1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
13.08.2004 N 2814/07-22
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
Автономній Республіці Крим,
областях, містах Києві
та Севастополі
На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.6 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282, в зв'язку з встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг N 20 серії 340903 з маркуванням виробника Паб'яницький фармацевтичний завод "Польфа", Польща, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг N 20 серії 340903 з маркуванням виробника Паб'яницький фармацевтичний завод "Польфа", Польща, який має наступні ознаки фальсифікації за показниками "Упаковка" та "Маркування":
- основний колір картонної упаковки білий з жовтуватим відтінком (картонна упаковка оригінального зразка має чисто білий колір);
- кольорові вставки на картонній коробці світло-сірого і світло-червоного кольорів (на оригінальній упаковці - смуги темно-сірого і темно-червоного кольорів).

................
Перейти до повного тексту