Відповідно до статті
9 Закону України
"Про лікарські засоби", пункту 8 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.05
N 376 та згідно з рекомендацією Науково-експертної ради Державного фармакологічного центру МОЗ України від 28.09.06 (протокол N 8)
НАКАЗУЮ:
1. Припинити дію реєстраційних посвідчень на лікарські засоби ЗЕБІС-ТФ (таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 1, N 4), реєстраційний номер - UA/3574/01/01; ЗЕБІС-ТФ (таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг N 1, N 4), реєстраційний номер - UA/3574/01/02; ЗЕБІС-ТФ (таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk N 1 х 1000, N 4 х 1000), реєстраційний номер - UA/3575/01/01; ЗЕБІС-ТФ (таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг in bulk N 1 х 1000, N 4 х 1000), реєстраційний номер - UA/3575/01/02 виробництва фірми "Мепро Фармасеутікалз Пвт. Лтд." (Індія), заявник - "Медітек Маркетинг" (Індія) (зареєстровані наказом МОЗ України від 14.09.05
N 469 та виключити з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних інформацію щодо реєстрації вищезазначених препаратів (підстава - лист-клопотання Заявника від 05.09.06 вхід. N 5.11-5888).