1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
11.07.2003 N 2419/07-15
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
На підставі статей 9, 15 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01 N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та N 497 від 12.12.01 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" у зв'язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів Ремантадин, таблетки по 0,05 г N 20, виробництва ВАТ "Біосинтез", Російська Федерація; Новокаїнамід, розчин для ін'єкцій 10 % по 5 мл в ампулах N 10, виробництва Об'єднання "Мосхімфармпрепарати", Російська Федерація; Постинор, таблетки N 4, виробництва АТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина; Родіола рожева, кореневища з коренями по 15 г у пакетах виробництва ПП "Парафармація", Україна; Солодка гола, корінь по 25 г у пакетах, виробництва ПП "Парафармація", Україна забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

................
Перейти до повного тексту