1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
06.02.2004 N 440/12-09
Керівникам суб'єктів
господарської діяльності,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в АР
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282,
в зв'язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N П.10.99/01052 за показником "Маркування" (на первинній упаковці конвалют вказана серія 291102, на вторинній - 951102).
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Ериніт, таблетки по 0,01 г N 50, серії 291102, виробництва КПХФО "Татхімпрепарати", Російська Федерація.

................
Перейти до повного тексту