На підставі повідомлення про летальний випадок при застосуванні серії 280609, 630708 лікарського засобу ТІОПЕНТАЛ, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, (реєстраційне посвідчення UA/3916/01/02) та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, п. 3.2.6 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІОПЕНТАЛ, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах, серії 280609, 630708, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів.