На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків серій 2436, 1843, 3509 лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 1, виробництва "Фламінго Фармасьютикалс Лтд.", Індія, за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, п. 3.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 1, виробництва "Фламінго Фармасьютикалс Лтд", Індія (реєстраційне посвідчення UA/7670/01/01).

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 15606-03/07.3/17-10 від 24.09.2010 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 1, виробництва "Фламінго Фармасьютикалс Лтд", Індія, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

Представництво "Фламінго Фармасьютикалс Лтд.", Індія в Україні;

ТОВ "Ананта", Україна.