N п/п |
Назва лікарського засобу |
Форма випуску |
Заявник |
Країна |
Виробник |
Країна |
Реєстраційна процедура |
Умови відпуску |
Номер реєстраційного посвідчення |
1. |
АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД |
таблетки по 25 мг N 25 |
Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна |
Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/5160/01/01 |
2. |
АМІЦИЛ(R) |
порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,1 г у флаконах |
ВАТ "Київмедпрепарат" |
Україна, м. Київ |
ВАТ "Київмедпрепарат" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви препарату; зміна графічного оформлення упаковки з вилученням розділу "Маркування" |
за рецептом |
UA/1036/01/01 |
3. |
АМІЦИЛ(R) |
порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,25 г у флаконах |
ВАТ "Київмедпрепарат" |
Україна, м. Київ |
ВАТ "Київмедпрепарат" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви препарату; зміна графічного оформлення упаковки з вилученням розділу "Маркування" |
за рецептом |
UA/1036/01/02 |
4. |
АНТИГЕМОРОЙ |
мазь по 15 г у тубах |
Елегант Індія |
Індія |
Елегант Індія |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення назви препарату |
без рецепта |
UA/7098/01/01 |
5. |
АПІЗАРТРОН |
мазь для зовнішнього застосування по 20 г, 30 г, 50 г, 100 г у тубах алюмінієвих |
Еспарма ГмбХ |
Німеччина |
Еспарма ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення в АНД р. "рН" |
без рецепта |
3274 |
6. |
АСКОРБІНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ'Я |
розчин для ін'єкцій 5% по 2 мл в ампулах N 10 |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" |
Україна |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення графічного зображення вторинної упаковки |
за рецептом |
UA/4017/01/01 |
7. |
АСКОРБІНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ'Я |
розчин для ін'єкцій 10% по 2 мл в ампулах N 10 |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" |
Україна |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення графічного зображення вторинної упаковки |
за рецептом |
UA/4017/01/02 |
8. |
АСПІРИН(R) С |
таблетки шипучі N 10 (2 х 5), N 20 (2 х 10) |
Байєр Консьюмер Кер АГ |
Швейцарія |
Байєр АГ, Німеччина; Байєр Біттерфельд ГмбХ, Німеччина |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробувань готового лікарського засобу |
без рецепта |
UA/4398/01/01 |
9. |
БІОПАРОКС(R) |
аерозоль для інгаляцій, дозований, 50 мг/10 мл по 10 мл у контейнерах N 1 |
Лабораторії Серв'є |
Франція |
Егіс Фармацевтікалс ПЛС, Угорщина або Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція |
Угорщина/ Франція |
реєстрація додаткового виробника; зміна назви виробника та терміну придатності (з 3-х до 2-х років); зміна складу препарату з відповідними змінами в специфікації, методах контролю; зміни в інструкції для медичного застосування; зміна умов зберігання |
за рецептом |
UA/7211/01/01 |
10. |
БІОПАРОКС(R) |
аерозоль для інгаляцій, дозований, 50 мг/5 мл по 400 доз у флаконах ємністю 20 мл |
Лабораторії Серв'є |
Франція |
Егіс Фармацевтікалс Лтд |
Угорщина |
реєстрація додаткової упаковки зі старою назвою виробника, дизайном зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
П.04.00/01667 |
11. |
БОНДЖИГАР |
сироп по 90 мл у флаконах N 1 |
Кехкашан Прайвет Лімітед |
Пакистан |
Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан; Хербалейдж Прайвет Лімітед, Пакистан |
Пакистан |
реєстрація додаткової упаковки зі старою назвою виробника зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/1061/01/01 |
12. |
БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ |
розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 10 мл або по 25 мл у флаконах |
Державне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України" |
Україна, м. Київ |
Державне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України" |
Україна, м. Київ |
реєстрація додаткової упаковки |
без рецепта |
UA/1914/01/01 |
13. |
ВЕРОНА |
капсули N 20 у флаконах N 1 |
Кехкашан Прайвет Лімітед |
Пакистан |
Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан; Хербалейдж Прайвет Лімітед, Пакистан |
Пакистан |
реєстрація додаткової упаковки зі старою назвою виробника зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
Р.09.03/07336 |
14. |
ВІКАЛІН |
таблетки N 10 у блістерах або у контурних безчарункових упаковках |
ВАТ "Монфарм" |
Україна, Черкаська обл., м. Монасти- рище |
ВАТ "Монфарм" |
Україна, Черкаська обл., м. Монасти- рище |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення лікарської форми |
без рецепта |
UA/7212/01/01 |
15. |
ВІТРУМ(R) ФОРАЙЗ ФОРТЕ |
таблетки, вкриті оболонкою, N 10 у блістерах, N 30, N 60 у пластикових флаконах |
Юніфарм, Інк. |
США |
Юніфарм, Інк. |
США |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення графічного зображення упаковки (для N 60) |
без рецепта |
UA/0786/01/02 |
16. |
ГІНОЛАКТ |
капсули вагінальні 8 по 10 КУО N 6 х 1 |
ратіофарм Інтернешнл ГмбХ |
Німеччина |
Каталент Італі С.п.А. |
Італія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви та місцезнаходження виробника; вилучення упаковки 3 х 1; зміна у графічному оформленні упаковки; зміна упаковки |
без рецепта |
UA/6813/01/01 |
17. |
ДАЛАЦИН Ц |
капсули по 150 мг N 16 |
Пфайзер Інк. |
США |
Пфайзер Пі. Джі. Ем., Франція; Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія |
Франція/ Бельгія |
реєстрація додаткового виробника; реєстрація додаткової упаковки у зв'язку з введенням додаткового виробника; зміна джерела одержання допоміжної речовини (для магнію стеарату); доповнення нових показників якості та допустимих меж (додаткові тести); зміни у виробництві готового лікарського засобу; зміна специфікації та методів випробувань препарату; зміна складу препарату; заміна маркувань на капсулі |
за рецептом |
UA/1903/02/01 |
18. |
ДАЛАЦИН Ц |
капсули по 300 мг N 16 |
Пфайзер Інк. |
США |
Пфайзер Пі. Джі. Ем., Франція; Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія |
Франція/ Бельгія |
реєстрація додаткового виробника; реєстрація додаткової упаковки у зв'язку з введенням додаткового виробника; зміна джерела одержання допоміжної речовини (для магнію стеарату); доповнення нових показників якості та допустимих меж (додаткові тести); незначні зміни у виробництві готового лікарського засобу; зміна специфікації та методів випробувань препарату; заміна маркувань на капсулі |
за рецептом |
UA/1903/02/02 |
19. |
ДЕКАПЕПТИЛ |
розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл у шприцах N 7 |
Феррінг Інтернешнл Сентер СА |
Швейцарія |
Феррінг ГмбХ, Німеччина; Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швейцарія |
Німеччина/ Швейцарія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна заявника; реєстрація додаткового виробника |
за рецептом |
UA/7106/02/01 |
20. |
ДЕКАПЕПТИЛ |
розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл у шприцах N 7 |
Феррінг ГмбХ |
Німеччина |
Феррінг ГмбХ |
Німеччина |
реєстрація додаткової упаковки зі старими назвами заявника/ виробника та дизайном упаковки зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
Р.12.02/05599 |
21. |
ДІАНІЛ ПД 4 з вмістом глюкози 1,36% м/об/ 13,6 мг/мл |
розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл у мішках пластикових (5 комплектів у картонній коробці), або по 2500 мл у мішках пластикових (4 комплекти в картонній коробці), або по 3000 мл у мішках пластикових (3 комплекти в картонній коробці), або по 5000 мл у мішках пластикових (2 комплекти в картонній коробці) |
Бакстер Хелскеа С.А. |
Ірландія |
Бакстер Хелскеа С.А. |
Ірландія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви препарату |
за рецептом |
Р.11.02/05535 |
22. |
ДІАНІЛ ПД 4 з вмістом глюкози 2,27% м/об/ 22,7 мг/мл |
розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл у мішках пластикових (5 комплектів у картонній коробці), або по 2500 мл у мішках пластикових (4 комплекти в картонній коробці), або по 3000 мл у мішках пластикових (3 комплекти в картонній коробці), або по 5000 мл у мішках пластикових (2 комплекти в картонній коробці) |
Бакстер Хелскеа С.А. |
Ірландія |
Бакстер Хелскеа С.А. |
Ірландія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви препарату |
за рецептом |
Р.11.02/05536 |
23. |
ДІАНІЛ ПД 4 з вмістом глюкози 3,86% м/об/ 38,6 мг/мл |
розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл у мішках пластикових (5 комплектів у картонній коробці), або по 2500 мл у мішках пластикових (4 комплекти в картонній коробці), або по 3000 мл у мішках пластикових (3 комплекти в картонній коробці), або по 5000 мл у мішках пластикових (2 комплекти в картонній коробці) |
Бакстер Хелскеа С.А. |
Ірландія |
Бакстер Хелскеа С.А. |
Ірландія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви препарату |
за рецептом |
Р.11.02/05537 |
24. |
ДОНОРМІЛ |
таблетки шипучі по 15 мг N 20 |
Брістол-Майєрс Сквібб |
Франція |
Брістол-Майєрс Сквібб |
Франція |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/7213/01/01 |
25. |
ДОНОРМІЛ |
таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг N 30 |
Брістол-Майєрс Сквібб |
Франція |
Брістол-Майєрс Сквібб |
Франція |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/7213/02/01 |
26. |
ЕКСТРА ЕРБІСОЛ(R) |
розчин для ін'єкцій по 1 мл або 2 мл в ампулах N 10 |
ПП "Лабораторія Ербіс" |
Україна |
ТОВ "Ербіс" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна у р. "Маркування" |
за рецептом |
UA/5036/01/01 |
27. |
ЕНКОРАТ |
таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, по 200 мг N 100 |
Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд. |
Індія |
Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд. |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/7214/01/01 |
28. |
ЕРБІСОЛ(R) УЛЬТРАФАРМ |
розчин для ін'єкцій по 1 мл або 2 мл в ампулах N 10 |
ПП "Лабораторія Ербіс" |
Україна |
ТОВ "Ербіс" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна у р. "Маркування" |
за рецептом |
UA/3030/01/01 |
29. |
ЕТОНІЙ |
мазь для зовнішнього застосування 1% по 15 г у банках |
АТ "Галичфарм" |
Україна |
АТ "Галичфарм" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробувань готового лікарського засобу |
без рецепта |
UA/4790/01/01 |
30. |
ЕФЕРАЛГАН |
супозиторії ректальні по 80 мг N 10 |
Брістол-Майєрс Сквібб |
Франція |
Брістол-Майєрс Сквібб |
Франція |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/5237/03/01 |
31. |
ЕФЕРАЛГАН |
супозиторії ректальні по 150 мг N 10 |
Брістол-Майєрс Сквібб |
Франція |
Брістол-Майєрс Сквібб |
Франція |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/5237/03/02 |
32. |
ЗЕРИТ |
порошок для приготування 200 мл (1 мг/мл) розчину для внутрішнього застосування по 12,6 г у флаконах N 1 |
Брістол-Майєрс Сквібб |
Франція |
Брістол-Майєрс Сквібб |
Франція |
термін дії реєстраційного посвідчення скорочено до 01.04.2010 р. |
за рецептом |
UA/7215/01/01 |
33. |
ЗЕРИТ |
капсули по 30 мг N 56 |
Брістол-Майєрс Сквібб |
Франція |
Брістол-Майєрс Сквібб |
Франція |
термін дії реєстраційного посвідчення скорочено до 01.04.2010 р. |
за рецептом |
UA/7215/02/01 |
34. |
ЗЕРИТ |
капсули по 40 мг N 56 |
Брістол-Майєрс Сквібб |
Франція |
Брістол-Майєрс Сквібб |
Франція |
термін дії реєстраційного посвідчення скорочено до 01.04.2010 р. |
за рецептом |
UA/7215/02/02 |
35. |
ІЗОПТИН(R) |
розчин для ін'єкцій, 5 мг/2 мл по 2 мл в ампулах N 5 |
Ебботт Лабораторіз С.А. |
Швейцарія |
Ебботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, вироблено Ебеве Фарма ГмбХ Нфг. КГ, Австрія |
Німеччина/ Австрія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви заявника/ виробника |
за рецептом |
UA/7175/02/01 |
36. |
ІЗОПТИН(R) |
розчин для ін'єкцій, 5 мг/2 мл по 2 мл в ампулах N 5 |
Абботт Лабораторіз С.А. |
Швейцарія |
Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, вироблено Ебеве Фарма ГмбХ Нфг.КГ, Австрія |
Німеччина/ Австрія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим номером реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
Р.10.02/05472 |
37. |
ІНСТІ |
гранули у пакетах-саше N 5 |
Кехкашан Прайвет Лімітед |
Пакистан |
Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан; Хербалейдж Прайвет Лімітед, Пакистан |
Пакистан |
реєстрація додаткової упаковки зі старою назвою виробника зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
Р.09.03/07342 |
38. |
КОРТ-С |
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мг у флаконах N 1 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
США |
НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення написання фірми-виробника |
за рецептом |
UA/7131/01/01 |
39. |
КУКУРУДЗИ СТОВПЧИКИ З ПРИЙМОЧКАМИ |
стовпчики з приймочками по 30 г у пакетах у пачці або без пачки; по 1,5 г у фільтр-пакетах N 20 |
ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола" |
Україна, м. Запоріжжя |
ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола" |
Україна, м. Запоріжжя |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/2477/01/01 |
40. |
ЛАЗОЛВАН(R) РЕТАРД |
капсули пролонгованої дії по 75 мг N 20, N 50 |
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ |
Німеччина |
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення графічного зображення упаковки |
без рецепта |
UA/3430/02/01 |
41. |
ЛІНКАС |
сироп по 90 мл у флаконах N 1 |
Кехкашан Прайвет Лімітед |
Пакистан |
Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан; Хербалейдж Прайвет Лімітед, Пакистан |
Пакистан |
реєстрація додаткової упаковки зі старою назвою виробника зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
Р.02.03/05946 |
42. |
ЛІНКАС ПАСТИЛКИ ЗІ СМАКОМ МЕДУ ТА ЛИМОНА |
пастилки N 16 |
Кехкашан Прайвет Лімітед |
Пакистан |
Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан; Хербалейдж Прайвет Лімітед, Пакистан |
Пакистан |
реєстрація додаткової упаковки зі старим виробником зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/1099/01/01 |
43. |
ЛІНКАС ПАСТИЛКИ ЗІ СМАКОМ М'ЯТИ |
пастилки N 16 |
Кехкашан Прайвет Лімітед |
Пакистан |
Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан; Хербалейдж Прайвет Лімітед, Пакистан |
Пакистан |
реєстрація додаткової упаковки зі старим виробником зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/1100/01/01 |
44. |
ЛІНКАС ПАСТИЛКИ ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА |
пастилки N 16 |
Кехкашан Прайвет Лімітед |
Пакистан |
Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан; Хербалейдж Прайвет Лімітед, Пакистан |
Пакистан |
реєстрація додаткової упаковки зі старою назвою виробника зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/1101/01/01 |
45. |
МАГНІЮ СУЛЬФАТ |
розчин для ін'єкцій 25% по 5 мл, 10 мл в ампулах N 10 |
АТ "Галичфарм" |
Україна |
АТ "Галичфарм" |
Україна |
реєстрації додаткової упаковки; зміна процедури випробувань готового лікарського засобу; зміни в специфікації активної субстанції; зміни, пов'язані з необхідністю приведення у відповідність до монографії ДФУ |
за рецептом |
П.05.03/06841 |
46. |
МЕДОКЛАВ |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг N 14 |
Медокемі ЛТД |
Кіпр |
Медокемі ЛТД |
Кіпр |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення графічного зображення блістера |
за рецептом |
UA/4428/01/02 |
47. |
МЕДОКЛАВ |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг N 16 |
Медокемі ЛТД |
Кіпр |
Медокемі ЛТД |
Кіпр |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення графічного зображення блістера |
за рецептом |
UA/4428/01/01 |
48. |
МЕЛПЕРОН САНДОЗ |
розчин для перорального застосування, 5 мг/мл по 200 мл або по 300 мл у флаконах |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Словенія |
Фарма Вернігерод ГмбХ, Німеччина; Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки (для 200 мл) |
за рецептом |
UA/5405/02/01 |
49. |
МЕНОВАЗИН |
розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 40 мл у флаконах |
ВАТ "Лубнифарм" |
Україна |
ВАТ "Лубнифарм" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробування готового лікарського засобу |
без рецепта |
Р/98/14/10 |
50. |
МОНОЛОНГ |
капсули пролонгованої дії по 60 мг N 30 |
Сі.Ті.Ес. Кемікал Індастріз Лтд |
Ізраїль |
Сі.Ті.Ес. Кемікал Індастріз Лтд |
Ізраїль |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/7217/01/01 |
51. |
МОНОЛОНГ |
капсули пролонгованої дії по 40 мг in bulk N 12 000 у пакетах |
Сі.Ті.Ес. Кемікал Індастріз Лтд |
Ізраїль |
Сі.Ті.Ес. Кемікал Індастріз Лтд |
Ізраїль |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
- |
UA/7218/01/01 |
52. |
МОНОЛОНГ |
капсули пролонгованої дії по 60 мг in bulk N 9000 у пакетах |
Сі.Ті.Ес. Кемікал Індастріз Лтд |
Ізраїль |
Сі.Ті.Ес. Кемікал Індастріз Лтд |
Ізраїль |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
- |
UA/7218/01/02 |
53. |
МОНОЛОНГ |
капсули пролонгованої дії по 40 мг N 30 |
Сі.Ті.Ес. Кемікал Індастріз Лтд |
Ізраїль |
Сі.Ті.Ес. Кемікал Індастріз Лтд |
Ізраїль |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/7217/01/02 |
54. |
МУЛЬТИМАКС(R) |
таблетки, вкриті оболонкою, N 30, N 60, N 90 |
Юніфарм, Інк. |
США |
Юніфарм, Інк. |
США |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки; вилучення р. "Маркування" |
без рецепта |
UA/4668/01/01 |
55. |
НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9% |
розчин для інфузій 0,9% по 200 мл або по 400 мл у пляшках |
ДП "ЧПК-Фарма" ТОВ "Черкаська продовольча компанія" |
Україна, м. Черкаси |
ДП "ЧПК-Фарма" ТОВ "Черкаська продовольча компанія" |
Україна, м. Черкаси |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/7219/01/01 |
56. |
НІСТАТИН |
супозиторії ректальні по 250 000 ОД, 500 000 ОД N 10 (5 х 2) у контурних чарункових упаковках |
ВАТ "Монфарм" |
Україна |
ВАТ "Монфарм" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви виробника активної субстанції; зміни до р. "Опис" |
за рецептом |
П.05.03/06776 |
57. |
НІТРОГРАНУЛОНГ |
таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 2,9 мг N 10, N 10 х 5 у блістерах, N 50 у контейнерах |
ЗАТ "Технолог" |
Україна, Черкаська обл., м. Умань |
ЗАТ "Технолог" |
Україна, Черкаська обл., м. Умань |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/7221/01/01 |
58. |
НІТРОГРАНУЛОНГ |
таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5,2 мг N 10, N 10 х 5 у блістерах, N 50 у контейнерах |
ЗАТ "Технолог" |
Україна, Черкаська обл., м. Умань |
ЗАТ "Технолог" |
