На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості архівних зразків серій 50110, 60110, 70110 вказаного лікарського засобу за всіма показниками АНД, та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, пп. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін'єкцій, 500 мг/мл, по 2 мл в ампулах N 10, виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 13667-03/07.3/17-10 від 21.08.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін'єкцій, 500 мг/мл, по 2 мл в ампулах N 10, виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна.