1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
09.03.2004 N 938/07-08
Керівникам суб'єктів
господарської діяльності,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.6 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282,
в зв'язку з встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг N 20, серії 170103, з маркуванням виробника Паб'яницький фармацевтичний завод "Польфа", Польща.
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг N 20, серії 170103, з маркуванням виробника Паб'яницький фармацевтичний завод "Польфа", Польща, який має наступні ознаки фальсифікації:
- основний колір картонної упаковки білий з жовтуватим відтінком (картонна упаковка оригінального зразка має чисто білий колір);
- кольорові вставки на картонній коробці світло-сірого і світло-червоного кольорів, напис "БІСЕПТОЛ" виконано світло-червоним кольором (в оригіналі - смуги темно-сірого і темно-червоного кольорів, а напис "БІСЕПТОЛ" виконано темно-червоним кольором);

................
Перейти до повного тексту