На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу за показниками АНД (зі зміною) до реєстраційного посвідчення UA/2891/01/01 та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, пп. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИПРОКС, розчин для ін'єкцій 0,2% по 100 мл у флаконах пластикових N 1, серії A181224, виробництва Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 3753/08-11 від 24.04.2009 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦИПРОКС, розчин для ін'єкцій 0,2% по 100 мл у флаконах пластикових N 1, серії A181224, виробництва Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія, відкликається.

Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД (зі зміною) за всіма показниками.

Копії направлені:

Державний фармакологічний центр МОЗ України;

ТОВ "ВІВАФАРМ", м. Київ, Україна.