На підставі позитивних результатів додаткового контролю серій 040909, 050909, 060909 лікарського засобу ЦЕРЕГІН, розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах N 5, виробництва РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь, за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. N 1121, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. N 1091/6282, дозволяю поновлення обігу всіх серій (крім серії 010609) лікарського засобу ЦЕРЕГІН, розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах N 5, виробництва РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 13664-03/07/17-09 від 14.10.2009 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ЦЕРЕГІН, розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах N 5, виробництва РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь, відкликається.

Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.