- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Лист
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
28.09.2011 N 16766-03/07.3/17-11 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
На підставі позитивних результатів додаткового контролю серії 21010 лікарського засобу ОБЛІПИХОВА МАЗЬ, мазь по 40 г у тубах, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна, за показниками АНД, та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008
N 1121, зі змінами, п.п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8, 4.1.12 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001
N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВА МАЗЬ, мазь по 40 г у тубах, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна (реєстраційне посвідчення N UA/0740/02/01).
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України
N 2185-03/07.3/17-11 від 03.02.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ОБЛІПИХОВА МАЗЬ, мазь по 40 г у тубах, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр МОЗ України";
ТОВ "Фітолік", Україна.
Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ | А.Д.Захараш |
Перейти до повного тексту