- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
П Р И П И С
| 21.05.2009 N 5134-03/07.4/17-09 |
( Припис відкликано на підставі Листа Державної інспекції
з контролю якості лікарських засобів
N 15347-03/07.3/17-09 від 10.11.2009 )
На підставі повідомлення про побічну реакцію при застосуванні
ТМ
серії 28V лікарського засобу НУРОФЄН , таблетки, вкриті оболонкою,
по 200 мг N 6, виробництва "Реккітт Бенкізер Хелкер Інтернешнл",
Великобританія, (реєстраційне посвідчення UA/6313/02/02) та у
відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ), Положення про Державну інспекцію з контролю якості
лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів
"Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських
засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України
Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. N 1091/6282 і
"Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час
оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України
від 30.10.2001 р.
N 436, зареєстрованої Міністерством
Перейти до повного тексту