1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
01.07.2003 N 2265/07-08
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
На підставі статей 9, 15 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2001 N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та N 497 від 12.12.2001 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" у зв'язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів Гексапневмін, таблетки N 20 виробництва "Лабораторії Домс-Адріан", Франція; Магнію сульфат, розчин для ін'єкцій 25% по 5 мл в ампулах N 10, виробництва РАТ "Біопрепарат", Російська Федерація; Свічки з екстрактом чистотілу, N 10 виробництва протипухлинного науково-лікувального центру "Фенікс", Україна; Настоянка звіробою, по 25 мл у флаконах виробництва ОДКП "Київська фармацевтична фабрика", Україна; Настоянка звіробою, по 25 мл у флаконах виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна, забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

................
Перейти до повного тексту