Відповідно до Основ законодавства України про охорону здоров'я, Галузевої програми стандартизації медичної допомоги на період до 2010 року, затвердженої наказом МОЗ України від 25.06.2008 N 341,

1. Затвердити Порядок розробки, апробації (пілотного тестування) та впровадження клінічних протоколів, стандартів медичної допомоги у Міністерстві охорони здоров'я України, що додається.

2. Визначити відповідальними за:

2.1. розробку, апробацію (пілотне тестування), впровадження та моніторинг клінічних протоколів, стандартів медичної допомоги у Міністерстві охорони здоров'я України - Департамент розвитку медичної допомоги, Департамент материнства, дитинства та санаторного забезпечення, Комітет з питань протидії ВІЛ-інфекції/СНІДУ та іншим соціально небезпечним хворобам;

2.2. організаційний і науково-методичний супровід розробки, здійснення експертизи та навчання членів робочих груп з розробки стандартів медичної допомоги та уніфікованих клінічних протоколів медичної допомоги - Департамент управління та контролю якості медичних послуг (Шпак І.В.), ДУ "Український Інститут стратегічних досліджень" МОЗ України (Слабкий Г.О.), ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України (Бліхар В.Є.).

3. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра Лисака В.П.

1. Структурним підрозділам МОЗ України, науково-дослідним установам, що належать до сфери управління МОЗ, головним позаштатним спеціалістам МОЗ України подавати до Департаменту управління та контролю якості медичних послуг письмові заявки (відповідно до таблиці 2, затвердженої спільним наказом МОЗ України та АМН України від 19.02.2009 N 102/18 "Про затвердження методичних рекомендацій "Уніфікована методика з розробки клінічних настанов, медичних стандартів, уніфікованих клінічних протоколів медичної допомоги, локальних протоколів медичної допомоги (клінічних маршрутів пацієнтів) на засадах доказової медицини" (частина перша) на адаптацію клінічних настанов та розробку стандартів медичної допомоги, уніфікованих клінічних протоколів медичної допомоги на засадах доказової медицини та пропозиції щодо складу робочих мультидисциплінарних груп з розробки зазначених медико-технологічних документів.

2. Департамент управління та контролю якості медичних послуг (Шпак І.В.) забезпечує щоквартальне узагальнення заявок та організації їх первинної експертизи, підготовку наказів МОЗ України щодо затвердження тем адаптації клінічних настанов, розробки стандартів медичної допомоги та уніфікованих клінічних протоколів медичної допомоги на засадах доказової медицини, формування мультидисциплінарних робочих груп, затвердження графіків опрацювання та планів апробації медико-технологічних документів.

3. ДУ "Український Інститут стратегічних досліджень" МОЗ України (Слабкий Г.О.), ДП "Державний фармакологічний центр" (Бліхар В.Є.):

3.1. Протягом 10 днів після отримання матеріалів від Департаменту управління та контролю якості медичних послуг проводять первинну експертизу заявок та надають до Департаменту управління та контролю якості медичних послуг:

- обґрунтування щодо доцільності адаптації клінічних настанов та розробки стандартів медичної допомоги, уніфікованих клінічних протоколів медичної допомоги на засадах доказової медицини за запропонованими темами;

- проекти графіків навчання з відповідними мультидисциплінарними робочими групами та виконання робіт;

- розробку графіків опрацювання медико-технологічних документів.