На підставі позитивного додаткового лабораторного дослідження (сертифікат аналізу N 2675 від 22.10.2009), проведеного ДП "Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції", та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 за N 1121, пп. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 за N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 за N 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СИРДАЛУД(R), таблетки по 2 мг N 30 серії W0053 виробництва "Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ", Німеччина, для "Новартіс Фарма АГ", Швейцарія.