32665379-007:2005 3707 90 30 00 Розчини фотохімікатів для обробки радіографічних і флюорографічн их плівок Фіксаж "Хім Рей", 3 л (на 15 л розчину) згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 4178/2005 від 24.03.2010 Розчини фотохімікатів для обробки радіографічних і флюорографічних плівок ТУ У 24.6-32665379-007:2005 I Товариство з обмеженою відповідальністю "Лізоформ Медікал", Україна 4178/2005 24.03.2015 93,00

................
Перейти до повного тексту