Україна, Черкаська обл., м. Умань |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/7221/01/02 |
59. |
НІТРОКСОЛІН |
таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г N 10, N 10 х 5 у контурних чарункових упаковках |
ЗАТ "Технолог" |
Україна |
ЗАТ "Технолог" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/4040/01/01 |
60. |
ОКАЦИН |
краплі очні 0,3% по 5 мл у флаконах- крапельницях |
Новартіс Фарма АГ |
Швейцарія |
ЕКСЕЛЬВІЖН |
Франція |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/7222/01/01 |
61. |
ОКАЦИН |
краплі очні 0,3% по 5 мл у флаконах- крапельницях |
Новартіс Фарма АГ |
Швейцарія |
ЕКСЕЛЬВІЖН |
Франція |
реєстрація додаткової упаковки зі старим номером реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
Р.08.02/05146 |
62. |
ОЛАЗОЛЬ(R) |
аерозоль по 60 г у балонах скляних або алюмінієвих |
АТ "Стома" |
Україна, м. Харків |
АТ "Стома" |
Україна, м. Харків |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування (розділ "Показання для застосування") |
без рецепта |
UA/0790/01/01 |
63. |
ОМНОПОН |
розчин для ін'єкцій 2% по 1 мл в ампулах N 5 х 20 |
Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна |
Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/5179/01/01 |
64. |
ОРУНГАЛ(R) |
капсули по 100 мг N 15, N 28 |
Янссен Фармацевтика Н.В. |
Бельгія |
Янссен - Сілаг С.п.А. |
Італія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення назви препарату в процесі перереєстрації (було - ОРУНГАЛ) |
за рецептом |
UA/2415/02/01 |
65. |
ПАКСИЛ |
таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг N 28 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лтд |
Велико- британія |
ГлаксоВеллком Продакшн |
Франція |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміни графічного зображення та розміру вторинної упаковки |
за рецептом |
3468 |
66. |
ПРЕСТАРІУМ(R) АРГІНІН КОМБІ |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, N 14, N 30 |
Лабораторії Серв'є |
Франція |
Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція; Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія |
Франція/ Ірландія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна кольору та логотипу на кришці контейнера |
за рецептом |
UA/5654/01/01 |
67. |
ПРОПОФОЛ ФРЕЗЕНІУС |
емульсія для інфузій 1% по 20 мл в ампулах N 5; по 50 мл у флаконах N 1 |
Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ |
Австрія |
Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ |
Австрія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви препарату (було - ПРОПОФОЛ 1% ФРЕЗЕНІУС); зміна графічного зображення упаковки та мови маркування з виключенням розділу "Маркування"; уточнення складу препарату |
за рецептом |
UA/1922/01/01 |
68. |
РЕПАРИЛ-ГЕЛЬ Н |
гель по 40 г у тубах |
МАДАУС ГмбХ |
Німеччина |
МАДАУС ГмбХ |
Німеччина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/7224/01/01 |
69. |
РУКЛОКС LB |
капсули N 10, N 100 |
Русан Фарма Лтд |
Індія |
Русан Фарма Лтд |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; реєстрація додаткової упаковки (маркування) |
за рецептом |
UA/7227/01/01 |
70. |
СЕПТОЛЕТЕ(R) зі смаком лимона |
пастилки по 1,2 мг N 18 |
КРКА, д.д., Ново место |
Словенія |
КРКА, д.д., Ново место |
Словенія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення вторинної упаковки |
без рецепта |
UA/5004/01/01 |
71. |
СЕПТОЛЕТЕ(R) зі смаком черешні |
пастилки по 1,2 мг N 18 |
КРКА, д.д., Ново место |
Словенія |
КРКА, д.д., Ново место |
Словенія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення вторинної упаковки |
без рецепта |
UA/5003/01/01 |
72. |
СЕПТОЛЕТЕ(R) зі смаком яблука |
пастилки по 1,2 мг N 18 |
КРКА, д.д., Ново место |
Словенія |
