- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Лист
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
14.12.2010 N 21364-03/15.2/17-10 |
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
На підставі позитивних висновків лабораторної перевірки якості архівних зразків серії 40310 лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, за показниками АНД, відповідно до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008
N 1121, із змінами, пп. 3.4, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, зареєстрованого наказом МОЗ України від 12.12.2001
N 497, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6, серії 40310, виробництва "ТОВ Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України
N 18725-03/15.2/17-10 від 09.11.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6, серії 40310, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр" МОЗ України;
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна.
Заступник Голови | А.Д.Захараш |
Перейти до повного тексту