На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД, та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, п. 3.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛОРИНДЕН А, мазь по 15 г у тубах, серії 006016 виробництва Фармзавод Єльфа А. Т., Польща.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2452-03/07.3/17-11 від 08.02.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛОРИНДЕН А, мазь по 15 г у тубах, серії 006016, виробництва Фармзавод Єльфа А. Т., Польща, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

Представництво "ПФ "Єльфа" СА" в Україні.