На підставі повідомлення про непередбачену побічну реакцію при застосуванні серії 800411 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 400 мл у пляшках N 1, виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, (реєстраційне посвідчення N UA/8438/01/01), та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, п. 3.1.3 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 N 107/6395, зі змінами, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 400 мл у пляшках N 1, серії 800411 виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.