На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001 за N 1091/6282, у зв'язку з невідповідністю вимогам АНД до реєстраційного посвідчення N П.07.01/02091 за показниками "Маркування" (назва препарату українською мовою вказана як "Адельфан-Эзидрекс" замість "Адельфан-Езидрекс"; адреса виробника замість "Новартіс Ентерпрайзіс Пвт Лтд Гаджідхам, Індія" вказана як "Новартіс Ентерпрайзіс Прайвіт Лтд Ворлі Мумбай, Індія"), "Опис" (Таблетки сіруватого кольору) забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Адельфан (R)-Езидрекс (R), таблетки N 250 серії 060402 D виробництва "Новартіс Ентерпрайзіс Прайвіт Лтд", Індія.