1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Лист


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Л И С Т
24.04.2009 N 3875/11-11
На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу, у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, п.п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. N 1091/6282, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РОЗТИРАН, мазь по 25 г у банках, серії 21007, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 1406/08-11 від 05.03.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу РОЗТИРАН, мазь по 25 г у банках, серії 21007, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна, відкликається.
Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.
В.о. Голови Державної
інспекції з контролю якості
лікарських засобів


А.Д.Захараш
Перейти до повного тексту