- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Порядок
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
П О Р Я Д О К
N 190 від 20.10.95 м.Київ | Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 3 січня 1996 р. за N 3/1028 |
Затверджено
наказом МОЗ України
від 20.10.95 N 190
( z0002-96 )
Порядок проведення державної санітарно-гігієнічної експертизи щодо розробки, виробництва і застосування продукції, яка може негативно впливати на здоров'я людини
Порядок проведення державної санітарно-гігієнічної експертизи щодо розробки, виробництва і застосування продукції, яка може негативно впливати на здоров'я людини, включає такі етапи:
1. Державну реєстрацію небезпечних факторів з видачею Комітетом з питань гігієнічного регламентування МОЗ України Сертифіката (свідоцтва) державної реєстрації небезпечного фактора згідно з постановою Кабінету Міністрів України від 13.06.95
N 420.
3. Гігієнічне обстеження підприємств, установ, організацій, що виробляють продукцію; технології; умов транспортування, зберігання продукції з оформленням акта щодо відповідності виробництва санітарним нормам і правилам.
4. Лабораторні дослідження зразків вітчизняної та імпортованої продукції на відповідність санітарним нормам і правилам.
5. Державну санітарно-гігієнічну експертизу документації, що підтверджує відповідність вітчизняної та імпортованої продукції санітарним нормам і правилам, з видачею Гігієнічного висновку.
Перейти до повного тексту