- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
31.03.2004 N 1173/07-21
Керівникам суб'єктів
господарської діяльності,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
На підставі ст.
15 Закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.1.1 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001 за N 1091/6282, в зв'язку з невідповідністю аналітичній нормативній документації до реєстраційного посвідчення зміни від 27.12.2001 за показником "Ідентифікація" (відсутні максимум поглинання при довжині хвилі (313 +- 2) нм та мінімум при довжині хвилі (258 +- 2) нм на УФ-спектрі) забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Супрастин, таблетки по 25 мг N 20, серії 17610901, виробництва Фармацевтичного заводу "Eric" A.T, Угорщина.
................Перейти до повного тексту