( Припис відкликано на підставі Листа Державної інспекції
з контролю якості лікарських засобів
N 6956-03/07.3/17-10 від 27.04.2010 )
( Із змінами, внесеними згідно з Приписом Державної інспекції
з контролю якості лікарських засобів
N 10680-03/07.3/17-09 від 25.08.2009 )
На підставі повідомлення про побічну реакцію при застосуванні серії 890609 лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 400 мл у пляшках, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (реєстраційне посвідчення UA/6411/01/01) та у відповідності до ст.
15 Закону України
"Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р.
N 1121, п.п. 3.1.3., 3.2.6. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р.
N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282, і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 р.
N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 р. N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 200 мл у пляшках, серії 890609, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів.