У зв'язку із надходженням від ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, інформації щодо ознак фальсифікації лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10, серії 450612, з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, Державна служба України з лікарських засобів вносить уточнення у розпорядження від 18.12.2012 року № 28533-1.3/2.1/17-12 про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування серії 450612 вказаного вище лікарського засобу, а саме: перший та другий абзаци викласти у наступній редакції:

"У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. п. 3.2, 3.2.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10, серії 450612, з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10, серії 450612, з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, із зазначеними ознаками фальсифікації: