- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
26.06.2003 N 2214/07-08
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
На підставі ст.
15 Закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.1.1 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001 за N 1091/6282, у зв'язку з невідповідністю вимогам аналітично-нормативної документації до реєстраційного посвідчення N П.04.01/03007 за показником "Опис" (таблетки мають неоднорідну, нерівну, пошкоджену поверхню і вищерблені краї) забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Рибоксин, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г N 50 серії 62102001 виробництва АТ "Галичфарм", м. Львів.
................Перейти до повного тексту