1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Наказ


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
23.05.2011 N 319
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
23 червня 2011 р.
за N 757/19495
( Наказ втратив чинність на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я N 698 від 01.10.2014 )
Про внесення змін до наказу МОЗ України від 06.12.2001 N 486
Відповідно до підпункту 8.8 підпункту 8 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого Указом Президента України від 13.04.2011 N 467, та пункту 2 Положення про контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 15.01.96 N 73,
НАКАЗУЮ:
1. Затвердити Зміни до:
Порядку проведення державної реєстрації (перереєстрації) медичних імунобіологічних препаратів в Україні, затвердженого наказом МОЗ України від 06.12.2001 N 486, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 28.02.2001 за N 204/6492, що додаються;
Порядку здійснення державного контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, які використовуються, виробляються або пропонуються до застосування в медичній практиці в Україні, затвердженого наказом МОЗ України від 06.12.2001 N 486, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 28.02.2002 за N 205/6493, що додаються.
2. Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров'я (Стеців В.В.) забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
3. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
4. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.
В.о. Міністра
ПОГОДЖЕНО:
Перший заступник Голови
Державної служби України
з лікарських препаратів
і контролю за наркотиками
О.В.Аніщенко




О.О.Кропивний
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров'я України
23.05.2011 N 319
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
23 червня 2011 р.
за N 757/19495
ЗМІНИ
до Порядку проведення державної реєстрації (перереєстрації) медичних імунобіологічних препаратів в Україні ( z0204-02 )
1. У пункті 1.4 розділу 1 слова "ДП "Центр імунобіологічних препаратів" замінити словами "Державне підприємство "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я".
2. У розділі 2:
2.1. Пункт 2.1 викласти в такій редакції:
"2.1. Медичні імунобіологічні препарати (далі - МІБП) - це алергени, антигени, вакцини (анатоксини), цитокіни, імуномодулятори бактерійного походження, а також ті, що створені на основі органів і тканин, препарати, які одержують з крові та плазми людини, імунні сироватки, імуноглобуліни (включаючи моноклональні антитіла), пробіотики, інтерферони, інші лікарські засоби, призначені для використання в медичній практиці з метою лікування, специфічної профілактики, діагностики стану імунітету (in vivo).

................
Перейти до повного тексту