На підставі позитивних результатів повторної експертизи (лабораторного аналізу) серій Т-221, Т-222, Т-223, Т-224 лікарського засобу ГРИПФЛЮ, таблетки N 4 х 50, виробництва "Гімансу Оверсіз", Індія, за показником АНД (МКЯ) "Опис" та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, п.п.3.4, 4.1.7, 4.1.8, 4.1.12 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ГРИПФЛЮ, таблетки N 4 х 50, виробництва "Гімансу Оверсіз", Індія (реєстраційне посвідчення UA/6965/01/01).

Припис Державної служби України з лікарських засобів N 1591-1.3/3.3/17-11 від 02.11.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ГРИПФЛЮ, таблетки N 4 х 50, виробництва "Гімансу Оверсіз", Індія, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

ТзОВ "ЕВІТАС", Україна;

Представництво компанії "Ананта Медікеар Лтд." в Україні.