На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п. 3.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282 із змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕПАРИН, розчин для ін'єкцій, 5000 ОД/мл по 5 мл у флаконах, серії 90310, виробництва ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 20545-06/07.3/17-10 від 02.12.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕПАРИН, розчин для ін'єкцій, 5000 ОД/мл по 5 мл у флаконах, серії 90310, виробництва ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", Україна, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр" МОЗ України;

ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", Україна.