На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, п. 3.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОТРИВІН, краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою, серії К02431А, виробництва "Новартіс Консьюмер Хелс С.А.", Швейцарія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 7764-03/07.3/17-11 від 20.04.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОТРИВІН, краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою, серії К02431А, виробництва "Новартіс Консьюмер Хелс С.А.", Швейцарія, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України ";

Представництво "Новартіс Консьюмер Хелс С.А." в Україні.