- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Лист
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Л И С Т
28.12.2011 N 5289-1.3/2.1/17-11 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються
реалізацією (торгівлею),
зберіганням і застосуванням
лікарських засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікслужби
України
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 60111 лікарського засобу ФАРІНГТОН, таблетки для смоктання N 20, виробництва ПАТ "Київський вітамінний завод", Україна, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011
N 440, п.3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001
N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФАРІНГТОН, таблетки для смоктання N 20, серії 60111, виробництва ПАТ "Київський вітамінний завод", Україна.
Припис Державної служби України з лікарських засобів
N 1266-1.3/3.3/17-11 від 18.10.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФАРІНГТОН, таблетки для смоктання N 20, серії 60111, виробництва ПАТ "Київський вітамінний завод", Україна, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр МОЗ України";
ПАТ "Київський вітамінний завод".
Заступник Голови | А.Д.Захараш |
Перейти до повного тексту