1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Лист


ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Л И С Т
06.12.2011 N 3552-1.3/3.6/17-11
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, п.3.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЛОЕ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ-ДАРНИЦЯ, екстракт рідкий для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 10, серії 30410, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6727-03/07.3/17-11 від 06.04.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЛОЕ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ-ДАРНИЦЯ, екстракт рідкий для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 10, серії 30410, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр МОЗ України";
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна.
Заступник Голови А.Д.Захараш
Перейти до повного тексту