- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
П Р И П И С
N 2486/07-07 від 29.07.2002
Керівникам суб'єктів господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських засобів
Начальникам державних інспекцій
з контролю якості лікарських
засобів в АР Крим, областях, містах
Києві та Севастополі
На підставі ст.
15 Закону України
"Про лікарські засоби", пп. 3.2.2 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001, в зв'язку з виявленням невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N Р.02.01/02755 від 14.02.2001 р. за показником "Опис" (таблетки з жовтуватим відтінком, поверхня таблеток неоднорідна, бугриста з вищербленими краями) зразків п'яти серій препарату (120, 126, 119, 123, 122) забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Нітрогліцерин, таблетки по 0,0005 г N 40 виробництва фірми "Дженом Біотек ПВТ Лтд.", Індія.
................Перейти до повного тексту