У зв'язку з проведенням процедури внесення змін до аналітичної нормативної документації Р.П. П.05.03/06823 Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вносить зміни до тексту Припису від 10.04.2006 року N 1632/07-09 щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу РЕЛІФ, супозиторії ректальні N 12 виробництва "Сагмел, Інк.", США, всіх серій.

Інформація щодо вилучення лікарського засобу з обігу шляхом повернення постачальнику відкликається. Суб'єктам господарської діяльності, при виявленні вказаного лікарського засобу, вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом вміщення в карантин до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.