1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
04.08.2004 N 2688/07-12
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
Автономній Республіці Крим,
областях, містах
Києві та Севастополі
На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1, п. 3.1.1 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282, в зв'язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N П. 98/17/37 за показниками "Однорідність" (в 12 із 12 проб присутні видимі частинки) та "Маса вмісту упаковки" (3 із 6 склянок мають завищену масу вмісту упаковки) ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мазь іхтіолова 10%, мазь 10% по 25 г у склянках серії 181003 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м. Сімферополь.

................
Перейти до повного тексту