На підставі повідомлення представництва компанії "Берінгер Інгельхайм РЦВ ГмбХ енд Ко КГ" в Україні про припинення виробництва лікарського засобу МОВАЛІС(R), супозиторії по 15 мг, виробництва "Істітуто де Анжелі С.р.л.", Італія, та відклик всіх серій з ринку України Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вносить зміни у припис від 09.02.2011 N 2473-03/07.3/17-11 стосовно заборонених серій, а саме: замість "всіх серій, вироблених після 01.09.2010" слід читати "всіх серій".

Копії припису направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

Представництво "Берінгер Інгельхайм РЦВ ГмбХ енд Ко КГ" в Україні.