КРКА, д.д., Ново место |
Словенія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення вторинної упаковки |
без рецепта |
UA/5002/01/01 |
73. |
СИМВАСТАТИН АЛКАЛОЇД(R) |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг N 30 (10 х 3) |
Алкалоїд АД - Скоп'є |
Республіка Македонія |
Алкалоїд АД - Скоп'є |
Республіка Македонія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна первинної упаковки |
за рецептом |
UA/4290/01/01 |
74. |
СИМВАСТАТИН АЛКАЛОЇД(R) |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг N 30 (10 х 3) |
Алкалоїд АД - Скоп'є |
Республіка Македонія |
Алкалоїд АД - Скоп'є |
Республіка Македонія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна первинної упаковки |
за рецептом |
UA/4290/01/02 |
75. |
СИМВАСТАТИН АЛКАЛОЇД(R) |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг N 30 (15 х 2) |
Алкалоїд АД - Скоп'є |
Республіка Македонія |
Алкалоїд АД - Скоп'є |
Республіка Македонія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна первинної упаковки |
за рецептом |
UA/4290/01/03 |
76. |
СПАЗГАН |
таблетки N 10, N 20 (10 х 2), N 100 (10 х 10) |
Вокхардт Лімітед |
Індія |
Вокхардт Лімітед |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення блістера; вилучення р. "Маркування" |
без рецепта |
UA/3535/01/01 |
77. |
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96% |
розчин 96% (субстанція) у різних ємностях для виробництва нестерильних лікарських форм |
Державне підприємство "Коростишівський спиртовий комбінат" |
Україна, Житомирська обл., м. Корос- тишів |
Державне підприємство "Коростишівський спиртовий комбінат" |
Україна, Житомирська обл., м. Корос- тишів |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
- |
UA/7228/01/01 |
78. |
ТЕРАЛОК |
концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 10 мл у флаконах N 4 |
Онкосайенс АГ |
Німеччина |
Онкосайенс АГ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення написання фірми заявника/ виробника; лікарської форми та кількості флаконів в упаковці |
за рецептом |
UA/7091/01/01 |
79. |
ТЕРБІНОКС(R) |
крем 1% по 10 г або по 15 г у тубах |
Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) |
Індія |
Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; реєстрація додаткової упаковки (матеріал первинної упаковки); зміна складу препарату (допоміжних речовин); зміна специфікації готового продукту |
без рецепта |
UA/7233/01/01 |
80. |
ФЕНТАНІЛ |
розчин для ін'єкцій 0,005% по 2 мл в ампулах N 5 х 20 |
Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна |
Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/5185/01/01 |
81. |
ФЛУЛЕМ |
таблетки по 250 мг in bulk N 2700 у пакетах |
ЛЕМЕРІ С.А. де С.В. |
Мексика |
ЛЕМЕРІ С.А. де С.В. |
Мексика |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
- |
UA/7231/01/01 |
82. |
ФЛУЛЕМ |
таблетки по 250 мг N 90 |
ЛЕМЕРІ С.А. де С.В. |
Мексика |
ЛЕМЕРІ С.А. де С.В. |
Мексика |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/7232/01/01 |
83. |
ЦЕТРИН |
сироп, 5 мг/5 мл по 30 мл або по 60 мл у флаконах |
Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд |
Індія |
Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення тексту на упаковці |
без рецепта |
UA/6789/01/01 |
84. |
ЦИТАЛ |
сироп, 1370 мг/5 мл по 100 мл in bulk у флаконах N 60 |
Індоко Ремедіс Лімітед |
Індія |
Індоко Ремедіс Лімітед |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника/ виробника |
- |
UA/2480/01/01 |
85. |
ЦИТАЛ |
сироп, 1370 мг/5 мл по 100 мл у флаконах N 1 |
Індоко Ремедіс Лімітед |
Індія |
Індоко Ремедіс Лімітед |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника/ виробника |
без рецепта |
UA/2479/01/01 |