1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
08.07.2003 N 2377/07-15
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
На підставі статей 9, 15 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01 N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та N 497 від 12.12.01 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" в зв'язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів Клавулін, порошок для приготування суспензії педіатричний (312,5 мг/5 мл) у флаконах по 100 мл виробництва "Fournier Pharma S.P.A.", Англія, Кальцію хлорид, розчин для ін'єкцій 10 % по 10 мл в ампулах N 10 виробництва AT "Воронежфарм", Російська Федерація; Атаканд плюс, таблетки по 12,5 мг N 14 виробництва "Astra Zeneca GmbH", Німеччина; Атаканд, таблетки по 8 мг N 14 виробництва "Astra Zeneca GmbH", Німеччина; Фелодипін, таблетки по 5мг N 10 виробництва фірми "Azupharma GmbH", Німеччина; Фело-Пурен, таблетки по 2,5мг N 10 "Alpharma ISIS GmbH' Co KG", Німеччина, забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

................
Перейти до повного тексту