На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282, в зв'язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N Р.10.02/05459 за показниками "Стираність" (завищений), "Розчинення" (для трьох таблеток з 12 розчинення становить менше 75%),

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Амінокапронова кислота, таблетки по 0,5 г N 20 у контейнерах, серії 21103, виробництва ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ Донецької області.